Hipófise / Suprarrenal Flashcards

1
Q

Cite 3 causas de hipopituitarismo

A

Adenomas hipofisários, tumores hipotalâmicos, Síndrome de Sheehan, Apoplexia hipofisária, doenças infiltrativas, Hipofisites - infecções (HIV / TB / sífilis), medicamentosos (opioides), autoimune

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Q

Temos como diferenciar doenças hipotalâmicas e hipofisárias?

A

Hipotalâmica: ausência de dopamina ➡️ hiperprolactinemia

Hipofisária: costuma ter redução de todos os hormônios

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3
Q

Quadro clínico da deficiência de GH

A

Crianças: ⬇️ crescimento, adiposidade central

Adultos: perda de massa óssea, ⬇️ força muscular, ⬆️ LDL e risco CV

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4
Q

Cite 3 medicamentos associados com hiperprolactinemia

A

Opioides, ISRS (Sertralina, Citalopram, Fluoxetina), Metildopa, Anti-psicóticos (olanzapina, risperidona, clorpromazina, haloperidol)

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5
Q

Causas de hiperprolactinemia

A

1) Medicamentosa
2) Prolactinoma
3) Adenoma hipofisário não funcionante (compressão da haste hipotalámo-hipófise, comprometendo liberação de dopamina)
4) Hipotireoidismo primário

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6
Q

Quadro clínico da hiperprolactinemia

A

Galactorreia
Hipogonadismo hipogonadotrófico
Osteoporose
Pensar em alterações visuais e cefaleias (sintomas compressivos)

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7
Q

Tratamento da hiperprolactinemia

A

Cirurgia: ressecção transesfenoidal / Medicamentoso: agonista dopaminérgico - carbegolina ou bromocriptina

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8
Q

Quando indicamos cirurgia para hiperprolactinemia?

A

Tumores maiores que 3 cm
Pacientes desejosas de gestação
Refratário ao tratamento medicamentoso

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9
Q

Cite 3 sinais de acromegalia em adultos

A

Prognatismo
Aumento das cartilagens (nariz, orelha)
Aumento das extremidades

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10
Q

Diagnóstico de Acromegalia

A

Quadro clínico + Dosagem de IGF-1 + RNM de sela túrcica

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11
Q

Quais 4 hormônios produzidos pela adrenal?

A

Aldosterona (zona glomerulosa)
Cortisol (zona fasciculada)
Androgênios (zona reticulada)
Catecolaminas (medula)

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12
Q

Quem produz aldosterona?

A

SRAA

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13
Q

Função da aldosterona

A

Reabsorção de sódio e excreção de potássio

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14
Q

Cite 3 causas de insuficiência adrenal primária

A

Doença de Addison (autoimune)
TB / CMV / HIV
Medicamentos (cetoconazol, topiramato)
Doenças infiltrativas

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15
Q

Quadro clínico da insuficiência adrenal primária

A

Fraqueza, hipotensão, hipercalemia, hipoglicemia, hiperpigmentação (excesso de ACTH)

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16
Q

Como diferenciar IA primária e secundária?

A

ACTH / Aldosterona (produzida pelo SRAA, se for secundário estará normal)

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17
Q

Principal causa de IA secundária

A

Suspensão súbita de cortisol após uso crônico

18
Q

Tem hiperpigmentação na IA secundária?

19
Q

Que horário devemos coletar cortisol?

20
Q

Como diagnosticamos IA?

A

Dosagem de Cortisol

21
Q

Tratamento da IA primária

A

Hidrocortisona + Fludrocortisona

22
Q

Tratamento IA secundária

A

Hidrocortisona

23
Q

O que é a crise adrenal?

A

Quadro grave associado à queda de cortisol (hiponatremia, náuseas, vômitos, hipercalemia, eosinofilia)

Tratamento: reposição volêmica + hidrocortisona

24
Q

Cite 3 sinais do quadro clínico de síndrome de Cushing

A

Face em lua cheia, obesidade central, acne, fraqueza muscular, pernas finas, osteoporose, giba, hirsutismo

Hipertensão, hipocalemia, alcalose metabólica (corticoide em dose alta = efeito mineralocorticoide)

25
Causas de Síndrome de Cushing
ACTH dependentes: tumores hipofisários, secreção ectópica de ACTH ACTH independentes: uso exógeno, adenoma adrenal, hiperplasia adrenal, carcinoma adrenal
26
Diagnóstico de Síndrome de Cushing
2 testes alterados: supressão noturna com 1 mg de dexametasona, dosagem de cortisol livre urinário em 24h e dosagem de cortisol salivar ao fim da noite Dosar ACTH para descobrir se é dependente ou independente
27
Cortisol ⬆️ ACTH ⬇️
Solicitar RNM/TC de abdome (investigar causas adrenais)
28
Cortisol ⬆️ ACTH ⬆️ - O que investigar?
RNM de sela túrcica
29
Tratamento de Cushing primário
Adrenalectomia
30
Quadro clínico hiperaldosteronismo
Hipertensão, hipocalemia e alcalose metabólica
31
Principal causa de hipertensão arterial sistêmica secundária
Hiperaldosteronismo primário
32
Causas de hiperaldosteronismo primário
Adenoma produtor de aldosterona, Hiperplasia adrenal bilateral
33
Causa de hiperaldosteronismo secundário
Estenose de artéria renal (simula hipotensão, aumentando a renina)
34
Diagnóstico de hiperaldosteronismo primário
Relação albumina / renina (se maior que 30 = hiperaldosteronismo primário) Teste de Furosemida Teste de Infusão Salina
35
Confirmado lab - o hiperaldosteronismo primário, como prosseguir investigação?
TC de abdome com contraste ou cateterismo seletivo de veias adrenais
36
Tratamento do hiperaldosteronismo primário
Adrenalectomia (apenas se unilateral) Outra opção - clínico: espironolactona
37
O que é o feocromocitoma? Cite 3 características
Tumor produtor de catecolaminas, a maioria com origem na medula adrenal Unilateral, benigno, adultos, hipertensão, associação com neoplasias endócrinas múltiplas
38
Clínica do feocromocitoma
Hipertensão em paroxismos, cefaleia, palpitação e sudorese
39
Diagnóstico de feocromocitoma
Dosagem de metanefrinas livres plasmáticas, metanefrinas urinárias TC de abdome e pelve
40
Tratamento do feocromocitoma
Cirúrgico. Lembrar de fazer alfabloqueador prévio (bloquear os receptores das catecolaminas)
41
Preparo da cirurgia do feocromocitoma
Doxasozina por 10-14 dias antes da cirurgia. Betabloqueador 2-3 dias antes (ajuda controlar FC). Nunca iniciar betabloqueador isoladamente (piorar a vasoconstrição)
42
Características potencialmente malignas de incidentaloma adrenal
Maior que 4 cm, Margens irregulares, presença de necrose, calcificações, densidade > 20 HU