Hemato Flashcards
Esferocitosis hereditaria
Anemia hemolitica
♦ Esferocitos pequeños hipocromicos
♦ MO: Hiperplasia normoblastica
♦ Esplenomegalia
♦ Calculos biliares
Anemia drepanocitica / falciforme
(Anemia hemolitica
♦ Eritrocitos con forma de hoz ♦ MO: Hiperplasia compensadora ♦ Cuerpos de Howell-Jolly ♦ Esplenomegalia ♦ Calculos biliares
Talasemia
Anemia hemolitica
♦ ↓ cadenas de globina
♦ Hematopoyesis extramedular
♦ Hemocromatosis 2daria
♦ A! esqueleticas
Anemia megaloblastica
♦ Macrocitosis
♦ Precursores ertiroides aumentados de tamaño
♦ Hematopoyesis ineficaz
- -> Deficit B12
- ↓ ingesta de carne (vegetarianos), embarazo, mal absorcion
- -> Deficit Ac Folico
- ↓ ingesta de vegetales, embarazo, mal absorcion
Anemia ferropenica
- ↓ Ferritina, Ferremia, Sat de Transferrina
- ↑ Transferrina
♦ Microcitica, Hipocromica
♦ Poiquilocitosis
Anemia de los T! cronicos
♦ Microcitica, Hipocromica
♦ ↓ Ferremia, Transferrina, Sat de la transferrina
♦ ↑ Ferritina o normal
Anemia aplasica
♦ Normocitica, Normocromica
♦ MO hipocelular –> Tejido adiposo, fibrosis e infiltrado MN
♦ Pancitopenia
♦ NO hay esplenomegalia
Policitemia vera
♦ ↑ GR + ↑ Hb
Leucemia Linfoblastica Aguda
► Infancia ► Frotis: Linfoblastos ► Anemia SEVERA ► ↓ Plaquetas ► Adenopatias GENERALIZADAS ► Esplenomegalia ► 50% afecta SNC ► PATRON EN CIELO ESTRELLADO ► PANCITOPENIA
Leucemia Mieloide Aguda
► Cualquier edad ► Frotis: Mieloblastos ► Anemia SEVERA ► ↓ Plaquetas ► SIN adenopatias ► Esplenomegalia 50% ► CUERPOS DE AUER (mieloblastos con granulos azurofilos peroxidasa +) ► DIATESIS HEMORRAGICA
Leucemia Linfatica Cronica
► > 50 años ► Frotis: Linfocitos pequeños (ppalm B) ► Anemia leve o severa --> Hemolitica ► Adenopatias GENERALIZADAS ► Esplenomegalia ► Hipogammaglobulinemia ►PRO-LINFOCITOS FORMAN CTROS DE PROLIFERACION
Leucemia Mieloide Cronica
► 40-50 años ► Frotis: Stem cell mieloide ► Anemia leve ► ↓ progresiva de las Plaquetas ► Esplenomegalia SEVERA ► ↑ PROGENITORES DE GRANULOCITOS ► MEDULA HIPERCELULAR
Mieloma multiple
• Expansion de un unico clon de celulas plasmaticas secretoras de Ig –> Proteina de Bence-Jones
• ♂ 60-70 años
♦ LESION EN SACABOCADOS
► Afectacion osea: (columna, costillas, craneo, pelvis, femur, escapula)
- Dolor, Fracturas, Hipercalcemia
► Afectacion renal: Cilindros en TCD
- Exceso de proteina M (Bence-Jones)
- GR EN PILAS DE MONEDA
► Afectacion MO: Anemia
Smes mieloproliferativos cronicos
Diferenciacion terminal conservada por lo que hay proliferacion de cel neoplasicas con diferenciacion normal
♦ MO HIPERCELULAR
♦ ↑ Hematopoyesis + Hematopoyesis extramedular
• > 60 años
• A! CELULA MADRE MULTIPOTENTE
► Policitemia vera:
- ↑ SERIE ERITROIDE
- Panmielosis
- ↑ Hto
- HTA, Cianosis, S! GI, Prurito, Mialgias, Gota
► Trombosis esencial:
- ↑ SERIE MEGACARIOCITICA
- Trombosis y hemorragias
► Mielofibrosis:
- ↑ FIBROBLASTOS
- ↑ Colageno => Fibrosis medular obliterante
- MO HIPOCELULAR = HEMATOPOYESIS ETRAMEDULAR
- Pancitopenia
Smes mielodisplasicos
• T! de las Stem cell
• Hematopoyesis ineficaz
♦ MEDULA PARCIAL O TOTALMENTE SUSTITUIDA POR PROGENIE CLONAL DE UNA CELULA PROGENITORA QUE CONSERVA SU CAPACIDAD PARA DIFERENCIARSE PERO PRODUCE CELULAS NO FUNCIONANTES
♦ MO hipercelular
► > 60 años ► Plaquetas gigantes ► Poiquilocitos ► Monocitosis ► Neutrofilos sin granulaciones, mono o bilobulados (Pseudocelulas de Pelger-Huet) ► Sideroblastos en anillo ► Megacariocitos multinucleados