HEMATO Flashcards

1
Q

Leucemias que más se caracterizan por presentar Bastones de Auer o mieloperoxidasa positivas?

A

Leucemias mieloides agudas, principalmente M1, M2, M3 (+++), M4

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2
Q

Principales marcadores de línea mieloide

A

MPO

CD33 y CD13 en LMA

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3
Q

Principales marcadores de línea linfoide

A

CD2, CD5, CD7 línea linfoide T
CD19, CD 20, CD 22 línea linfoide B
CD20 en tipo Burkitt
CD 10 en B2

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4
Q

Cuáles son los marcadores inmaduros para el diagnóstico de leucemia aguda?

A

TdT+ en LLA-B y LLA-T

CD34+ En LLA Y LMA

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5
Q

Rasgos característicos del linfoma Burkitt (LLA-B madura)

A

Inmunoglobulinas de superficie positivas y negativas para TdT, positivos CD20. Vacuolas citoplasmáticas “en cielo estrellado”

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6
Q

Traslocación más típica de LMC

A

Cromosoma Philadelphia t(9;22)

** Si se presenta en LLA es de mal pronóstico

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7
Q

Que tipo de leucemia es la que más se relaciona con CID?

A

Leucemia promielocitica M3 (LMA)

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8
Q

En qué patologías se puede presentar CD 5 +

A

LLA tipo T, Linfoma del manto y LLC

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9
Q

Alteración citogenética más común en LMA M3

A

t(15;17) Gen PLM-RAR alfa

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10
Q

Característica en el aspirado de MO para diferenciar la LMA M7

A

Tiene un aspirado seco (hacer diagnóstico diferencial con mielofibrosis y leucemia de células peludas)

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11
Q

Tipos de LMA que más infiltran muchosas

A

M4 y M5

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12
Q

Leucemia que más infiltra SNC

A

LLA

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13
Q

Tratamiento de elección para la Policitemia Vera

A

Hidroxiurea

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14
Q

En qué patologías podemos observar los Dacriocitos

A

Mielofibrosis y mieloptisis

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15
Q

En qué patología se presentan las células de Pelger-Huet

A

Mielodisplasia (con anemia refractaria)

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16
Q

En qué patología podemos encontrar esquistocitos

A

PTT y hemólisis traumática.

17
Q

En qué patología encontramos eritrocito en diana

A

Talasemia o hepatopatía

18
Q

Cuál es el valor normal del índice de saturación de la transferrina?

A

30-33%

19
Q

En dónde se absorbe el hierro?

A

En el dudodeno

20
Q

En dónde se absorbe el ácido fólico?

A

yeyuno proximal

21
Q

en dónde se absorbe la vit B12

A

en ileon terminal

22
Q

Tratamiento de la deficiencia de hierro

A

Sulfato ferroso (de elección) 150 mg/día al menos 6 meses, en ayuno, con vitamina C.

23
Q

Tratamiento de deficiencia de ácido fólico

A

1-5 mg al día de 1 a 4 meses

24
Q

tratamiento de la deficiencia de vitamina B12

A

1000-2000 mg/día VO

25
Q

Niveles de cobalamina sérica que hacen diagnóstico de deficiencia

A

<200 pg/dL

26
Q

Si encontramos valores limítrofes de vitamina b12 (200-300 pg/dL) qué estudios debemos realizar?

A

ácido metilmalónico y homocisteína

27
Q

Tratamiento y seguimiento de anemia perniciosa

A

Asministración parenteral de vitamina B12 de por vida y seguimiento endoscópico por riesgo elevado de adenocarcinoma gástrico.

28
Q

Test diagnóstico para anemia perniciosa

A

Test de Schilling

29
Q

Linfocitocis + esplenomegalia + marcador CD 25 + y tinción para fosfatasa ácida resistente a tartrato….

A

Tricoleucemia

30
Q

Clínica de la mielofibrosis

A

Síntomas de anemia
Visceromegalias progresivas (esplenomegalia y hepatomegalia)
Lesiones óseas osteocondensantes (fibrosis medular)
Hipertensión portal
Hiperesplenismo

31
Q

Etiopatogenia de la mielofibrosis

A
  1. Proliferación de megacariocitos
  2. Se mueren los megacariocitos en MO y liberan factores estimuladores de fibroblastos = tejido fibroso + sustancias que impiden degradación de tejido conjuntivo = fibrosis medular
  3. Células germinales pluripotencuales migran a otros lados
32
Q

Complicación infecciosa frecuente de la tricoleucemia

A

Neumonía por Legionella