Hemato Flashcards

1
Q

Qual o valor de referência do TAP e TTPA?

A

Tap : 10-13 seg

TTPA: 25-35seg (1,5 a 2,5)

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2
Q

Onde fator 8 é sintetizado?

A

Endotelio

Resto no figado

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3
Q

Qual as duas coisas que sugerem PTI?

A

Plaqutopenia e mais nada

Macroplaquetas

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4
Q

Quais as causa de PTI?

A
Idiopatica
Secundaria: infecciosas( HIV e hepatite)
Hematologica (LLC LNH)
Reumatologica (LES)
Drogas (heparina, sulfa, aas, quinidina)
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5
Q

Quando trata PTI aguda (infantil)?

A

Se sintomatico: <30 000

Entre 30 000 e 50 000 com sintomas.

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6
Q

Qual o tratamento da PTI?

A

Corticoide
IMunoglo
Esplenec
Rituximab

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7
Q

Qual tratamento da PTT?

A

Corticoide + plasmaferese

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8
Q

Doença de VW, lab?

A

⬆️ TS
⬆️ TTPA (as vezes)

(Disturbio mais primario que secundario)

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9
Q

Diag de VW?

A

Teste da ristocetina

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10
Q

Qual reaçao mais comum apos transfusao?

A

Reação febril não hemolítica (Ac do paciente contra doador)

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11
Q

Qual a principal causa de morte após transfusão

A

TRALI (injúria pulmonar aguda induzida por transfusão) - Ac do doador contra paciente

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12
Q

1 bolsa de sangue aumenta ….

A

1g/dl

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13
Q

Quais doenças pesquisadas no sangue de doador de sangue

A

HIV hepatite B e C, HTLV, sífilis, Chagas

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14
Q

Quais os três processos, relacionados a hemoconcetrado, para diminuir reações adversas posso transfusão

A

Leucodepleçao (⬇️ reação febril não hemolítica)

Lavagem (⬇️alergia)

Irradiação (⬇️ dç enxerto vs hospedeiro). Inativa leuco remanescentes da leucodepleçao

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15
Q

O que é corpúsculo de Howell -Jolly?

A

Fragmentos de hemácias que não são retirados no baço indicando autoesplenectomia

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16
Q

O que são corpúsculos de Papenheimer?

A

Deposito de ferro

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17
Q

O que são corpúsculos de Heinz?

A

Hemoglopina precipitada ( deficiência de G6PD e hemoglobinopatias)

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18
Q

Quais as três dçs que estimulam absorção de ferro

A

Talassemia, sideroblastica, hemocromatose 1

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19
Q

Ferropriva : 1 causa de anemia micro hipo e normo normo

A

👊🏼

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20
Q

Qual a etiologia do quadro neurológico na anemia megaloblastica

A

Aumento de homocisteina

e ac metilmalonico (interferem na síntese de melina)

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21
Q

Qual achado é quase patognomônico de anemia megaloblastica no esfregaço?

A

Hiper segmentação do núcleo de neutrófilos

22
Q

Qual a definiçao de mielodisplasia?

A

Coexistência paradoxal de medula norma ou hiper celular com Pamcito

23
Q

O que é síndrome de sweet

A

Complicação da Mielodisplasia que vai evoluir pra LMA

Febre alta, neutrofilia, plascas eritematosas

24
Q

Qual o diagnóstico de mielodisplasia

A

Biopsia de medula:
Hipercelulariada + ALIP e diseritropoiese (uma delas: sideroblastos <15%)

> 15% anemia sideroblastica

25
Quando suspeitar de anemia sideroblastica
Hipocromia com ferro serico alto
26
Qual definição de anemia aplasica?
Medula acelular com pacito
27
Quais são as causas de crises hemolíticas
Crise aplasica Crise megaloblaatica Sequestro esplenico ⬆️atividade macrofagos
28
Qual a principal causa de anemia hipercromica
Esferocitose
29
Como é feito o diagnóstico de esferocitose (anemia hemolitica hereditaria)
Teste de fragilidade osmotica + microesferocitos
30
Qual via é responsável a G6PD
Via do estresse oxidativo Infecçao e sulfas desencadeiam crises
31
O que são acantocitos e leptocitos?
Acantocitos: espinho Leptociros: alvos Aparecem quando tem deposito de gordura: doença hepatica
32
Qual as três principais causas de anemia auto imune por anticorpos quentes
IDIOPATICA LES LLC LNH
33
O que é síndrome de evans
PTI + anemia hemolítica auto imune por anticorpos quentes, uma vez que ambas são doenças que criam auto anticorpos
34
Qual as duas principais causas de anemia hemolítica auto imune por anticorpos frios
Idiopatica | MYCOPLASMA PNEUMONIAE
35
O que é anticorpo de Donath- landnister
Anricorpo IgG que se comporta como frio (criohemolisina)
36
Qual as duas manifestações mais comum hemoglobinuria (paroxistica noturna)
Pancito e sd de budd chiari
37
Qual a diferença entre beta talassemia e alfa talassemia
B : mutaçao | A: deleçao
38
Sd de colley
Btala major | Facie de esquilo (proeminencia maxilar e ossos com "cabelo")
39
Diagnostico de B talassemia
Aumento de HbA2
40
Cite as quatro medidas que reduzem mortalidade na anemia Falciforme
Profilaxia para pneumococo (pneumo 13 do calendario normal e pneumo 23, 2 doses, entre 2 a 7 anos) PENCILINA V ATE 5 anos (se sepse ou esplenec ad eterno) Transfusao Hodroxiureia
41
Quando faz esplenec apos sequestro esplenico
Apos 2 episodio
42
Pq é indicado doppler transcraniano em crianças de 2-6 anos com anemia falciforme?
Ver risco de AVE
43
Qual a conduta em um AVE por anemia falciforme
Politransfusao mensal
44
Hidroxiureia usa pra wue idade?
> 2 anos
45
Qual nome da febre que ocorre em dias alternados e bem alta no linfome Hodgki?
Pel ebstein
46
Qual principal tipo de hemacia em hepatopatia
ACANTOCITO
47
Qual tipo de hemacia em eritropoiese extramedular
Dacrócitos (em lagrima)
48
Qual lifoma hodgkin de pior e melhor prog?
Pior: depleção linfocitaria Melhor: rico em linfócitos
49
O dacriócitos (em gota) significam?
Hematopoiese extramedular (mielofibrose idiopatica)
50
Qual exame laboratorial q marca a hemocromatose?
⬆️sat tansferrina ( aumenta pq tem mto ferro)