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a > Hemato > Flashcards

Hemato Flashcards

1
Q

Qual o valor de referência do TAP e TTPA?

A

Tap : 10-13 seg

TTPA: 25-35seg (1,5 a 2,5)

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Q

Onde fator 8 é sintetizado?

A

Endotelio

Resto no figado

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3
Q

Qual as duas coisas que sugerem PTI?

A

Plaqutopenia e mais nada

Macroplaquetas

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4
Q

Quais as causa de PTI?

A 
Idiopatica
Secundaria: infecciosas( HIV e hepatite)
Hematologica (LLC LNH)
Reumatologica (LES)
Drogas (heparina, sulfa, aas, quinidina)
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5
Q

Quando trata PTI aguda (infantil)?

A

Se sintomatico: <30 000

Entre 30 000 e 50 000 com sintomas.

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6
Q

Qual o tratamento da PTI?

A

Corticoide
IMunoglo
Esplenec
Rituximab

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7
Q

Qual tratamento da PTT?

A

Corticoide + plasmaferese

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8
Q

Doença de VW, lab?

A

⬆️ TS
⬆️ TTPA (as vezes)

(Disturbio mais primario que secundario)

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9
Q

Diag de VW?

A

Teste da ristocetina

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10
Q

Qual reaçao mais comum apos transfusao?

A

Reação febril não hemolítica (Ac do paciente contra doador)

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11
Q

Qual a principal causa de morte após transfusão

A

TRALI (injúria pulmonar aguda induzida por transfusão) - Ac do doador contra paciente

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12
Q

1 bolsa de sangue aumenta ….

A

1g/dl

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13
Q

Quais doenças pesquisadas no sangue de doador de sangue

A

HIV hepatite B e C, HTLV, sífilis, Chagas

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14
Q

Quais os três processos, relacionados a hemoconcetrado, para diminuir reações adversas posso transfusão

A

Leucodepleçao (⬇️ reação febril não hemolítica)

Lavagem (⬇️alergia)

Irradiação (⬇️ dç enxerto vs hospedeiro). Inativa leuco remanescentes da leucodepleçao

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15
Q

O que é corpúsculo de Howell -Jolly?

A

Fragmentos de hemácias que não são retirados no baço indicando autoesplenectomia

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16
Q

O que são corpúsculos de Papenheimer?

A

Deposito de ferro

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17
Q

O que são corpúsculos de Heinz?

A

Hemoglopina precipitada ( deficiência de G6PD e hemoglobinopatias)

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18
Q

Quais as três dçs que estimulam absorção de ferro

A

Talassemia, sideroblastica, hemocromatose 1

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19
Q

Ferropriva : 1 causa de anemia micro hipo e normo normo

A

👊🏼

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20
Q

Qual a etiologia do quadro neurológico na anemia megaloblastica

A

Aumento de homocisteina

e ac metilmalonico (interferem na síntese de melina)

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21
Q

Qual achado é quase patognomônico de anemia megaloblastica no esfregaço?

A

Hiper segmentação do núcleo de neutrófilos

22
Q

Qual a definiçao de mielodisplasia?

A

Coexistência paradoxal de medula norma ou hiper celular com Pamcito

23
Q

O que é síndrome de sweet

A

Complicação da Mielodisplasia que vai evoluir pra LMA

Febre alta, neutrofilia, plascas eritematosas

24
Q

Qual o diagnóstico de mielodisplasia

A

Biopsia de medula:
Hipercelulariada + ALIP e diseritropoiese (uma delas: sideroblastos <15%)

> 15% anemia sideroblastica

25
Q

Quando suspeitar de anemia sideroblastica

A

Hipocromia com ferro serico alto

26
Q

Qual definição de anemia aplasica?

A

Medula acelular com pacito

27
Q

Quais são as causas de crises hemolíticas

A

Crise aplasica
Crise megaloblaatica
Sequestro esplenico
⬆️atividade macrofagos

28
Q

Qual a principal causa de anemia hipercromica

A

Esferocitose

29
Q

Como é feito o diagnóstico de esferocitose (anemia hemolitica hereditaria)

A

Teste de fragilidade osmotica + microesferocitos

30
Q

Qual via é responsável a G6PD

A

Via do estresse oxidativo

Infecçao e sulfas desencadeiam crises

31
Q

O que são acantocitos e leptocitos?

A

Acantocitos: espinho
Leptociros: alvos

Aparecem quando tem deposito de gordura: doença hepatica

32
Q

Qual as três principais causas de anemia auto imune por anticorpos quentes

A

IDIOPATICA
LES
LLC
LNH

33
Q

O que é síndrome de evans

A

PTI + anemia hemolítica auto imune por anticorpos quentes, uma vez que ambas são doenças que criam auto anticorpos

34
Q

Qual as duas principais causas de anemia hemolítica auto imune por anticorpos frios

A

Idiopatica

MYCOPLASMA PNEUMONIAE

35
Q

O que é anticorpo de Donath- landnister

A

Anricorpo IgG que se comporta como frio (criohemolisina)

36
Q

Qual as duas manifestações mais comum hemoglobinuria (paroxistica noturna)

A

Pancito e sd de budd chiari

37
Q

Qual a diferença entre beta talassemia e alfa talassemia

A

B : mutaçao

A: deleçao

38
Q

Sd de colley

A

Btala major

Facie de esquilo (proeminencia maxilar e ossos com “cabelo”)

39
Q

Diagnostico de B talassemia

A

Aumento de HbA2

40
Q

Cite as quatro medidas que reduzem mortalidade na anemia Falciforme

A

Profilaxia para pneumococo (pneumo 13 do calendario normal e pneumo 23, 2 doses, entre 2 a 7 anos)

PENCILINA V ATE 5 anos (se sepse ou esplenec ad eterno)

Transfusao

Hodroxiureia

41
Q

Quando faz esplenec apos sequestro esplenico

A

Apos 2 episodio

42
Q

Pq é indicado doppler transcraniano em crianças de 2-6 anos com anemia falciforme?

A

Ver risco de AVE

43
Q

Qual a conduta em um AVE por anemia falciforme

A

Politransfusao mensal

44
Q

Hidroxiureia usa pra wue idade?

A

> 2 anos

45
Q

Qual nome da febre que ocorre em dias alternados e bem alta no linfome Hodgki?

A

Pel ebstein

46
Q

Qual principal tipo de hemacia em hepatopatia

A

ACANTOCITO

47
Q

Qual tipo de hemacia em eritropoiese extramedular

A

Dacrócitos (em lagrima)

48
Q

Qual lifoma hodgkin de pior e melhor prog?

A

Pior: depleção linfocitaria
Melhor: rico em linfócitos

49
Q

O dacriócitos (em gota) significam?

A

Hematopoiese extramedular (mielofibrose idiopatica)

50
Q

Qual exame laboratorial q marca a hemocromatose?

A

⬆️sat tansferrina ( aumenta pq tem mto ferro)

a (8 decks)

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