Hémostase Flashcards

1
Q

Nommer les 2 fonctions de l’hémostase.

A
  • Enrayer les saignements
  • Prévenir les thromboses

= Équilibre entre les facteurs procoagulants et antithrombotiques

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2
Q

Lequel est faux concernant les composantes de l’hémostase?

a) Hémostase primaire permet la formation du clou plaquettaire
b) Hémostase primaire a une efficacité maximale a/n des vaisseaux de petits et moyens calibres
c) Hémostase secondaire permet la consolidation du clou plaquettaire
d) Mécanismes de contrôle sont les anticoagulants, substances antiplaquettaires et fibrinolyse.

A

b) est faux
Hémostase SECONDAIRE a une efficacité maximale a/n des vaisseaux de petits et moyens calibres.

Hémostase primaire efficace a/n des très petits vaisseaux.

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3
Q

Compléter les étapes de l’adhésion plaquettaire de l’hémostase primaire:
1. Adhésion rapide et réversible au collagène sous
endothélial grâce au facteur ___ et à la GP1b plaquettaire
2. La liaison à la GPIb va provoquer l’activation de la GPVI puis l’activation de l’intégrine ___
3. Adhésion plaquettaire ferme entre le ____ et l’α2β1

A
  1. Adhésion rapide et réversible au collagène sous
    endothélial grâce au facteur VON WILLEBRAND et à la GP1b plaquettaire
  2. La liaison à la GPIb va provoquer l’activation de la GPVI puis l’activation de l’intégrine α2β1
  3. Adhésion plaquettaire ferme entre le COLLAGÈNE et l’α2β1
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4
Q

Lequel est faux concernant le facteur von Willebrand?

a) Synthétisé par cellules endothéliales et mégacaryocytes;
b) Polymère glycoprotéique de poids moléculaire très variable
c) Cofacteur de l’adhésion plaquettaire
d) Prolonge la demi-vie du facteur III en se liant de manière non covalente. C’est la thrombine qui va ensuite le libérer à proximité du caillot en formation.
e) Ralentir les plaquettes, particulièrement lorsque les forces de cisaillement sont élevées comme au niveau des petits vaisseaux sanguins.

A

d) est faux
Prolonge la demi-vie du FACTEUR VIII en se liant de manière non covalente. C’est la thrombine qui va ensuite le libérer à proximité du caillot en formation.

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5
Q

Lequel est faux concernant l’activation plaquettaire de hémostase primaire?
a) Exposition des phospholipides chargés négativement permet l’assemblage des complexes enzymatiques tenase et prothrombinase de la coagulation
b) L’activation plaquettaire entraîne un changement de forme, formation de pseudopodes
c) La prostacycline (synthétisée à partir de phospholipides membranaires) et l’ADP (contenu dans les granules plaquettaires) sont d’important activateurs plaquettaires.
d) L’ADP va se lier à ses récepteurs plaquettaires P2Y1 et P2Y12 dont l’activation
va provoquer une élévation du calcium cytosolique libre et ainsi une activation des fonctions
plaquettaires.

A

c) est faux
La THROMBOXANE A2 (synthétisée à partir de phospholipides membranaires) et l’ADP (contenu dans les granules plaquettaires) sont d’important activateurs plaquettaires.

**Prostacycline PGI2 est un inhibiteur plaquettaire

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6
Q

V ou F? Le Clopidogrel agit comme antiagrégant plaquettaire en inhibant la cyclooxygénase plaquettaire et la synthèse de la TXA2.

A

Faux

Le Clopidogrel (antiagrégant plaquettaire) agit en
bloquant les récepteurs P2Y12 ce qui empêche la liaison avec l'ADP nécessaire pour l'activation de intégrine aIIbB3.

Les anti-­inflammatoires non-­‐stéroïdien (AINS) comme
l’aspirine agissent comme antiplaquettaire en inhibant la cyclooxygénase plaquettaire et la synthèse de la TXA2.

