Hemorragias cranioencefálicas Flashcards

1
Q

Qual o quadro clínico do AVEhip em geral?

A
  • Cefaleia subita de forte intensidade + deficit focal + RNC
  • Vomitos, agravamento da HAS
  • Meningismo (hemoventriculo)
  • Crise epileptica (lobares)
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2
Q

Quais as causas de AVEhip ?

A
  • HAS
  • Angiopatia amiloide
  • MAV
  • Tumores
  • Uso de anticoagulantes, etc
  • Uso de cocaina, anfetamina
  • Trombose do seio sagital superior
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3
Q

Quais os sinais radiológicos de expansão dos hematomas no AVChip ?

A
  • Spot sign
  • Blend sign
  • Swirl sign
  • Bordas irregulares
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4
Q

Quando iremos precisar de investigação adicional (RM) no AVChip ?

A
  • Nos hematomas lobares
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5
Q

Como é feito o tto clínico do AVChip ? (10)

A
  • Suporte em terapia intensiva
  • Suporte ventilatorio
  • Monitorização invasiva da PIC e PAM
  • Controle glicemico, hidroeletrolitico e da temperatura corporal
  • Suspensão de anti-hemostaticos e aplicação dos antidotos
  • Profilaxia para TVP apenas com metodos mecanicos
  • Suporte para HIC
  • Tratar HAS (meta 140mmHg)
  • Nutrição precoce por cateter enteral e cuidado com broncoaspiração
  • Rx de tórax e ECG
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6
Q

Quais as indicações do tto cirurgico no AVEhip ? (4)

A
  • Hemorragia cerebelar >3cm
  • Hematoma lobar com declinio neurologico, glasgow acima de 4, pelo menos 30ml e superficie >1cm
  • Aqueles com herniação transtentorial
  • Profundos apenas se extensão lobar
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7
Q

HSA - Causas :

A
  • Traumática (convexidade)
  • Aneurismas arteriais saculares congenitos
  • Ruptura de MAV
  • Antihemostaticos ou cogulopatias
  • Trombose de seio dural
  • Encefalites
  • Vasculites
  • Neoplasias
  • Infecções
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8
Q

Quais as localizações mais comuns dos aneurismas cerebrais congenitos ?

A
  • ACoA (30%)
  • ACoP (25%)
  • ACM (20%)
  • Circulação posterior (15%)
  • Basilar (10%)
  • Multiplos (20-30%)
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9
Q

Quais os tipos de aneurismas arteriais congenitos ?

A
  • Sacular ( o que mais sangra)
  • Fusiforme (dificilmente sangra)
  • Infundibular (acomete bastante ACoP e comprime oculomotor)
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10
Q

HSA - características clínicas :

A
  • Cefaleia subita de forte intensidade + vomitos + sincope (50%) + meningismo
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11
Q

Como confirmar o diagnóstico de HSA ?

A
  • TC sem contraste tem sensibilidade de até 95% em 48h
  • AngioTC
  • RM não superior à TC
  • Punção liquórica lombar (o mais sensivel)
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12
Q

Quando indicada a punção lombar na suspeita de HSA e quais as características do liquor ?

A
  • Indicada quando forte suspeita de HSA e TC negativa

- Liquor com >100 mil hemacias, xantocromia e hemacias crenadas

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13
Q

Quais as complicações da HSA ? (4)

A
  • Ressangramento (maioria nas primeiras 24h e 20% nos primeiros 7d)
  • Vasoespasmo
  • Hidrocefalia hiperbarica ou normobarica (tardia)
  • Hiponatremia
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14
Q

Como tratar as complicações da HSA ?

A
  • Vasoespasmo : triplo H (hipervolemia, hipertensao, hemodiluição)
  • Hidrocefalia hiperbarica : DVE ou DVP
  • Hiponatremia a depender do tipo
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15
Q

Quais as classificações prognosticas na HSA ?

A
  • Hunt Hess
  • Escore WFNS
  • Fisher
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16
Q

Como é o tratamento da HSA ? (6)

A
  • UTI e monitorização invasiva da PAM e PIC
  • Retirar e reverter antihemostaticos
  • Medidas mecanicas para TVP até tratar o aneurisma
  • Prevenção do vasoespasmo (manter PA elevada)
  • Nimodipino
  • Tto da HIC
  • Intervenção precoce (cirurgia ou endovascular) após angiografia, de preferencia nos primeiros 3d
17
Q

Como diagnosticar o vasoespasmo e qual o pico de ocorrencia ?

A
  • Pico de ocorrencia no dia 7 (até o 14o)

- Diagnostico por doppler transcraniano