Hemato Flashcards
quais são as 3 principais proteínas no plasma sanguíneo
globulina, albumina e fibrinogênio
quais distúrbios compreendem respectivamente: ⬆️ PT + ⬆️ HT ; ⬇️PT+ ⬇️HT; ⬆️PT + HT normal
desidratação; hemorragia; hemoparasitoses, neoplasias, sepsemia
disserte sobre as funções de cada granulócito
Neutrófilos são responsáveis por fagocitar organismos invasores, principalmente em infecções bacterianas.
Eosinófilos fagocitam o complexo antígeno-anticorpo, essas células são comumente relacionadas à reações alérgicas e infecções parasitárias.
Basofilos tem a função de liberar histamina e heparina sendo respectivamente importante em respostas alérgicas e em evitar a coagulação sanguínea
disserte sobre as funções dos agranulócitos
linfócitos são divididos em linfócitos B, que são maturados na medula óssea, e quando sofrem ativação, diferenciam-se em plasmocitos que tem a função de produzir anticorpos.
Os linfócitos T são maturados no timo e são subdivididos em 2 grupos:
CD8+ citotóxicas, matam células infectadas
CD4+ auxiliares, auxiliam os linfócitos B e macrófagos
Monócitos realizam diapedese e caem no tecido conjuntivo, onde desenvolvem-se em macrófagos, que são células de alto poder de fagocitose, a qual falocita micro-organismos e destruição de células mortas
qual a diferença de hemostasia primária e secundária?
Na hemostasia primária ocorre o estancamento sanguíneo pela ação das plaquetas formando um tampão plaquetário.
Na hemostasia secundária, a ação da cascata de coagulação para formação de fibrina, assim evitando o ressangramento
quais são os principais eventos da fase plaquetaria?
Na adesão as plaquetas se ligam ao colágeno com auxílio de glicoproteinas e pelo fator de Von Willerbrand.
A ativação plaquetaria ocorre pela ligação dos agonistas plaquetarios (colágeno, epinefrina e trombina) à fosfolipase C que induzem a síntese de tromboxano A2 pela Cox1 que fará feedback positivo em plaquetas inativas, amplificando a ativação plaquetaria.
A agregação plaquetaria é mediada por glicoproteínas que utilizam o fibrinogênio como ponte para ligar as plaquetas
Quais as diferenças entre as vias intrínsecas e extrínsecas na hemostasia secundária e qual fator inicia a via final comum?
Via intrínseca inicia pelo sistema de contato do sangue com superfícies de carga negativa (colágeno), essas superfícies possuem cininogênio de alto peso molecular, que ativa o fator de hagerman XII para fator XIIa que converte o fator IX e XI e IXa e XIa. O fator IXa com a presença de Ca ionizado e o fator VIII anti-hemofílico ativam o fator X Stuart prower e Xa
Via extrínseca inicia pelo sistema lesão endotelial, que é quando o sangue entra em contato com o fator tecidual, liberado pelas células subendoteliais após lesão, o fator VII pré-convertina se liga ao Ca ionizado, virando o fator VIIa, ativando o fator X Stuart Prower.
Bônus > via final comum
O fator Xa se liga ao fator tecidual III para converter Protrombina fator II em trombina fator IIa, a trombina transforma o fibrinogênio fator I em monômetros de fibrina, que iram polimerizar numa rede de fibrina que estabilizaram o trombo.
Quais são os três eventos presentes na tríade de virchow?
Lesão endotelial, hipercoaguabilidade e estase sanguínea
Qual a diferença entre a heparina não fracionada e a heparina de baixo peso molecular?
Ambas potencializam a atividade da antitrombina e a inativação de fibrina, porem a heparina de baixo peso molecular é considerada mais segura por ter moléculas menores, sendo assim, tendo maior biodisponibilidade via SC, e uma meia vida prolongada, e efeito menos agudo.
Qual a função do clopidogrel?
Ele inibe a agregação plaquetária, prevenindo a formação do tampão plaquetário primário.
Defina Anemia Hemolítica Imunomediada (AHIM)
A AHIM caracteriza-se propor uma reação imunológica do tipo II, causando destruição dos eritrócitos, resultando em hemólise extravascular na maioria dos casos, sendo uma anemia regenerativa.
Sendo primária: Idiopática e autoimune
E secundária: neoplasias, Dirofilariose, ancilostomose, leptospirose, hemoparasitoses, fármacos.
Quando a anemia se torna sintomática?
Quando atinge 20% de Ht em cães e 10% Ht em gatos.
O que é o sistema complemento?
É um conjunto de proteínas séricas que atuam de maneira regulada em diferentes tipos de reações imunológicas e inflamatórias juntamente aos anticorpos, atuando em 3 vias, via clássica, alternativa e via da lecitina.
Quais são os 5 fatores que ocasionam a anemia da doença inflamatória?
A IL6 leva a ativação dos monócitos, ué posteriormente irá impedir o ferro para a eritropoiese.
A TNF alfa inibe as células progenitoras de eritrócitos na medula óssea e reduz a mia vida dos eritrocitos.
Ocorre apoptose celular na medula óssea e resposta insuficiente da mesma.
Que enzima regula a absorção de ferro?
Hepedina