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7
Q

Lequel est faux concernant l’intégrine aIIbB3?
a) Intégrine plaquettaire la plus abondante (40 000 à 80 000 récepteurs/plaquettes)
b) Chaque récepteur peut se lier à une molécule de
collagène (principal ligand) ou de FvW
c) Son activation est nécessaire pour être efficace (Transition d’un état non-adhésif à un état adhésif)
d) Intégrines exprimées dans un état de faible affinité
e) Assure une agrégation plaquettaire soutenue et efficace

A

b) est faux
Chaque récepteur peut se lier à une molécule de
FIBRINOGÈNE (principal ligand) ou de FvW

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8
Q

V ou F? Le fibrinogène est un cofacteur essentiel pour assurer l’agrégation plaquettaire, car il est le lien entre les plaquettes via leur récepteur aIIbB3.

A

Vrai

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9
Q

Nommer les 4 facteurs de coagulation dépendants de la Vitamine K et expliquer pourquoi ils en sont dépendants.

A

Facteurs II, VII, IX et X

leur forme finale nécessite une carboxylation assurée par une enzyme (la vitamine K carboxylase) dont le
cofacteur est l’hydroquinone, la forme réduite de la vitamine K1. Sans cette dernière étape, les facteurs de coagulation dépendant de la vitamine K ne pourront pas lier le calcium qui est essentiel pour leur activité.

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10
Q

Pourquoi une intoxication au rodenticide -» saignement 24-48h après ingestion?

A

Rodenticide inhibe 2 enzymes du cycle de la Vit. K -» empêche le recyclage de la vitamine K -» Pas de carboxylation des facteurs II, VII, IX et X -» incapable de lier le calcium essentiel pour leur action anticoagulante -» saignement

**Après 24-48h les facteurs déjà carboxylés sont épuisés

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11
Q

Lequel est faux concernant la voie intrinsèque de l’hémostase secondaire?

a) La présence de surfaces chargées négativement (collagène, membranes plaquettaires) active la phase de contact de la voie intrinsèque.
b) Des déficiences héréditaires en facteurs de la phase contact sont accompagnées d’une prédisposition aux hémorragies diagnostiquées par la présence de temps de coagulation très prolongé.
c) Le FXII n’est pas détecté chez les cétacés ni chez les oiseaux ainsi que chez certains chats cliniquement normaux.
d) L’activation de la coagulation ne se fait pas par l’initiation de la voie intrinsèque, mais par le facteur tissulaire de la voie extrinsèque.

A

b) est faux
Des déficiences héréditaires en facteurs de la phase contact NE sont PAS accompagnées d’une prédisposition aux hémorragies malgré la présence de temps de coagulation très prolongé.

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12
Q

Quel facteur localisé a/n de la matrice sous-endothéliale est exposé lors de dommage vasculaire ou d’inflammation ce qui amorce la coagulation par la voie extrinsèque?

A

Facteur tissulaire

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13
Q

Quel complexe active le FX de la voie

commune et le FIX de la voie intrinsèque ce qui va générer une petite quantité de thrombine?

A

Complexe FT-FVII

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14
Q

Quel est le rôle de la thrombine issue de la voie commune de la cascade de coagulation?

A

Thrombine permet la consolidation du clou plaquettaire en

  1. Convertir le fibrinogène (lien entre les plaquettes du clou) en fibrine
  2. Activer le facteur XIIIa = stabilisation de la fibrine
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15
Q

L’héparine amplifie l’action de quel mécanisme de contrôle de l’hémostase?
a) L’antithrombine est le le principal inhibiteur plasmatique de la thrombine et du FXa.
b) Le système protéine C/protéine S/thrombomoduline inactive localement le facteur Va et le facteur VIIIa lorsque la thrombine s’échappe du site de la lésion vasculaire.
c) L’inhibiteur de la voie du facteur tissulaire est produit par les cellules endothéliales lors de processus inflammatoire pour inhiber l’activation du facteur FX par le complexe FT-­‐FVIIa.
d) Les cellules endothéliales produisent des
substances aux propriétés antiplaquettaires telles que l’oxyde nitreux, la prostacycline PGI2 et l’adénosine diphosphatase, une enzyme qui dégrade l’ADP.
e) Activation de la fibrinolyse: dommages à l’endothélium -» libération de l’activateur tissulaire du plasminogène qui active la plasmine nécessaire pour la dissolution des caillots

A

a) L’antithrombine est le le principal inhibiteur plasmatique de la thrombine et du FXa.

