HEM 02 - Linfomas e Mieloma Múltiplo Flashcards
Leucemia x Linfoma
Leucemia → tumor de medula óssea
Linfoma → tumor de tecido linfoide
Tecido linfoide → timo, linfonodos, baço, MALT, anel de Waldeyer
Quadro clínico típico dos linfomas
1) Linfonodomegalia não dolorosa
2) Sintomas B (febre, sudorese noturna, perda de peso)
Linfomas: diagnóstico
Biópsia excisional
Estadiamento linfomas Estágio I
- Estrutura acometida:
- Tratamento:
- 1 estrutura linfoide
- QT + RT
Estadiamento linfomas Estágio II
- Estrutura acometida:
- Tratamento:
- Mais de 2 estruturas linfoides no mesmo lado do diafragma
- QT + RT
Estadiamento linfomas Estágio III
- Estrutura acometida:
- Tratamento:
- Ambos os lados do diafragma
- QT
Estadiamento linfomas Estágio IV
- Estrutura acometida:
- Tratamento:
- Acometimento extranodal DISTANTE
- QT
Marcadores de mau prognóstico nos linfomas (4)
1) Idade > 60 anos
2) Aumento de LDH
3) Sintomas B
4) Linfoma extranodal
Linfoma de Hodgkin: definição
Linfoma dos linfócitos B
Linfoma de Hodgkin: tipo mais comum
Esclerose nodular
Linfoma mais associado ao HIV
Linfoma não-Hodgkin
Dentre os linfomas de Hodgkin, qual o mais associado ao HIV
Celularidade mista
Linfoma de Hodgkin: quadro clínico (4)
1) Típico dos linfomas (linfonodomegalia + sintomas B)
2) Febre de Pel-Ebstein (dias de febre alternados com dias sem febre)
3) Prurido
4) Dor em linfonodos desencadeada por ingestão de álcool
Linfoma de Hodgkin: diagnóstico
Biópsia
Linfoma de Hodgkin: achado típico ao histopatológico
Células em olhos de coruja
Linfoma de Hodgkin: tratamento
RT/QT
Linfoma Não-Hodgkin: tipos e prognóstico
1) Linfoma do tipo Folicular (indolente) → paliativo
2) Linfoma difuso de células B (agressivo) → curativo em 50% dos casos
3) Linfoma de Burkitt (muito agressivo) → curativo em até 80% dos casos
Vive muito, cura pouco OU vive pouco, cura muito
Mieloma múltiplo: definição
Neoplasia dos plasmócitos, que se acumulam na MO
Mieloma múltiplo: paciente típico
Idosos
Mieloma múltiplo: fisiopatologia
Produção excessiva de anticorpos de um só tipo (pico monoclonal de imunoglobulinas)
Mieloma múltiplo: tipo com melhor e pior prognóstico
Melhor prognóstico → IgG
Pior prognóstico → IgD
Principal causa de morte no mieloma múltiplo
Infecção (imunidade humoral suprimida)
Mieloma múltiplo: quadro clínico (4)
Barato sai CARO
C → álcio alto
A → nemia (de Roleaux)
R → im (IRA)
O → sso (lesões líticas em esqueleto axial)
Principal causa de síndrome de Fanconi
Mieloma múltiplo
Síndrome POEMS
1) P olineuropatia
2) O rganomegalia
3) E ndocrinopatia
4) M onoclonal
5) S kin changes
Mieloma múltiplo: diagnóstico (2)
Biópsia de medula óssea com ≥ 10% de plasmócitos
+
1 do CARO OU 1 biomarcador (plasmócitos na MO ≥ 60%, relação cadeias leves envolvidas/não envolvidas ≥ 100, ≥ 1 lesão focal na ressonância)
Mieloma múltiplo: quais critérios usar no estadiamento (2)
1) Albumina
2) Beta-microglobulina (principal)
Mieloma múltiplo: tratamento
1) Quimioterapia
2) Transplante de medula óssea (depois da QT)
Macroglobulinemia de Waldenstrom: definição
Medula com linfócitos plasmocitoides (IgM)
Macroglobulinemia de Waldenstrom: clinica
1) Adenomegalia
2) Hepatoesplenomegalia
3) Síndrome de hiperviscosidade (cefaleia, vertigem, alterações visuais)
Macroglobulinemia de Waldenstrom: tratamento (2)
1) Rituximabe
2) Plasmaférese (tto para hiperviscosidade)
Verdadeiro ou falso: nos linfomas não Hodgkin, o LDH está tão mais elevado quanto a quantidade de células tumorais e a intensidade de apoptose e, quanto mais elevado, pior o prognóstico
Verdadeiro
Verdadeiro ou falso: em linfomas gástricos tipo MALT, a erradicação do H. pylori poderá ser o suficiente para o tratamento
Verdadeiro
Verdadeiro ou falso: em paciente idoso, do sexo masculino, com lombalgia associada a lesões blásticas em coluna lombar no exame de imagem, podemos pensar em mieloma múltiplo
Falso
MM gera lesões líticas, e não blásticas
Principal causa de policitemia com eritropoietina baixa (policitemias primárias)
Policitemia vera
Principais causas de policitemia com eritropoietina alta (policitemia secundária)
1) Hipóxia
2) Tumores produtores de eritropoietina