Hígado Flashcards

1
Q

Causa principal de hepatopatía

A

Consumo excesivo de alcohol

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Q

Formas de lesión hepática por origen alcohólico

A
  • Esteatosis
  • hepatitis alcoholica
  • esteofibrosis ➜ cirrosis
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3
Q

Que es la esteatosis hepática?

A

Acumulación de goticulas lipidicas en hepatocitos, estas se uede unir y crear gotas mas grandes = distincion hepatocito y nucleo hacia un lado

es reversible

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4
Q

Muy pocos alcoholicos crónicos desarrollan cirrosis, que otros factores agravan la hepatopatía alcoholica?

A
  • Sexo: Mujer son mas susceptibles a lesion porque estrogenos aumentan permeabilidad intestinal a endotoxinas, ⬆ citoquinas y quimiocinas
  • Etnia y herencia:
  • Comorbidos: Sobrecarga de Fe e infecciones VHC y VHB agravan a hepatopatia
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5
Q

Clinica de la hepatopatia alcoholica

A
  • Esteatosis,Hepatomegalia, anorexia, malestar, dolor abdominal alto, hiperbilirrubinemia, ⬆aminotransferasas y fosfatasa alcalina, AST > ALT,
  • puede cirrosis: disfuncion hepatica, hipoproteinemia, anemia…
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6
Q

Causa inmediata de muere en un alcoholico terminal

A
  • Coma hepatico
  • hemorragia digestiva masiva
  • infeccion
  • sindrome hepatorrenal
  • hepatocarcinoma
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7
Q

Tipos de hepatopatía de origen metabolico

A
  • Esteatosis hepática no alcohólica
  • Hemocromatosis
  • Enfermedad de Wilson
  • Deficiencia de α1-antitripsina
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8
Q

Esteatosis hepática no alcohólica (ENA)

A
  • Trastorno en donde hay esteatosis hepática si consumo de alcohol.
  • Mala alimentación sin ejercicio + epigenetica
  • Resistencia a la insulina
  • Lesión oxidativa hepatocelular = inflamación
  • R insulina + sindrome metabo= menor produccion de adiponectina, hormo lipidica y ⬆citocinas
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9
Q

Clínica de la Esteatosis hepática no alcohólica (ENA)

A
  • Esteatosis asintomatica
  • SyS del sindrome metabolico, diabetes
  • ⬆ASL Y ALT
  • Fatiga
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10
Q

Que es la hemocromatosis

A

Deposito excesivo de Fe en el higado y pancreas debido a absorción excesiva de este

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11
Q

Características de hemocromatosis

A
Desarrollado:
-Cirrosis, diabetes, alteracion pigmentación cutanea
Hereditaria:
-lesión Lenta y progresiva
-Intestino no absorbe bien el Fe
-Color gris piel
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12
Q

Clinica hemocromatosis

A
  • Hepatomegalia
  • dolor abdominal
  • alteración pigmenntación cutanea
  • diabetes, disfuncion cardiaca y artritis, hipogonadismo

MUERTE por: cirrosis o cardiopatia

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13
Q

Que es la hemocromatosis neonatal

A

hepatopatia grave no hereditaria con depositos de hemosiderina extrahepaticos, lesion inutero

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14
Q

Causas hemocromatosis secundaria

A
  • Transtorno eritropoyeticos (talasemia, sindromes mielodisplasico)
  • Se produce cirrosis por hepatopatía crónica por disminución de hepcidina (por ↓hepatocitos) ⬆captación intestinal
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15
Q

Que es la enfermedad de Wilson?

A

Mutacion en gen ATP7B que causa excreción de Cu por la bilis y ceruloplasmina no se forma por ende no se puede excretar por sangre (y si sal genera hemolisis)

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16
Q

Como produce daño el Cu acumulado al hígado?

A
  • Formación radicales libres
  • Cu se une a proteina
  • Desplaza otro metales
17
Q

Clínica de la enfermedad de Wilson

A
  • 11,4años (6-40)
  • Hepatopatia agu o croni
  • afectacion neurologica (Temblor, no cordinacion, corea)
  • Depresion,fobia, condcuta compulsiva
  • Anemia hemolitica
18
Q

Que es la Deficiencia de α1-antitripsina?

A

Mal plegamiento de las proteínas con ↓α1-antitripsina (inhibe proteasas, liberadas por neutrofilos en inflamación) mutacion en PiZ*

19
Q

Clinica de la Deficiencia de α1-antitripsina?

A
  • Enfisema pulmonar
  • Hepatopatia por acumulacion de estas proteinas, cirrosis
  • paniculitis