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16
Q

Quels tests évaluent l’hémostase primaire?

a) Comptage plaquettaire
b) Temps de saignement
c) Tests de fonction plaquettaire (ex.: test d’agrégation)
d) Temps de coagulation (temps de prothrombine et temps de thromboplastine partielle)
e) Activité de facteurs de coagulation
f) Activité de l’antithrombine
g) FDP et d-dimères

A

a) Comptage plaquettaire
b) Temps de saignement
c) Tests de fonction plaquettaire (ex.: test d’agrégation)

*Les autres tests évaluent l’hémostase secondaire

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17
Q

Lequel est faux concernant l’art du prélèvement sanguin pour minimiser les erreurs pré-analytiques?
a) Prise de sang avec un traumatisme tissulaire minimale afin de limiter la présence de facteur tissulaire dans l’échantillon.
b) Favoriser les veines jugulaires chez les chiens et chats et une technique avec aiguille de 20G ou plus
c) Inversion adéquate du tube contenant le mélange sang-anticoagulant.
d) L’EDTA est l’anticoagulant pour les tests
en hémostase, remplir le tube afin de respecter un ratio sang:EDTA de 9:1
e) Récolter le plasma rapidement, dans un maximum de
30 minutes après le prélèvement
f) Congeler immédiatement dans un tube en plastique si le plasma doit être envoyé à un laboratoire extérieur
(car le verre active la voie intrinsèque)

A

d) est faux
Le CITRATE DE SODIUM 3,2% est l’anticoagulant pour les tests en hémostase, remplir le tube afin de respecter un ratio sang:citrate de 9:1

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18
Q

V ou F? Le citrate de sodium est l’anticoagulant de choix pour le comptage plaquettaire, mais peut parfois provoquer la formation d’amas plaquettaires et causer une pseudothrombocytopénie.

A

Faux
L’EDTA est l’anticoagulant de choix pour le comptage plaquettaire, mais peut parfois provoquer la formation d’amas plaquettaires et causer une pseudothrombocytopénie.

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19
Q

La présence d’amas est une cause fréquente de diminution du comptage plaquettaire. En présence d’amas, quelle est la seule façon de confirmer un comptage plaquettaire suffisant?

A

Examen du frottis sanguin

20
Q

Lequel est faux concernant le test du temps de saignement?
a) Évaluation in vivo de l’hémostase primaire.
b) Chez le chien et le chat, le temps de saignement est effectué au niveau de la gencive à l’aide d’un appareil qui effectue une incision de profondeur prédéterminée (1mm x 5mm)
c) La profondeur de l’incision est adéquate pour évaluer
l’hémostase primaire et suffisamment superficielle pour ne pas nécessiter l’activation de l’hémostase secondaire.
d) Le temps de saignement correspond au temps écoulé entre le moment de l’incision et
l’arrêt des saignements (temps correspondant à la durée de la formation du clou plaquettaire)
e) Ce test est peu sensible et sujet à une importante variation entre les personnes (interobservateurs).

A

b) est faux
Chez le chien et le chat, le temps de saignement est effectué au niveau de la MUQUEUSE BUCCALE de la lèvre supérieure à l’aide d’un appareil qui effectue une incision de profondeur prédéterminée (1mm x 5mm)

21
Q

Lequel est faux concernant le temps de prothrombine (temps de Quick)?

a) Évaluation in vitro de la voie intrinsèque et la voie commune.
b) Le PT évalue l’activité des facteurs VII, V, X, prothrombine (II) et fibrinogène (I).
c) Effectué à l’aide d’un coagulomètre qui chronomètre le temps nécessaire pour la formation d’un caillot de fibrine dans un plasma citraté après l’ajout de thromboplastine et de calcium.
d) Pour prolonger le PT, il faut qu’au moins un de ces facteurs soit à 30% ou moins de sa valeur normale.

A

a) est faux

Évaluation in vitro de la voie EXtrinsèque et la voie commune.

