Hematologia Flashcards

1
Q

Qual a diferença de uma eletroforese de proteínas normal e alterada?

A

A: eletroforese normal, com albumina em maior concentração.

B: eletroforese alterada, mostrando pico monoclonal de proteína.

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2
Q

Na eletroforese de proteínas, qual a diferença do pico monoclonal e policlonal?

A

Aumento de todas as proteínas

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3
Q

Como é interpretado um tromboelastograma?

A
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4
Q

Como é caracterizado um tromboelastograma com aumento do tempo de coagulação?

A

Aumento do tempo de coagulação.

  • TTO: plasma.
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5
Q

Como é caracterizado um tromboelastograma com redução da firmeza do coágulo?

A

Relacionado ao uso de anticoagulantes ou plaquetopenia.

  • TTO: plaquetas ou antídoto para anticoagulante (protamina para HNF).
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6
Q

Como é caracterizado um tromboelastograma com hiperfibrinólise?

A

Hiperfibrinólise.

  • TTO: antifibrinolíticos (transamin).
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7
Q

Como pode ser interpretada esse tromboelastograma?

A
  • Aumento do tempo de coagulação;
  • Reduçã da firmeza do coágulo.
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8
Q

Quais os valores de referência da eletroforese de hemoglobina?

A
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9
Q

Como é interpretado esse exame de eletroforese de hemoglobina?

A

1, 2 e 7: Hb AA;
3: Hb AF;
4: S/β 0 talassemia;

  • a representa a fração de globina alfa-livre;
  • b representa a meta Hb S;

5: Hb A + A2 aumentada na talassemia beta menor;
6: Hb AS.

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10
Q

Como é interpretado esse exame de eletroforese de hemoglobina?

A

1 ADULTO NORMAL
2 ALFA TALASSEMIA
3 BETA TALASSEMIA MAJOR
4 ANEMIA FALCIFORME HOMOZIGÓTICA
5 ANEMIA FALCIFORME HETEROZIGÓTICA

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11
Q

Qual o diagnóstico?

A

Hemácias em Rouleaux = Mieloma Múltiplo

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12
Q

Qual o diagnóstico?

A

Drepanócitos (foice) = Anemia Falciforme

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13
Q

Qual o diagnóstico?

A

Esquizócitos = hemólise intravascular

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14
Q

Qual o diagnóstico?

A

Esferócitos = Esferocitose Hereditária

  • Aumento do CHCM
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15
Q

Qual o diagnóstico?

A

Poiquilocitose (hemácias em diferentes tamanhos)

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16
Q

Quais as principais morfologias das hemácias e as suas respectivas doenças?

A
17
Q

Qual o diagnóstico?

A

Neutrófilo hipersegmentado = Anemia Megaloblástica por deficiência de B12/ácido fólico

18
Q

Paciente com 4 horas após transfusão apresenta a seguinte radiografia. Qual o diagnóstico?

A

Síndrome TRALI (pós-transfusional)

19
Q

Paciente em uso de anticoagulante oral. Qual o diagnóstico?

A

Necrose cutânea por uso de warfarina

20
Q

Qual o diagnóstico?

A

Hemartrose = hemofilias

21
Q

Qual o diagnóstico?

A

Corpúsculos de Pappenheimer

  • Pequenas inclusões irregulares (ferro);
  • Anemia sideroblástica.
22
Q

Qual o diagnóstico?

A

Sideroblastos em anel no mielograma = Anemia Sideroblástica

23
Q

Qual o diagnóstico?

A

Corpúsculos de Howell-Jolly = Hiperesplenismo

  • Fragmento de material celular por mitose anormal.
24
Q

Qual o diagnóstico?

A

Hair on end = Beta-talassemia Major

25
Q

Qual o diagnóstico?

A

Corpúsculos de Heinz = Deficiência de G6PD

26
Q

Qual o diagnóstico?

A

Bite Cells = Deficiência de G6PD

27
Q

Qual o diagnóstico provável?

A

Infiltração Gengival na LMA (tipos M4 e M5)

28
Q

Qual o diagnóstico provável?

A

Infiltração Orbitária (cloroma) = LMA (tipo M2)

29
Q

Qual o diagnóstico?

A

Bastonetes de Auer = Leucemia Mielóide Aguda

30
Q

Qual o diagnóstico?

A

Blastos = Leucemia Aguda

31
Q

Qual o diagnóstico?

A

Esfregaço de sangue periférico sugerindo leucemia mielóide crônica

  • Células em diferentes estágios de maturação (desvio a esquerda).
32
Q

Qual o provável diagnóstico?

A

Pletora facial = Policitemia Vera

33
Q

Qual o diagnóstico?

A

Células de Reed-Stenberg (célula binucleada, olhos de coruja) = Linfoma de Hodgkin

34
Q

Qual o diagnóstico?

A

Linfoma de Burkitt

  • Crescimento acelerado, agressivo, alta taxa de proliferação.
35
Q

Qual o diagnóstico?

A

Hemácias em Rouleaux + pixo monoclonal em eletroforese de proteínas + crânio em sal e pimenta = Mieloma Múltiplo

36
Q

Qual o diagnóstico?

A

Aumneto de Hemoglobina A2 = ß-talassemia