Higado, Vias Bilires Y Pancreas Flashcards

1
Q

Cuáles son las 3 alteraciones hepaticas en la hepatopatia grasa

A

la esteatosis (cambio graso), la hepatitis (alcohólica o esteatohepatitis) y la fibrosis.

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2
Q

Que son los cuerpos de Mallory Denk

A

Consisten en madejas enredadas de filamentos intermedios (incluidas las queratinas ubicuitinadas 8 y 18) y son visibles como inclusiones citoplásmicas eosinófilas en hepatocitos en degeneración

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3
Q

Características de la esteatohepatitis

A

Cuerpos de Mallory denk
Abombamiento de los hepatocitos
Infiltración neutrofila

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4
Q

Cuáles son los cambios hepaticos que puede llegar a presentar un paciente alcohólico

A

La esteatosis, la hepatitis alcohólica y la fibrosis pueden aparecer de forma secuencial o independiente, de manera que no representan necesariamente un espectro continuo secuencial de cambios.

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5
Q

El higado graso es una lesión reversible

A

Si es una lesion reversible

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6
Q

De cuanto es el consumo diario de alcohol para tener hígado graso

A

La ingestión a corto plazo de hasta 80 g de etanol al día (cinco o seis cervezas o 200-250 ml de licor de 80°) produce generalmente cambios hepáticos leves reversibles, como el hígado graso.

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7
Q

Cuantos años se necesitan de consumo de alcohol para tener cirrosis alcohólica

A

15-20 años

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8
Q

Cual es el cuadro clínico de una cirrosis alcohólica

A

La mayoría de los pacientes se presentan con malestar general, anorexia, pérdida de peso, molestias en la región superior del abdomen, hepatomegalia dolorosa y fiebre. Las observaciones típicas son la hiperbilirrubinemia, la elevación de las concentraciones séricas de fosfatasa alcalina y la leucocitosis neutrófila. La alanina aminotransferasa y la aspartato aminotransferasa están elevadas

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9
Q

Porque los pacientes con cirrosis tiene deficiencia de nutrientes

A

En los alcohólicos crónicos, el etanol puede ser la principal fuente de calorías de la dieta, desplazando a otros nutrientes y llevando a la malnutrición y a las deficiencias de vitaminas (p. ej., tiamina, vitamina B12).

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10
Q

Cual es el pronóstico de un paciente con cirrosis hepatica

A

El aspecto más importante del tratamiento es la abstinencia del alcohol. La supervivencia a los 5 años se acerca al 90% en los que dejan de beber y carecen de ictericia, ascitis y hematemesis, pero cae al 50-60% en los sujetos que continúan bebiendo.

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11
Q

Cual es la causa de muerte en pacientes alcohólicos por hepatopatia

A

• Insuficiencia hepática.
• Hemorragia digestiva masiva.
• Infección intercurrente (a la que los sujetos afectados están predispuestos).
• Síndrome hepatorrenal.
• Carcinoma hepatocelular (3-6% de los casos).

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12
Q

A que enfermedades se asocia la hepatopatia no alcohólica

A

• Diabetes de tipo 2 (o antecedente familiar del trastorno).
• Obesidad, obesidad de predominio central (índice de masa corporal > 30 kg/m2 en blancos y > 25 kg/m2 en asiáticos).
• Dislipidemia (hipertrigliceridemia, reducción del colesterol de lipoproteínas de densidad alta, aumento del colesterol de lipoproteínas de densidad baja).
• Hipertensión.

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13
Q

Porque los pacientes con obesidad o resistencia a la insulina presentan hepatopatia

A

Porque la insulina aumenta la síntesis de ácidos grasos, también el aumento de ácidos grasos lleva a una sensibilización del hígado hacia las citocinas proinfamatorias presentes en el síndrome metabólico

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14
Q

Cual es el cuadro clínico de una hepatopatia no alcohólica

A

La mayoría de los sujetos con esteatosis son asintomáticos; los pacientes con una esteatohepatitis activa o fibrosis también pueden estar asintomáticos, pero algunos pueden sentir astenia, malestar general, molestias en el hipocondrio derecho o síntomas más graves de enfermedad hepática crónica

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15
Q

Que estudio necesitas hacer para distinguir una hepatopatia alcohólica de la no alcohólica

A

Una biopsia

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16
Q

Que es la colestasis

A

Es una obstrucción de las vías hepaticas y extra hepaticas de los conductos biliares

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17
Q

Cual es el cuadro clínico de pacientes con colestasis

A

Los pacientes pueden tener ictericia, prurito, xantomas cutáneos (acumulación focal de colesterol) o síntomas relacionados con una malabsorción intestinal, incluidas deficiencias nutricionales de las vitaminas liposolubles A, D o K.