22
Q

Lequel est faux concernant le temps de thromboplastine partielle?
a) Développé afin de diagnostiquer les patients
hémophiles
b) L’aPTT permet l’évaluation in vitro de la voie intrinsèque et de la voie commune.
c) Réalisé avec un coagulomètre qui chronomètre le
temps nécessaire à la formation d’un caillot après
l’ajout d’acide ellagique (ou autre activateur) et
de calcium, en présence de phospholipides
d) L’aPTT évalue l’activité des facteurs XII, XI, IX, VIII, V, X, prothrombine (II) et fibrinogène (I).
e) Pour prolonger l’aPTT, il faut qu’au moins un de ces facteurs soit à 30% ou plus de sa valeur normale.

A

e) est faux

Pour prolonger l’aPTT, il faut qu’au moins un de ces facteurs soit à 30% ou MOINS de sa valeur normale.

23
Q

Quel test est utilisé pour le diagnostic des états hypercoagulables (CIVD, thrombose)?

A

Activité de antithrombine (AT) diminuée si hypercoagulable

24
Q

Que signifie une augmentation du dosage des D-dimères?

A

Activation de la coagulation et de la fibrinolyse : coagulation intravasculaire disséminée, thrombose, hémorragies sévères

25
Q

V ou F? Un temps prolongé de PT ou PTT signifie seulement une déficience en facteur de coagulation.

A

Faux

PT ou PTT est prolongé si déficience en facteur de coagulation, mais aussi si l’animal reçoit des anticoagulants.

26
Q

Parmi ces SC, lesquels sont associés à une maladie hémostase secondaire?

a) Pétéchies
b) Ecchymose
c) Méléna
d) Hématome
e) Hématurie
f) Hémarthrose
g) Épistaxis
h) Hématémèse

A

Secondaire: d) Hématome et f) Hémarthrose

  • Primaire: a) Pétéchies et b) Ecchymose
  • Les autres SC sont non spécifiques
27
Q

Nommer 2 SC qui suspecte une maladie de l’hémostase possible.

A
  • Saignement spontané ou prolongé

- Pétéchies ou hématomes inexpliqués ou récurrents

28
Q

V ou F? Les maladies héréditaires de l’hémostase sont plus fréquentes, plus complexes et affectent souvent hémostase primaire et secondaire simultanément comparativement aux maladies acquises de l’hémostase.

A

Faux
Les maladies ACQUISES de l’hémostase sont plus fréquentes, plus complexes et affectent souvent hémostase primaire et secondaire simultanément comparativement aux maladies héréditaires de l’hémostase

29
Q

Quelles sont les 2 causes de thrombocytopénie les plus sévère?

a) Distribution anormale
b) Diminution de production
c) Infectieuse
d) À médication immunitaire
e) Suite à une consommation excessive

A

c) Infectieuse (Anaplasmose)

d) À médication immunitaire

30
Q

À partir de quel seuil de comptage plaquettaire, il y a un risque de saignement spontané?

a) < 80
b) < 50
c) < 20
d) < 10
e) < 5

A

b) < 50

31
Q

Nommer 3 causes de thrombocytopénie légère à modérée transitoire causée par distribution anormale (séquestration des plaquettes)

A
  • Splénomégalie
  • Endotoxémie
  • Coup de chaleur
32
Q

Une thrombocytopénie causée par une diminution de production suite à une subs. toxique pour la MO (Oestrogène, chimio, TMS) ou une myélophtisie (leucémie, myélofibrose) est souvent accompagnée de quelle autre condition?

A

Pancytopénie (neutropénie, anémie NR)

33
Q

Lequel de ces agent infectieux cause une thrombocytopénie TRÈS sévère?

a) FeLV/FIV
b) Parvovirus
c) Anaplasma
d) Ehrlichia
e) Toxoplasma
f) Blastomyces

A

c) Anaplasma

34
Q

Quelle est la cause possible d’une thrombocytopénie très sévère après avoir exclu une ehrlichiose/anaplasmose?

A
  • TMI primaire: syst. immunitaire cible les aIIbB3
  • TMI secondaire: Rx, néoplasme, infection, vaccination

*TMI = Dx exclusion

35
Q

V ou F? Une intoxication au rodenticide cause une thrombocytopénie associée à une consommation excessive.

