HEM 02 - Linfomas e Mieloma Múltiplo Flashcards

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1
Q

Leucemia x Linfoma

A

Leucemia → tumor de medula óssea
Linfoma → tumor de tecido linfoide

Tecido linfoide → timo, linfonodos, baço, MALT, anel de Waldeyer

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Q

Quadro clínico típico dos linfomas

A

1) Linfonodomegalia não dolorosa
2) Sintomas B (febre, sudorese noturna, perda de peso)

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3
Q

Linfomas: diagnóstico

A

Biópsia excisional

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4
Q

Estadiamento linfomas Estágio I
- Estrutura acometida:
- Tratamento:

A
  • 1 estrutura linfoide
  • QT + RT
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Q

Estadiamento linfomas Estágio II
- Estrutura acometida:
- Tratamento:

A
  • Mais de 2 estruturas linfoides no mesmo lado do diafragma
  • QT + RT
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6
Q

Estadiamento linfomas Estágio III
- Estrutura acometida:
- Tratamento:

A
  • Ambos os lados do diafragma
  • QT
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7
Q

Estadiamento linfomas Estágio IV
- Estrutura acometida:
- Tratamento:

A
  • Acometimento extranodal DISTANTE
  • QT
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8
Q

Marcadores de mau prognóstico nos linfomas (4)

A

1) Idade > 60 anos
2) Aumento de LDH
3) Sintomas B
4) Linfoma extranodal

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9
Q

Linfoma de Hodgkin: definição

A

Linfoma dos linfócitos B

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10
Q

Linfoma de Hodgkin: tipo mais comum

A

Esclerose nodular

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11
Q

Linfoma mais associado ao HIV

A

Linfoma não-Hodgkin

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12
Q

Dentre os linfomas de Hodgkin, qual o mais associado ao HIV

A

Celularidade mista

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13
Q

Linfoma de Hodgkin: quadro clínico (4)

A

1) Típico dos linfomas (linfonodomegalia + sintomas B)
2) Febre de Pel-Ebstein (dias de febre alternados com dias sem febre)
3) Prurido
4) Dor em linfonodos desencadeada por ingestão de álcool

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14
Q

Linfoma de Hodgkin: diagnóstico

A

Biópsia

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15
Q

Linfoma de Hodgkin: achado típico ao histopatológico

A

Células em olhos de coruja

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16
Q

Linfoma de Hodgkin: tratamento

A

RT/QT

17
Q

Linfoma Não-Hodgkin: tipos e prognóstico

A

1) Linfoma do tipo Folicular (indolente) → paliativo
2) Linfoma difuso de células B (agressivo) → curativo em 50% dos casos
3) Linfoma de Burkitt (muito agressivo) → curativo em até 80% dos casos

Vive muito, cura pouco OU vive pouco, cura muito

18
Q

Mieloma múltiplo: definição

A

Neoplasia dos plasmócitos, que se acumulam na MO

19
Q

Mieloma múltiplo: paciente típico

A

Idosos

20
Q

Mieloma múltiplo: fisiopatologia

A

Produção excessiva de anticorpos de um só tipo (pico monoclonal de imunoglobulinas)

21
Q

Mieloma múltiplo: tipo com melhor e pior prognóstico

A

Melhor prognóstico → IgG
Pior prognóstico → IgD

22
Q

Principal causa de morte no mieloma múltiplo

A

Infecção (imunidade humoral suprimida)

23
Q

Mieloma múltiplo: quadro clínico (4)

A

Barato sai CARO

C → álcio alto
A → nemia (de Roleaux)
R → im (IRA)
O → sso (lesões líticas em esqueleto axial)

24
Q

Principal causa de síndrome de Fanconi

A

Mieloma múltiplo

25
Q

Síndrome POEMS

A

1) P olineuropatia
2) O rganomegalia
3) E ndocrinopatia
4) M onoclonal
5) S kin changes

26
Q

Mieloma múltiplo: diagnóstico (2)

A

Biópsia de medula óssea com ≥ 10% de plasmócitos
+
1 do CARO OU 1 biomarcador (plasmócitos na MO ≥ 60%, relação cadeias leves envolvidas/não envolvidas ≥ 100, ≥ 1 lesão focal na ressonância)

27
Q

Mieloma múltiplo: quais critérios usar no estadiamento (2)

A

1) Albumina
2) Beta-microglobulina (principal)

28
Q

Mieloma múltiplo: tratamento

A

1) Quimioterapia
2) Transplante de medula óssea (depois da QT)

29
Q

Macroglobulinemia de Waldenstrom: definição

A

Medula com linfócitos plasmocitoides (IgM)

30
Q

Macroglobulinemia de Waldenstrom: clinica

A

1) Adenomegalia
2) Hepatoesplenomegalia
3) Síndrome de hiperviscosidade (cefaleia, vertigem, alterações visuais)

31
Q

Macroglobulinemia de Waldenstrom: tratamento (2)

A

1) Rituximabe
2) Plasmaférese (tto para hiperviscosidade)

32
Q

Verdadeiro ou falso: nos linfomas não Hodgkin, o LDH está tão mais elevado quanto a quantidade de células tumorais e a intensidade de apoptose e, quanto mais elevado, pior o prognóstico

A

Verdadeiro

33
Q

Verdadeiro ou falso: em linfomas gástricos tipo MALT, a erradicação do H. pylori poderá ser o suficiente para o tratamento

A

Verdadeiro

34
Q

Verdadeiro ou falso: em paciente idoso, do sexo masculino, com lombalgia associada a lesões blásticas em coluna lombar no exame de imagem, podemos pensar em mieloma múltiplo

A

Falso

MM gera lesões líticas, e não blásticas

35
Q

Principal causa de policitemia com eritropoietina baixa (policitemias primárias)

A

Policitemia vera

36
Q

Principais causas de policitemia com eritropoietina alta (policitemia secundária)

A

1) Hipóxia
2) Tumores produtores de eritropoietina