Hepatopatías Flashcards
Representan el 90% de los casos de hepatitis autoinmune inducida por fármacos
Minociclina y nitrofurantoína
Subtipo más común en la hepatitis autoinmune
Hepatitis autoinmune tipo 1 (clásica)
Anticuerpos asociados en la hepatitis autoinmune tipo 1
Anticuerpos antinucleares (ANA) y/o anticuerpos antimúsculo liso (ASMA)
Subtipo que Representa menos del 10 al 15% de los casos de hepatitis autoinmune
Tipo 2
Se presenta con mayor frecuencia en niños y adolescentes
Anticuerpos asociados al tipo 2 de hepatitis autoinmune
Anticuerpos antimicrosomales de hígado riñón tipo 1 (LKM-1) y/o anticuerpos anti citosol hepático tipo 1 (LC-1)
Indicaciones absolutas de tratamiento en hepatitis autoinmune
Transaminasas 10 veces arriba del valor máximo normal
Transaminasas cinco veces arriba del valor máximo normal en presencia de gammaglobulinas o IgG > 2 veces el valor máximo normal
Necrosis en Puente en la biopsia hepática
Síntomas incapacitantes
Tratamiento estándar de primera elección en hepatitis autoinmune
Prednisona + azatioprina
Inducción a la remisión con prednisona dosis inicial 30 mg por día + azatioprina 50 mg por día o uno a 2 mg por día
Mantenimiento con prednisona menos o igual a 10 mg por día + azatioprina 50 mg por día o uno a 2 mg por día en caso de remisión incompleta con el tratamiento de inducción
Es causada por la mutación del gen HFE presente en el cromosoma 6
Hemocromatosis
Se emplea para definir confiablemente a los sujetos con riesgo elevado de muerte a plazo corto en pacientes con hepatitis alcohólica
Función discriminatoria de Maddrey
Dicho riesgos establece con un puntaje >32 hola presencia de encefalopatía hepática
Manejo recomendado en sujetos con un puntaje mayor a 32 en la función discriminatoria de Maddrey
Corticoesteroides
Prednisolona 40 mg/día o metilprednisolona 32 mg/día
Método indicado para corroborar hepatitis autoinmune
Biopsia hepática
Hallazgos a encontrar en una biopsia de hepatitis autoinmune
Hepatitis de interfase e infiltrado de células plasmáticas
Abordaje diagnóstico en la hemocromatosis hereditaria
Niveles de ferritina y saturación de la transferencia (elevados en 40 60% de las mujeres y 75 a 100% de los hombres)
Análisis mutacional de HFE presente en el cromosoma 6
Tratamiento inicial hemocromatosis hereditaria
Flebotomía semanal
Recomendaciones respecto a la dieta y el consumo de alcohol en hemocromatosis hereditaria
Evitación del consumo excesivo de alcohol y del consumo de vitamina C
Evitación uso de utensilios de cocina fabricados con hierro y consumo de seriales de desayuno con 100% del requerimiento diario de hierro y mariscos crudos