Hematologia Flashcards by Natanael Furtunato

Q

Qual a diferença de uma eletroforese de proteínas normal e alterada?

A

A: eletroforese normal, com albumina em maior concentração.

B: eletroforese alterada, mostrando pico monoclonal de proteína.

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Q

Na eletroforese de proteínas, qual a diferença do pico monoclonal e policlonal?

A

Aumento de todas as proteínas

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Q

Como é interpretado um tromboelastograma?

A

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Q

Como é caracterizado um tromboelastograma com aumento do tempo de coagulação?

A

Aumento do tempo de coagulação.

TTO: plasma.

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Q

Como é caracterizado um tromboelastograma com redução da firmeza do coágulo?

A

Relacionado ao uso de anticoagulantes ou plaquetopenia.

TTO: plaquetas ou antídoto para anticoagulante (protamina para HNF).

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Q

Como é caracterizado um tromboelastograma com hiperfibrinólise?

A

Hiperfibrinólise.

TTO: antifibrinolíticos (transamin).

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Q

Como pode ser interpretada esse tromboelastograma?

A

Aumento do tempo de coagulação;
Reduçã da firmeza do coágulo.

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Q

Quais os valores de referência da eletroforese de hemoglobina?

A

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Q

Como é interpretado esse exame de eletroforese de hemoglobina?

A

1, 2 e 7: Hb AA;
3: Hb AF;
4: S/β 0 talassemia;

a representa a fração de globina alfa-livre;
b representa a meta Hb S;

5: Hb A + A2 aumentada na talassemia beta menor;
6: Hb AS.

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Q

Como é interpretado esse exame de eletroforese de hemoglobina?

A

1 ADULTO NORMAL
2 ALFA TALASSEMIA
3 BETA TALASSEMIA MAJOR
4 ANEMIA FALCIFORME HOMOZIGÓTICA
5 ANEMIA FALCIFORME HETEROZIGÓTICA

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Q

Qual o diagnóstico?

A

Hemácias em Rouleaux = Mieloma Múltiplo

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Q

Qual o diagnóstico?

A

Drepanócitos (foice) = Anemia Falciforme

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Q

Qual o diagnóstico?

A

Esquizócitos = hemólise intravascular

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Q

Qual o diagnóstico?

A

Esferócitos = Esferocitose Hereditária

Aumento do CHCM

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Q

Qual o diagnóstico?

A

Poiquilocitose (hemácias em diferentes tamanhos)

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Q

Quais as principais morfologias das hemácias e as suas respectivas doenças?

A

Q

Qual o diagnóstico?

A

Neutrófilo hipersegmentado = Anemia Megaloblástica por deficiência de B12/ácido fólico

Q

Paciente com 4 horas após transfusão apresenta a seguinte radiografia. Qual o diagnóstico?

A

Síndrome TRALI (pós-transfusional)

Q

Paciente em uso de anticoagulante oral. Qual o diagnóstico?

A

Necrose cutânea por uso de warfarina

Q

Qual o diagnóstico?

A

Hemartrose = hemofilias

Q

Qual o diagnóstico?

A

Corpúsculos de Pappenheimer

Pequenas inclusões irregulares (ferro);
Anemia sideroblástica.

Q

Qual o diagnóstico?

A

Sideroblastos em anel no mielograma = Anemia Sideroblástica

Q

Qual o diagnóstico?

A

Corpúsculos de Howell-Jolly = Hiperesplenismo

Fragmento de material celular por mitose anormal.

Q

Qual o diagnóstico?

A

Hair on end = Beta-talassemia Major

Qual o diagnóstico?

Corpúsculos de Heinz = Deficiência de G6PD

Qual o diagnóstico?

Bite Cells = Deficiência de G6PD

Qual o diagnóstico provável?

Infiltração Gengival na LMA (tipos M4 e M5)

Qual o diagnóstico provável?

Infiltração Orbitária (cloroma) = LMA (tipo M2)

Qual o diagnóstico?

Bastonetes de Auer = Leucemia Mielóide Aguda

Qual o diagnóstico?

Blastos = Leucemia Aguda

Qual o diagnóstico?

Esfregaço de sangue periférico sugerindo leucemia mielóide crônica * Células em diferentes estágios de maturação (desvio a esquerda).

Qual o provável diagnóstico?

Pletora facial = Policitemia Vera

Qual o diagnóstico?

Células de Reed-Stenberg (célula binucleada, olhos de coruja) = Linfoma de Hodgkin

Qual o diagnóstico?

**Linfoma de Burkitt** * Crescimento acelerado, agressivo, alta taxa de proliferação.

Qual o diagnóstico?

Hemácias em Rouleaux + pixo monoclonal em eletroforese de proteínas + crânio em sal e pimenta = **Mieloma Múltiplo**

Qual o diagnóstico?

Aumneto de Hemoglobina A2 = ß-talassemia

Como é caracterizado o estadiamento do linfoma de hodgkin?

Tratamento com poliquimioterapia, sendo potencialmente curável. Não faz transplante de medula óssea | S: acometimento do baço