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18
Q

Que enzimas podemos encontrar elevadas en los laboratorios de la colestasis

A

fosfatasa alcalina y de la γ-glutamiltranspeptidasa (GGT)

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19
Q

Cual es la causa más frecuente de obstrucción de vía biliar

A

Colelitiasis extra hepatica

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20
Q

Que ocurre si tenemos una obstrucción crónica de las vías biliares

A

Cirrosis biliar

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21
Q

Manifestaciones clínicas de la colangitis ascendente

A

Fiebre, tiritona, ictericia y dolor en el hipocondrio derecho

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22
Q

Cuáles son las causas de la colestasis neonatal

A

Atresia biliar y hepatitis neonatal

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23
Q

Que es la atresia biliar

A

La atresia biliar se define como una obstrucción completa o parcial del árbol biliar extrahepático que ocurre en los primeros 3 meses de vida.

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24
Q

Cual es la causa de muerte hepatica mas común en recién nacidos

A

Atresia biliar

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25
Q

Como se le llama a la intervención quirúrgica para la atresia biliar

A

Intervención de Kasai

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26
Q

Cual es la característica de la colangitis esclerosante primaria

A

se caracteriza por inflamación y fibrosis obliterante de las vías biliares intrahepáticas y extrahepáticas, lo que conduce a la dilatación de los segmentos conservados.

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27
Q

Cual es la enfermedad inflamatoria intestinal que se asocia a CEP

A

Colitis ulcerosa

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28
Q

Cuáles son las características clínicas de la CEP

A

Los pacientes pueden acudir a la consulta solo por una elevación persistente de la fosfatasa alcalina en el suero, particularmente en aquellos con colitis ulcerosa a los que se realiza un cribado sistemático. También pueden producirse astenia progresiva, prurito e ictericia.

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29
Q

Que tumores son los más frecuentes en el hígado

A

Los tumores metástasicos

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30
Q

Que virus de la hepatitis se asocia con carcinoma hepatocelualar

A

VHB

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31
Q

Que enfermedades son la causa de carcinoma hepatocelular

A

Infecciones por virus de la hepatitis B y C
Lesiones por alcohol

32
Q

Cuáles son los transtornos hereditarios que causan carcinoma hepatocelular

A

Deficiencia de alfa-1 antitripsina
Hemochromatosis

33
Q

Cuáles son las mutaciones que presenta el carcinoma hepatocelular

A

Las mutaciones con ganancia de función en la catenina β y las mutaciones con pérdida de función en p53 son las dos mutaciones causantes más frecuentes.

34
Q

Que displasia podemos tener en el carcinoma hepatocelular

A

Displasia de celula pequeña y displasia de célula grande

35
Q

A donde hace metástasis el carcinoma hepatocelular

A

masas largas serpiginosas de tumor invaden la vena porta (causando una hipertensión portal) o la vena cava inferior; en este último caso, el tumor puede extenderse hacia arriba hasta el ventrículo derecho.

36
Q

Cual es la presentación clínica del carcinoma hepatocelular

A

la mayoría de los pacientes tienen un dolor abdominal superior mal definido, malestar general, astenia, pérdida de peso y a veces consciencia de una masa abdominal o de plenitud abdominal.

37
Q

Que hallazgos podemos encontrar en pacientes con carcinoma hepatocelular

A

Elevación de alfa fetoproteína pero esto no es concluyente

38
Q

Como llegas al diagnóstico de carcinoma hepatocelular

A

Con técnicas de imagen
Ecografía, TC y resonancia

39
Q

Causas de una pancreatitis

A

la impactación de cálculos en el conducto colédoco, que dificulta el flujo de las enzimas pancreáticas hacia la ampolla de Vater («pancreatitis calculosa»); la segunda causa en importancia es el abuso de alcohol.

40
Q

Cual es la Patogenia de la pancreatitis aguda

A

La activación prematura de la tripsina dentro del parénquima pancreático puede activar estas proenzimas (p. ej., fosfolipasas y elastasa), con la consiguiente lesión e inflamación tisular.

