HIPERTENSÃO PORTAL - CX01 Flashcards

1
Q

QUEM FORMA A VEIA PORTA?

A

VEIA MESENTÉRICA SUPERIOR + ESPLÊNICA.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

QUAL A CLÍNICA DA HIP. PORTA?

A

ESPLENOMEGALIA; CIRCULAÇÃO COLATERAL; ASCITE; ENCEFALOPATIA;

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

QUAL A CLASSIFICAÇÃO DA HIP. PORTAL?

A

PRÉ-HEPÁTICA (TROMBOSE DA VEIA PORTA); INTRA-HEPÁTICA (PRÉ-SINUSOIDAL - ESQUISTOSSOMOSE; SINUSOIDAL = CIRROSE E PÓS-SINUSOIDAL); E PÓS-HEPÁTICA - OBSTRUÇÃO DA VEIA CAVA INFERIOR

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

QUAL A CARACTERÍSTICA CLINICA DE UM PACIENTE COM TROMBOSE DA VEIA PORTA?

A

MUITAS VARIZES E POUCA ASCITE.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

CLÍNICA DA TROMBOSE SEGMENTAR DE VEIA ESPLêNICA E QD OCORRE/

A

PANCREATITE CRÔNICA. VARIZES DE FUNDO GÁSTRICO ISOLADAS.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

QUAL A CARACTERÍSTICA CLÍNICA DE UM PACIENTE COM OCLUSÃO DA VEIA CAVA?

A

MUITA ASCITE E POUCAS VARIZES (COMO PERDEU MUITO LÍQUIDOS PRA ASCITE, AS VARIZES “MURCHAM”)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

O QUE É A SD. DE BUDD-CHIARI?

A

TROMBOSE DA VEIA HEPÁTICA. PODE TER HEPATOMEGALIA.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

COMO FAZER PROFILAXIA DE VARIZES DE ESÔFAGO?

A

NUNCA SANGROU = BBLOCK OU LIGADURA. SE SANGROU BBLOCK + LIGADURA.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

COMO FAZER O TTO AGUDO DE VARIZES DE ESÔFAGO SANGRANTES?

A

EDA&raquo_space; LIGADURA ELÁSTICA + OCTREOTIDE/TERLIPRESSINA. SEM MELHORA: BALÃO (TEMPORÁRIO).

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

QUAL INTERVENÇÃO CX PODE SER FEITO NA HDA POR VARIZES DE ESÔFAGO E CONTROLA SGTO, ASCITE? CONTRAS DA TÉCNICA?

A

TIPS. ENCEFALOPATIA E MTO CARO.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

QUAL ALTERNATIVA PODE SER FEITA NA URGÊNCIA DE HDA POR VARIZES REFRATÁRIA?

A

SHUNT NÃO SELETIVO (AUMENTA O RISCO DE ENCEFALOPATIA)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

APÓS SGTO DE VARIZES, ESTABILIDADE DO PACIENTE, COMO MANEJAR?

A

PROFILAXIA PARA PBE = CEFTRIAXONA OU NORFLOXACINO POR 7 DIAS.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

QUAIS ACHADOS SEMIOLÓGICOS INDICAM ASCITE?

A

PIPAROTE, SEMICIRCULO DE SKODA, MACICEZ MÓVEL.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

QUAL CONDUTA DEVE SER TOMADA NA PRIMEIRA AVALIAÇÃO DE UMA ASCITE? E O QUE SE QUER AVALIAR COM ELA?

A

PARACENTESE. GASA = ALBUMINA SORO - ALBUMINA ASCITE. SE >=1,1 É UM TRANSUDATO (CIRROSE) SE <1,1 = EXSUDATO (NEO, PANCREATITE, TB…)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

COMO TRATAR ASCITE?

A

RESTRIÇÃO SALINA, DIURÉTICO (FURO + ESPIRO).

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

QUAL A META DO PACIENTE COM ASCITE EM DIURETICOTERAPIA?

A

PERDER 0,5KG/D SE NÃO HOUVER EDEMA DE MMII. SE HOUVER = 1KG/D.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
17
Q

QD REPOR ALBUMINA? E QUANTO?

A

SE RETIRAR >5L NA PARACENTESE. 6-10G/L RETIRADO.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
18
Q

QD PENSAR EM PBE?

A

CIRRÓTICO + DOR ABDOMINAL +- FEBRE +- CONFUSÃO MENTAL (MTA AMONIA)

19
Q

O QUE DEFINE A CONDUTA NA PBE?

A

> =250 NEUTRÓFILOS (POLIMORFONUCLEARES) NA PARACENTESE. É MANDATÓRIO ATB!!!!!!!!

20
Q

COMO TRATAR PBE?

A

CEFOTAXIMA POR 5 DIAS E REPOR ALBUMINA NO 1ª (1,5G/KG) E 3º (1G/KG) DIAS.

21
Q

COMO FAZER A PROFILAXIA DE PBE?

A

HDA = NORFLOXACINO + CEFTRIAXONA POR 7 DIAS.

SE JÁ TEVE PBE = NORLFOXACINO PELO RESTO DA LIFE.

22
Q

QUAL O PADRÃO DO LÍQUIDO ASCITICO NA PBE? E COMO TRATAR?

A

> =250 NEUTRO + CULTURA MONO. CEFOTAXIMA E ALBUMINA.

23
Q

QUAL O PADRÃO DO LÍQUIDO ASCITICO NA ASCITE NEUTROFILICA? COMO TRATAR?

A

> =250 NEUTRO + CULTURA NEGATIVA. CEFOTAXIMA E ALBUMINA.

