Hepatopatias Flashcards
Qual a diferença entre os padrões de lesão da hepatite fulminante X cirrose?
hepatite fulminante: necrose e isquemia maciça (destruição da arquitetura)
cirrose: fibrose (formação de nódulos)
Causas de hepatite fulminante
MEDICAMENTOSA, hepatite A, B e C
Medicamentos relacionados à hepatite fulminante
paracetamol, amiodarona, quimioterápicos, ATB cronicamente (tratamento de TB e hanseníase)
Macroscopia do fígado normal X hepatite fulminante X cirrose
normal: marrom claro
fulminante: vinho, fígado friável/amolecido, edemaciado, dolorido à palpação
cirrose: bege, endurecido, com áreas de cistificação/nodulação, indolor à palpação
Cite 2 doenças colestáticas
cirrose biliar primária e colangite esclerosante primária
Quais são os sintomas da “tríade da colestase”?
icterícia, colúria e hipocolia (ou acolia fecal)
Qual é o Ac imunomediador da cirrose biliar primária?
AMA
Qual é o Ac imunomediador da colangite esclerosante primária?
p-ANCA
Como se dá a fisiopatologia da colangite esclerosante primária?
inflamação e fibrose da árvore biliar –> estenose (constrição) multifocal dos ductos biliares
“esclerose” = endurecimento
Como se dá a fisiopatologia da cirrose biliar primária?
perda da tolerância para o auto-Ag PDC-E2 das células que revestem o trato biliar –> sem drenagem da bile e destruição dos ductos biliares intra-hepáticos
Cite 3 doenças metabólicas do fígado
deficiência de alfa-1 antitripsina
doença de Wilson
hemocromatose
Qual a função da alfa-1 antitripsina?
inibir elastase neutrofílica
Quais órgãos podem ser afetados pela deficiência de alfa-1 antitripsina?
pulmão, fígado e pâncreas
Qual o mecanismo da deficiência de alfa-1 antitripsina no fígado?
acúmulo de precursor da a-1 nos hepatócitos = lesivo
Qual o mecanismo da doença de Wilson?
alterações no metabolismo da ceruloplasmina (metaboliza Cu) –> acúmulo de cobre da dieta