Hemostasia y medicina transfusional Flashcards

(34 cards)

1
Q

Fenómeno fisiológico que permite la detención de un proceso hemorrágico

A

Hemostasia

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2
Q

Fases de la hemostasia

A
  • Espasmo vascular
  • Formación de un tapón plaquetario
  • Coagulación de la sangre
  • Proliferación del tejido fibroso
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3
Q

Se produce inmediatamente después de la lesión vascular. Se produce la vasoconstricción y la adhesión plaquetaria.

A

Hemostasia primaria

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4
Q

Es dada por la interacción de las proteínas plasmáticas o factores de la coagulación

A

Hemostasia primaria o coagulación

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5
Q

Son los fragmentos resultantes de la segmentación de los megacariocitos

A

Plaquetas

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6
Q

Proceso mediante el cual el megacariocito da origen a las plaquetas

A

Trombocitopoyesis

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7
Q

Concentración de plaquetas

A

150,000 - 400,000 células/mm3

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8
Q

Las plaquetas liberan gránulos con factores para la adherencia plaquetaria

A
  • ADP
  • Factor de la activación de las plaquetas
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9
Q

Producen tromboxano A2

A

Plaquetas

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10
Q

Son las doce proteínas que constituyen los factores de la coagulación

A

Sustancias procoagulantes

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11
Q

Sustancias anticoagulantes

A
  • Antitrombina III
  • Proteína C
  • Proteína S
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12
Q

Comienza con el traumatismo de la pared vascular y del tejido circundante. Se libera tromboplastina tisular.

A

Vía extrínseca

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13
Q

Comienza en la sangre misma. Se produce cuando la sangre se expone al colágeno de la pared vascular.

A

Vía intrínseca

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14
Q

Función de la trombina

A

Actúa como enzima convirtiendo el fibrinógeno en hebras de fibrina que unen las plaquetas, las células sanguíneas y el plasma, generando el coágulo

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15
Q

Proteína plasmática inestable que se escinde con
facilidad en compuestos más pequeños, entre
ellos la trombina

A

Protombrina

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16
Q

¿En dónde se sintetiza la protrombina?

A

En el hígado

17
Q

¿De qué depende la producción de protrombina?

A

Aporte adecuado de vitamina K en la dieta

18
Q

¿En dónde se sintetiza el fribrinógeno?

A

En el hígado

19
Q

Permite la creación de uniones covalentes entre monómeros de fibrina.

A

Factor estabilizador de la fibrina

20
Q

Bloquea los sitios de unión de la lisina con el plasminógeno y evita la degradación de la fibrina

A

Ácido tranexámico

21
Q

Son las pruebas de laboratorio encaminadas a detectar la compatibilidad durante una transfusión, que es la falta de reacción inmune entre antígenos y anticuerpos de donante y receptor.

A

Pruebas Cruzadas o Pre-transfusionales

22
Q

¿Quién descrubió os fundamentos fisiológicos del estudio de los grupos sanguíneos?

A

Karl Landsteiner

23
Q

Norma Oficial Mexicana que regula los estudios de compatibilidad entre donante y receptor de productos
sanguíneos:

A

NOM-003-SSA-1993

24
Q

Prueba que detecta anticuerpos en el suero del paciente

25
Prueba que detecta anticuerpos irregulares en el suero del donador y ratifica algún error de la clasificación ABO/Rho
Prueba menor
26
Prueba que permite detectar una prueba de antiglobulina directa positiva u otras anormalidades autoinmunes
Prueba de autotestigo
27
Prueba que se realiza enfrentando el suero del paciente o receptor con eritrocitos de fenotipo conocido
Detección de anticuerpos libres en suero
28
Se utilizan dos gotas del suero del paciente y una gota de paquete globular del donador
Prueba mayor o del donador
29
Se utilizan dos gotas de suero del donador y una gota de paquete globular del receptor
Prueba menor o del receptor
30
Se utiliza una gota de paquete globular y una gota de plasma, ambas del receptor.
Prueba de autotestigo
31
AB+ puede donar para
AB+
32
O- puede donar para
Todos los grupos
33
AB+ puede recibir de
Todos los grupos
34
O- puede recibir de
O-