Hipertensión arterial pulmonar Flashcards
En HAP cual es Presión arterial Pulmonar media
Más de 25 mmHg reposo
Más de 30 mmHg (ejercicio)
Grupos fisiopatogénicos de hipertensión pulmonar
- Hipertensión arterial pulmonar
- Hipertención pulmonar debido a enfermedad cardiaca izquierda
- HP debido a enfermedad pulmonar y/o hipoxia
- Hp causada por Tromboembolismo pulmonar Crónico
- Hp mencanismo multifactorial
Hipertensión pulmonar precapilar sin enfermedad pulmonar parenquimatosa o EPTEC
Grupor 1 (HAP)
HAP asociada a ETC (enfermedades de tejido conectivo)
- Esclerodermia
- Enfermead mixta TC
- Lupus eritematoso sistémico
Infección vírica a la que se asocia la HAP
VIH
(Prevalencia 0.5%)
Parasitosis común en sudamérica que se asocia a HAP (5%)
Esquitosomiasis
Mortalidad a 3 añsos: 15%
Grupo de HAP debido a enfermedad cardiaca izquierda
Grupo 2
(obstrucción de entrada o salida de cavidades izquierdas)
Grupo 3 de HAP es debido a
Enfermedad pulmonar y/o hipoxemia
(mixtas, anormalidades del desarrollo y EPOC son algunas)
Grupo de HAP que siempres has de sospechar ante pacientes con hipertensión pulmonar
Hipertensión pulmonar troboembólica crónica
Efecto final de la hipertensión arterial pulmonar en el corazón
Agrandameinto de ventrículo derecho
Manifestaciones clínicas de HAP
- Disnea 98%
- Fatiga 73%
- Dolor torácico 47%
- Edema37%
- Síncope 36%
- Palpitaciones 33%
Gold standar para diagnóstico hipertensión pulmonar
Cateterismo cardiaco derecho
(puedes saber etiología y pronóstico)
Estudio de imagen que permitra valorar los defectos de perfusión en hipertensión pulmonar
Gammagrama perfusorio
(valorando defectos de perfusión)
Estuidio que da un cálculo aproximado de presión pulmonar
Ecocardiograma
Cuando se aprecia hipertrofia ventricular derecha que es más probable que la HAP sea crónica o aguda?
Crónica (hay mecanismos de ´remodelación)
Prueba de vasorreactividad
se mide la presión pulmonar con vasodilatación inducida
(recomendada solo en HAP ideopática y heriditaria)
(Óxido nítrico inhalado 10-20 ppm durnate 5 minutos, es el estandar de oro)
Cuándo se determina cateterismo cadiaco derecho con prueba de vasorreactividad como positiva
Caida de PMAP al menos 10mmHg por debajo de 40 mmHg y sin caída del Gasto caridaco
Grupo de HAP en el que principalmente usaras Anticoagulación
Gurpo 4
Fármaco tratamiento inhibidor de fosfodiesterasa-5 para tratamietno de HAP
Sidenafilo (VIAGRA)
Presión media de la arteria pulmonar
> 25mmHg
Normal en reposo: 14-20 mmHg
HAP asociada a cardiopatías congénitas
- Comunicación de izquierda a derecha
- Incremento del flujo sanguíneo pulmonar
- Disfnunción endotelial y remodelación vascular
- Incremento en la resistencia vascular pulmonar
- Inversión del flujo de derecha a izquierda
- Síndrome de Eisenmenger
Patología donde se incluye todos los defectos intra y extracardiacos grandes que comienzan como un cortocirucuito sistémico-pulmonar y progresan con el tiempo a una elevación severa de la resistencia vascular pulmonar y reversión de cortocircuito o corto circuito bidireccional; usualmente se presentan con cianosis, eritrocitosis secundaria e involucro multiorgánico
Síndrome de Eisenmerger
Causa más común de Hipertensión pulmonar
Enfermedad cardiaca izquierda
Obstrucción de entrada o salida de cavidades izquierda (congenita o adquirida lo más común)
Enfermedades hematológicas que pueden llegar a producir hipertensión pulmonar
Anemia hemolítica crónica