41
Q

Como es que el alcohol incrementa el riesgo de pancreatitis

A

El alcohol incrementa de forma temporal la secreción exocrina pancreática y la contracción del esfínter de Oddi

42
Q

Cuáles son las características clínicas de la pancreatitis aguda

A

Dolor abdominal intenso con elevación de lipasa y amilasa pancreatica

43
Q

Cual es la lesión precursora más frecuente en carcinoma de páncreas

A

Neoplasia intraepitelial pancreatica

44
Q

Cuáles son los genes que están afectados en el Cáncer de páncreas

A

KRAS, CDKNA2A/p16, SMAD4 y TP53

45
Q

En qué edades aparece el Cáncer de páncreas

A

Entre los 60 y 80 años de edad

46
Q

A donde se suelen extender el carcinoma de páncreas

A

Los carcinomas pancreáticos a menudo se extienden a través del espacio retroperitoneal, atrapando nervios adyacentes (es decir, produciendo dolor) y, ocasionalmente, invadiendo el bazo, las glándulas suprarrenales, la columna vertebral, el colon transverso y el estómago.

47
Q

Que metástasis a distancia podemos encontrar en Cáncer de páncreas

A

Hueso y pulmón

48
Q

Cuadro clínico del carcinoma de páncreas

A

La ictericia obstructiva puede asociarse a carcinoma de la cabeza del páncreas, pero rara vez es llamativa lo suficientemente pronto. La pérdida de peso, la anorexia y el malestar generalizado, así como la debilidad, son signos de enfermedad avanzada.

49
Q

Cual es la patología en la que tengo bilirrubina en SNC

A

Kecniterus

50
Q

Hasta que edad es normal la ictericia

A

14 días

51
Q

Porque los bebés se ponen ictericos

A

Por el cambio de presión tan abrupto se mueren eritrocitos

52
Q

Porque puedo tener elevación de la Br indirecta

A

Por anemia hemolitica

53
Q

Porque puedo tener elevación de Br directa e indirecta

A

Síndrome de Dubin Johnson (directa)
Síndrome de Gilbert (indirecta)
Hepatitis (directa)
Cirrosis biliar (directa)
Ictericia del recién nacido (indirecta)

54
Q

Que patología eleva la Br directa de manera predominante

A

Cálculos biliares
Cáncer en la cabeza del páncreas

55
Q

Cuantos gramos de alcohol es cardioprotector

A

10-30 gramos

56
Q

Que es la cirrosis

A

Proceso difuso con fibrosis, la clave es difuso, es decir el hígado está totalmente lleno de fibrosis, no existe fibrosis focal

57
Q

Función de las células de ITO

A

Producen colágeno tipo 3

58
Q

Que bilirrubina esta elevada en atresia de vías biliares

A

La conjugada

59
Q

Cual es el tipo de atresia de vías biliares más común

A

La tipo 3 la cual tiene atresia de todo el conducto extra-hepatico

60
Q

Cuando debe de ser la intervención de kasai

A

Antes del año de vida para no tener complicaciones sistémicas, para darle tiempo para conseguir un hígado

61
Q

Característica de la fibrosis esclerosante primaria

A

Fibrosis en parches de cebolla

62
Q

Como será el hepatocarcinoma en pacientes jóvenes

A

Hepatocarcinoma fibrolaminar

63
Q

Que tumor hepatico puedo tener en niños

A

Hepatoblastoma seguido de sarcoma indiferenciado

64
Q

En cuanto se soluciona una pancreatitis

A

7-14 días

65
Q

Porque es importante la glicemia en pancreatitis

A

Porque me indica que se está muriendo el páncreas endocrino

66
Q

Los pseudo quistes pancreaticos se operan

A

Si

67
Q

Complicación más frecuente de pancreatitis

A

Seudoquiste

68
Q

Que es el síndrome de lynch

A

Cáncer de colon no asociado a pólipos y Cáncer de páncreas
Y si es mujer tiene mayor riesgo de Cáncer de endometrio

69
Q

Que mutación puntual tenemos en Cáncer de páncreas

A

K-ras en el cromosa 12p

70
Q

En qué cromosoma está p53

A

Cromosoma 17p

71
Q

En qué cromosoma se encuentra P16

A

Cromosoma 9p y se encuentra inactivado en el 95% de Cáncer de páncreas

72
Q

Cual es el Cáncer de páncreas más frecuente

A

Adeno carcinoma ductal de páncreas y es frecuente en la cabeza del páncreas

73
Q

Que tumor es frecuente en paciente femenino adolescente con tumor en la cola del páncreas

A

Carcinoma sólido pseudopapilar

74
Q

Cual es la traída clásica del carcinoma de páncreas

A

Ictericia
Perdida de peso
Dolor que incrementa con la ingesta de alimentos

75
Q

Cuáles son las dos posibilidades que tengo cuando veo un ganglio supraclavicular izquierdo

A

Metástasis de estómago o páncreas

76
Q

Que marcador le haces a un paciente con cancer de páncreas

A

CA 19-9