Hemoglobin Flashcards
Cấu tạo của Porphyrin gồm?
Nhân porphin + nhóm thế
Tính chất của Porphyrin?
- Có màu, phổ hấp thu đặc trưng
- Độ tan phụ thuộc vào số lượng nhóm carboxyl thế
- Dễ tạo phức với ion KL
- Tính lưỡng tính, điểm đẳng điện 3-4.5
Hồng cầu ở người chứa …% Hb ( xấp xỉ….g/100ml máu). Ở nam và nữ dưới bao nhiêu là thiếu máu?
32, 15
Ở nam: dưới 13
Ở nữ: dưới 12
Cấu tạo của Hb gồm?
Protein thuần: Globin
Nhóm ngoại: Hem
Cấu tạo của Hem
Nhân protoporphyrin IX + sắt hóa trị II (Fe2+)
Hem bị oxy hóa thành…
Hematin kết tinh dạng muối tinh thể chlorhydrat đặc biệt, ứng dụng…..
Hematin
Xác định vết máu trong pháp y
Globin chứa HbA gồm … chuỗi polypeptid, … chuỗi alpha,… chuỗi beta
4,2,2
1 phân tử Hb có bao nhiêu Hem?
4
- Lý do: Mỗi chuỗi polypeptid xoắn + Hem = tiểu đơn vị Hb*
- 1 phân tử Hb có 4 chuỗi polypeptid*
1 globin + 4 Hem = 1 Hb
Sự kết hợp giữa Hem và Globin qua…..
Liên kết phối trí giữa Fe2+ của Hem với nito trong nhân imidazol của aa histidin ở đoạn xoắn F8 và đoạn xoắn E7
Thành phần quyết định tính đặc chủng của Hb
Globin (protein)
Nhớ kí hiệu nè
Nhớ chưa
Cho biết nguyên nhân và hậu quả của bệnh lý này?
Bệnh HC lưỡi liềm HbS
Nguyên nhân: Glutamat ở vị trí 6 của chuỗi B được thay bằng valin
Hậu quả: HC bị phá hủy gây bệnh lý thiếu máu tiêu huyết mãn tính, đau kéo dài, đột quỵ, nghẽn mạch
Cho biết nguyên nhân và hậu quả của bệnh lý này
HC hình bia HbC
Nguyên nhân: Glutamat ở vị trí 6 của chuỗi B được thay bằng lysin
Hậu quả: Gây thiếu máu huyết nhẹ, HbC có thể kết tinh trong TB HC
Biểu hiện của HbM?
Fe luôn ở dạng Fe3+ tạo methemoglobin
Không chữa dc bằng thuốc do Histidin F8 ko còn histidin nữa → thay bằng Tyrosin (nhân phenol) -. OXH Fe2+ lên Fe3+ bền
Cho biết nguyên nhân và hậu quả của bệnh lý này
Bệnh thiếu máu huyết giải do di truyền (Thalassemie), đột biến, bất thường trong TH chuỗi polypeptid
Hậu quả: HC dễ vỡ, dễ tán huyết → truyền máu liên tục
Bệnh lý phải XN tiền hôn nhân
Sự kết hợp của Hb với CO2 qua….
Nhóm amin
1 phân tử Hb gắn với …. phân tử O2
4
Sản phẩm trung gian của quá trình thoái hóa glucid là?
2,3 - DPG
Vai trò của 2,3 - DPG
Có khả năng kết hợp và làm bền vững cấu hình T của phân tử deoxyhemoglobin → giảm khả năng kết hợp với O2, kích thích giải phóng oxy ở các tổ chức
Càng lên cao DPG tổng hợp càng nhiều
Ko tác động lên HbF, chỉ tác động lên HbA
Enzyme nào giúp khử M-Hb thành Hb?
Enzyme NADH diaphorase kết hợp với cytochrome b5 reductase
Cách điều trị khi M-Hb trong máu cao
Tiêm các chất khử mạnh (xanh metylen, vitamin C,…)
Ổn định trạng thái T của deoxyhemoglobin gồm có
2,3-DPG và cầu muối
Đường cong bão hòa của hiệu ứng Bohr dịch chuyển sang phải khi
pH giảm, CO2 tăng, ái lực Hb với O2 bị giảm