A

Vrai

36
Q

Lequel est faux concernant la maladie de von Willebrand?

a) Maladie héréditaire la plus fréquente chez le chien et cause des saignements
b) Type I: Absence de tous les multimères du FvW, la + commune chez le doberman
c) Type II: Déficience des multimères du FvW de haut poids moléculaire
d) Type III: Absence de tous les multimères du FvW, forme très sévère
e) Dx par dosage du FvW (ELISA) confirmer si inférieur à 35% p/r à un pool de plasma

A

b) est faux

Type I: Absence PARTIELLE de tous les multimères du FvW (- de 15%), la + commune chez le doberman

37
Q

Nommer un médicament qui peut causer une thrombopathie acquise (saignement).

A

Aspirine inhibe la synthèse de TxA2

**AINS qui cible seulement COX-2 ont moins impact sur les plaquettes

38
Q

Lequel est faux concernant la thrombasthénie de Glanzman?

a) Déficience en fibrinogène
b) Pas agrégation plaquettaire normale, rétraction du caillot, signalisation intracellulaire
c) Rapporté chez le chien et le cheval
d) Dépistage par temps de saignement prolongé, absence de rétraction du caillot
e) Dx: cytométrie de flux, PCR

A

a) est faux

Déficience en αIIbβ3

39
Q

V ou F? L’hémophilie A est la maladie héréditaire de l’hémostase primaire la plus fréquente chez le chien et chat.

A

Faux
L’hémophilie A est la maladie héréditaire de l’hémostase SECONDAIRE. (déficience en facteur de coagulation) la plus fréquente chez le chien et chat.

40
Q

Lequel est faux concernant l’hémophilie A?

a) Maladie héréditaire causée par une déficience en facteur IX
b) Affecte essentiellement les mâles (le gène est localisé sur le chromosome X) alors que les femelles sont porteuses de la maladie.
c) SC chez les chiots/chatons : Saignements prolongés, hémarthrose, hématome ou hémorragie dans les cavités corporelles.
d) Dx: aPTT prolongé, Facteur VIII (<10%)
e) Les porteurs ont une concentration de facteur VIII habituellement entre 40-­60%.

A

a) est faux
Maladie héréditaire causée par une déficience en facteur VIII.

***Hémophilie B = déficience en facteur IX

41
Q

V ou F? La déficience en FXII est la déficience héréditaire en facteur de coagulation la
plus commune chez les animaux affectant près de 2% des chats domestiques et cause des saignements spontanés.

A

Faux
La déficience en FXII est la déficience héréditaire en facteur de coagulation la
plus commune chez les animaux affectant près de 2% des chats domestiques et NE cause AUCUN signe clinique.

42
Q

Parmi les tests, lequel est le plus sensible pour diagnostiquer une intoxication au rodenticide (antagoniste de Vit. K) et pourquoi?

a) PT
b) PTT
c) ACT
d) Temps de thrombine
e) Comptage plaquettaire

A

a) PT prolongé en premier étant donné la courte demi-vie du facteur VII

43
Q

Pourquoi il faut évaluer la coagulation avant une chirurgie chez un patient avec une maladie hépatique sévère avec cholestase?

A
  • Majorité des facteurs de la coagulation sont produits par le foie -» maladie de l’hémostase secondaire si foie atteint
  • Cholestase -» mauvaise absorption de la vitamine K (liposoluble) -» coagulopathie par insuffisance en vitamine K.
44
Q

Lequel est faux concernant la CIVD?
a) maladie thrombo‐hémorragique caractérisée par une activation exagérée de la coagulation secondaire à une maladie inflammatoire sévère.
b) Microthrombi: diminution de la perfusion, dommages aux GR, ischémie, nécrose
c) Activation massive de l’hémostase primaire et secondaire (THROMBOSES) avec consommation des
facteurs de coagulation, des plaquettes, des anticoagulants plasmatiques et activation de fibrinolyse (HÉMORRAGIES)
d) Causer par septicémie, néoplasme, torsion gastrique, choc, coup de chaleur, dirofilariose, AHMI
e) Comptage plaquettaire diminué, mais TS, PTT, PT, D-dimère et AT augmentés

A

e) est faux

Comptage plaquettaire et AT diminués, mais TS, PTT, PT et D-dimère augmentés

45
Q

Vrai ou Faux? Les hémorragies très sévères commencent habituellement 24-48h après l’ingestion de rodenticide.

A

Vrai