Hematopoetik Sistem(Kanama Bozukluğu)

Question 1

Damar duvarında sorun olması ile endotelde sorun olması arasındakı fark

Answer 1

1-de kanama
2-de tromboz

Question 2

Kanama bozukluğu nedenleri

Answer 2

Vasküler yapıda sorun
Trombositopeni(trombosit fonks bozukluğu)
Koagülasyon faktör bozukluğu

Question 3

Damar duvarındakı sorunlarda ne gözlenir

Answer 3

Peteşi purpura

Question 4

Vasküler yapıda soruna ne sebep olur?

Answer 4

Enfeksiyon
İlaç reaksiyonları
Skorbüt

Question 5

PT ve aPTT ne zaman deyişir?

Answer 5

Koagülasyon faktöründe sorun varsa

Question 6

Trombositopenide değişen lab bulgusu

Answer 6

Kanama zamanı uzar

Question 7

Trombositopeni neden ortaya çıkar

Answer 7

ITP sonrası
İlaç kullanımı sonrası
HIV ilişkili trombositopeni

Question 8

Kronik itp kliniği

Answer 8

Genç kadında ani başlayan peteşi/pupura/ekimoz

Question 9

Kronik ITP patogenezi?

Answer 9

Trombositlerde Gp1b-9, Gp2b-3a karşı gelişen lgG antikorları yapışır bunlara ve trombosit hasarı yapar. Ve trompositopeni olur kanar

Question 10

Itp’ye sekonder hastalık

Answer 10

KLL,SLE,HIV

Question 11

Itp olgusunda splenomegali varsa

Answer 11

Kll

Question 12

Kronik ITP’de tedavi

Answer 12

Splenektomi
Steroidler,rituksimab ve trombopoetin benzeri peptitler

Question 13

Akut ITP ne zaman gelişir?

Answer 13

Viral hastalığı takiben 1-2 hafta sonra gelişir.

Question 14

Hangi ilaç kullanımı sonrası ITP gelişir

Answer 14

Kinin
Kinidin
Vankomisin
Heparin =>heparin indüklediği trombositopeni

Question 15

HİV ilişkili trombositopeni nedir?

Answer 15

Trombositlerdeki apoptozis ve gp2b/3a’ya karşı otoantikor oluşması

Question 16

Gp1b-a’ya karşı gelişen otoantikor hastalığı

Answer 16

Bernard-soulier

Question 17

Gp2b-3a’ya karşı gelişen hastalık?

Answer 17

Glanzman trombositopenisi

Question 18

En sık izlenen kalıtsal faktör eksikliği nedir?

Answer 18

Faktör 8 eksikliği

Question 19

Vitamik K eksikliğinde hangi faktörler rol oynar

Answer 19

Faktör 2,7,9,10 ve protein c

Question 20

İnsanlarda en sık genetik geçişli kanama bozukluğu

Answer 20

VWF

Question 21

Vwf-nin en kötü formu

Answer 21

Tip3

Question 22

Hemofili A’da hangi faktör eksik

Answer 22

Faktör 8

Question 23

Hemofili A nasıl geçer?

Answer 23

X’e bağlı

Question 24

Hemofili A’da lab bulguları

Answer 24

Kanama zamanı normal
PTT uzar

Question 25

DİK patogenezi

Answer 25

Endotel hücre hasarı olur, doku faktör salınımı, mikrovasküler tromboz(fibrin trombüsü),iskemik doku hasarı ve multiorgan yetmezliği.
Koagülasyon faktörlerinin ve trombositlerin tüketimi de olur.
Plazmin aktivasyonu da olur. Fibrinolizis fibrin yıkım ürünlerinde artış.(D-dimer)

Question 26

DİK’in en sık nedeni

Answer 26

Enfeksiyonlar
Obstetrik komplikasyonlar
Neoplazmlar
Masif doku harabiyeti
Diğer nedenler