24
Q

QUAL O PADRÃO DO LÍQUIDO ASCITICO NA BACTERASCITE? E COMO TRATAR?

A

<250 NEUTRO + CULTURA +. TRATAR APENAS SE HOUVER SINTOMAS.

25
Q

QUAL O PADRÃO DO LÍQUIDO ASCITICO NA PERITONITE SECUNDÁRIA? OCMO TRATAR?

A

> 250 NEUTRO + CULTURA POLIMICROBIANA + LDH AUMENTADO, GLICOSE BAIXA, PROTEÍNA ELEVADA. CEFOTAXIMA + METRONIDAZOL.

26
Q

QUAL A CLÍNICA DA ENCEFALOPATIA HEPÁTICA?

A

FLAPPING, REBAIXAMENTO DO NC, LETARGIA

27
Q

QUAIS OS PPS PRECIPITANTES DA ENCEFALOPATIA?

A

HDA, PBE, CONSTIPAÇÃO, LIBAÇÃO ALCOOLICA.

28
Q

COMO TRATAR ENCEFALOPATIA?

A

CORRIGIR PRECIPITANTE + LACTULOSE + ATB (NEOMICINA; METRO)&raquo_space;> DEFINITIVO: TPTE.

29
Q

O QUE É SD HEPATORRENTAL E COMO TRATAR?

A

FALÊNCIA HEPÁTICA > REDUÇÃO DO VOL. ART. EFETIVO > ATIVAÇÃO EXACERBADA DO SRAA = IRA PÉ-RENAL Q NÃO MELHORA COM O VOLUME.
TTO EFETIVO = TPTE HEPÁTICO. “TAPAR O BURACO” TERLIPRESSINA + ALBUMINA.

30
Q

QUAL A CLASSIFICAÇÃO A INSUFICIÊNCIA HEPÁTICA E QUE PARAMETROS LEVA EM CONSIDERAÇÃO?

A

CHILD=PUGH. BEATA (BILIRRUBINA, ENCEFALOPATIA, ALBUMINA, INR E ASCITE).

31
Q

O QUE QUER DIZER A PONTUAÇÃO DE CHILD?

A

CHILD A: 5-6; CHILD B: 7-9; CHILD C>= 10

32
Q

PRA QUE SERVE O SCORE DE MELD? E O QUE AVALIA?

A

IDENTIFICAR A GRAVIDADE. FAZ A FILA DO TPTE. BIC - BILIRRUBINA, INR E CREATININA.

33
Q

QUAL O PERFIL DE RISCO PARA NASH?

A

> =45A, DM, OBESIDADE.

34
Q

QUAL O TTO PARA NASH?

A

DIETA + EXERCÍCIO. OPÇÃO: GLITAZONA; VITAMINA E.

35
Q

QUAIS SÃO OS PACIENTES COM HEPATITE B CRÔNICA QUE DEVEM SER TRATADOS?

A

PACIENTE COM LESÃO HEPÁTICA ATIVA (ALT 2X LSN) OU ATIVIDADE FIBROELÁSTICA, CIRROSE, HBEAG +, HBV-DNA >2000.
LESÕES EXTRA-HEPÁTICAS = PAN OU NEFROPATIA MEMBRANOSA.
FATOR DE RISCO = HIV, HEP. C, IMUNOSSUPRIMIDO, HF DE HEPATOCARCINOMA.

36
Q

COMO TRATAR HEPATITE B CRÔNICA? DE FORMA GERAL.

A

1ª ESCOLHA = ALFAPEGUINTERFERON (SE VIRGEM DE TTO E HBEAG +). OPÇÃO: TENOFOVIR, SE MUTANTE PRE CORE OU PVHIV.

37
Q

QUAL OPÇÃO DE TTO PARA PACIENTE COM NEFROPATIA OU HEPATOPATIA GRAVE OU IMUNOSSUPRESSÃO/QT?

A

ENTECAVIR.

38
Q

QM TRATAR E COMO A HEPATITE C?

A

TODOS. SOFUSBOVIR + LEDISPAVIR/VELPATASVIR (SÓ VÊ OU SÓ LÊ).

39
Q

O QUE É A DÇ DE WILSON E QUAL A CLÍNICA?

A

É UMA DOENÇA EM QUE HÁ DIMINUIÇÃO DE CERULOPLASMINA, COM ISSO OCORRE ACÚMULO DE COBRE. CLÍNICA = HEPATOPARIA, MANIFESTAÇÃO NEUROLÓGICA E ANEIS DE KEYSER-FLEISHCER.

40
Q

QUAL ACHADO É PATOGNOMONICO DE DÇ DE WILSON?

A

ANEIS DE KEYSER FLEISCHER.

41
Q

COMO FAZER O DX E TTO DE DOENÇA DE WILSON?

A

DX = CU URINARIO. TTO = QUELANTE (TRIENTINA) E O DEFINITIVO É TPTE.

42
Q

O QUE É HEMOCROMATOSE?

A

É UMA DOENÇA EM QUE HÁ GRANDE ABSORÇÃO INTESTINAL DE FERRO.

43
Q

QUAL A CLÍNICA DA HEMOCROMATOSE?

A

6H: HEPATOPATIA / HIPERPIGMENTAÇÃO / HIPERGLICEMIA / HIPOGONADISMO / HEART / HARTRITE

44
Q

COMO FAZER O DX E TTO DA HEMOCROMATOSE?

A

DX = SATURAÇÃO DE TRANSFERRINA E FERRITINA AUMENTADOS. PODE FAZER TESTE GENÉTICO E BX HEPÁTICA. TTO = FLEBOTOMIA. NÃO HÁ BENEFICIO NO TPTE PQ A DOENÇA É HEPÁTICA.