Hemostasia

Question 1

Características da hemostasia primária…(4)

Answer 1

Ator: Plaquetas
Função: faz parar de sangrar
Local: pele e mucosas com petequias
Modo de Sangramento: não para de sangrar, precoce

Question 2

Características da hemostasia secundária… (4)

Answer 2

Ator: fatores de coagulação
Função: impede voltar a sangrar (fibrina)
Local: subcutâneo, SNC, hematoma pós vacina, hemartrose
Modo de Sangramento: para, mas depois volta a sangrar, tardio

Question 3

3 fases hemostasia primária…

Answer 3

Adesão, ativação, agregação

Question 4

Proteínas responsáveis pela adesão de plaquetas… (2)

Answer 4

Glicoproteina VI: se liga ao colageno

Glicoproteina Ib: se liga a vonwillebrand

Question 5

O que a plaqueta libera nas fases de ativação…(3)

Answer 5

Tromboxano A2 , ADP, Trombina

Question 6

Proteínas responsáveis pela fase de agregação de plaquetas…(2)

Answer 6

Glicoproteina IIb / IIIa

Question 7

Como identificar hemostasia primária? (2)

Answer 7

Se for problema na quantidade = trombocitopenia - baixa plaquetometria
Se for problema na qualidade = contagem plaquetaria normal e TS aumentado.

Question 8

Clínica de trombocitopenia imune idiopática…

Answer 8

clínica + exames de plaquetopenia e mais nada.

Question 9

Clínica da trombocitopenia imune por heparina?

Answer 9

Plaquetopenia e trombose

Question 10

O que falta na púrpura trombocitopênica trombótica que causa os sinais clínicos?

Answer 10

Baixo ADAMTS13

Question 11

Quadro clínico da Púrpura trombocitopênica trombótica…(5)

Answer 11

Febre
Plaquetopenia e TS aumentado
Anemia hemolítica microangiopática (esquizócitos)
Baixa consciência
Azotemia leve

Question 12

Causas de disfunção (qualidade) plaquetária primária… (2)

Answer 12

Glanzmann - falta de 2b 3a

Bernard Soulier - falta de 1b

Question 13

Qual distúrbio hereditário mais comum na hemostasia?

Answer 13

Doença de VonWillebrand

Question 14

Quais os tipos da doença de VonWillebrand… (3)

Answer 14

Tipo 1 - falta leve de FvWB - exames normais
Tipo 2 - Baixa qualidade de FvWB - TS alargado
Tipo 3 - falta grave de FvWB - TS alargado

Question 15

Principais fatores responsáveis pela via intrínseca da hemostasia secundária… (3)

Answer 15

Fatores 11, 9, 8

Question 16

Principais fatores responsáveis pela via extrínseca da hemostasia…

Answer 16

Fatores 7 e 10

Question 17

Principais fatores da via comum…

Answer 17

Fatores 5, 2, 10, 1

Question 18

Qual exame mede a via intrínseca?

Answer 18

PTT ou TTPa = tempo de tromboplastia parcialmente ativada

Question 19

Qual exame mede a via extrínseca…

Answer 19

TAP ou TP = tempo de atividade da protrombina

Question 20

Qual VR da PTT?

Answer 20

21 a 35 ou 0,8 a 1,2

Question 21

Qual o VR da TAP?

Answer 21

10 a 14 ou 0,8 a 1

Question 22

Doenças relacionadas a problemas na via intrínseca… (2)

Answer 22

Hemofilias, uso de heparina não fracionada

Question 23

Doenças relacionadas à problemas na via extrínseca… (4)

Answer 23

Uso de Cumarínico
Hepatopatias
Colestase
Doenças hemorrágica do RN

Question 24

Quais fatores são vitamina k dependentes? (4)

Answer 24

2, 7, 9, 10

Question 25

Doenças relacionadas à problemas na via comum?

Answer 25

CIVD