Hipoparatiroidismo Flashcards

1
Q
  1. Hipoparatiroidismo (que es?)
A

Es un grupo de Enf que se caracteriza x un def! en la S! o Se! de PTH activa

Cuando la alteración ocurre x una Resistencia periférica a la PTH –> Se llama:
Pseudohipoparatioidismo

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Q
  1. Hipoparatiroidismo (que causa?)
A

Se dividen en:

  1. Iatrogénicas
  2. Agenesia
  3. Autoinmunes
  4. Infiltración o Destrucción Paratiroidea
  5. Neonatales
  6. Resistencia Periférica
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3
Q
  1. Hipoparatiroidismo (Iatrogénicas)
A
  1. Postquirurgico (es la forma de HipoPTH + frecuente)
    Qx de Tiroides o de Paratiroides
    x Ca de Tiroides o Laríngeos
  2. Radioyodo
  3. Radioterapia Cervical
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4
Q
  1. Hipoparatiroidismo (Agenesia)
A

Sme de Digeorge

El síndrome de DiGeorge es un trastorno cromosómico (22q11) que ocasiona un desarrollo deficiente en varios de los sistemas (3ra y 4ta bolsa branquial):

  1. Fallot
  2. Aplasia del Timo
  3. Labio leporino
  4. Implantación baja de las orejas
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5
Q
  1. Hipoparatiroidismo (Autoinmune)
A
  1. Aislada o
  2. Multiples def! endócrinas: SPA
    Síndrome Poliglandular Autoinmune (SPA) es una rara entidad caracterizada por la asociación de por lo menos dos insuficiencias glandulares mediadas por mecanismos autoinmunes: Tipo 1 es de la Infancia y Tipo 2 con Presentación en la fase Adulta
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6
Q
  1. Hipoparatiroidismo (Infiltrativas)
A
  1. Hemocromatosis (Cúmulo excesivo de Hierro)
  2. Sarcoidosis (Enf que presenta una inflmación con granulosmas)
  3. Wilson (Cúmulo excesivo de Cobre)
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7
Q
  1. PseudoHipoparatiroidismo (que es)
A

x Resistencia Periférica
Es un grupo de transtornos que cursan con Hipocalcemia, Hiperfosfatemia, Hipoprolactinemia y resistencia tisular a PTH con valores aumentatos

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8
Q
  1. PseudoHipoparatiroidismo (tipo 1a)
A

Osteodistrofia Hereditaria de Albright (AD mut GNAS1)
1. Hipocalcemia y Altos niveles de PTH

  1. Baja talla
  2. Alteraciones esqueléticas (cuello corto)
  3. Retardo Mental
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9
Q
  1. Hipoparatiroidismo (Clínica)
A

Los Signos y Síntomas dep de:

  1. Valores de Hipocalcemia
  2. Velocidad de Instauración
  3. Parestesias (peribucales y puntas MM)
  4. Tetania (Signo Chvostek y Trousseau)
  5. Sintomas Neurológicos
  6. ECG: Prolongación del Q-T
  7. Calcificaciones Cerebrales: Extrapiramidalismos, Convulciones
  8. Dolor abdominal, cólico biliar

Hipocalcemia Aguda → Emergencia Médica
Hipocalcemia Crónica → Bien Tolerada (x las adaptaciones)

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10
Q
  1. Hipoparatiroidismo (Dx - Lab)
A
  1. Calcemia (disminuído)
  2. Fosfatemia (aumentado)
  3. PTH (baja)
  4. VitD (baja)
  5. Creatinina, ClCr (fx renal)
  6. Magnesemia

Orina:

  1. Hipocalciuria
  2. Hipofosfaturia
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11
Q
  1. Hipoparatiroidismo (Dx Diferencial)
A
  1. Hipoparatiroidismo → PTH baja
  2. Def! VitD → Hipofosfatemia
  3. IR → fx Renal alterada
  4. Pseudohipoparatiroidismo → igual al Hipoparatiroidismo pero con PTH alta
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