HEM 02 - Linfomas e Mieloma Múltiplo Flashcards

1
Q

Leucemia x Linfoma

A

Leucemia → tumor de medula óssea
Linfoma → tumor de tecido linfoide

Tecido linfoide → timo, linfonodos, baço, MALT, anel de Waldeyer

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2
Q

Quadro clínico típico dos linfomas

A

1) Linfonodomegalia não dolorosa
2) Sintomas B (febre, sudorese noturna, perda de peso)

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3
Q

Linfomas: diagnóstico

A

Biópsia excisional

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4
Q

Estadiamento linfomas Estágio I
- Estrutura acometida:
- Tratamento:

A
  • 1 estrutura linfoide
  • QT + RT
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5
Q

Estadiamento linfomas Estágio II
- Estrutura acometida:
- Tratamento:

A
  • Mais de 2 estruturas linfoides no mesmo lado do diafragma
  • QT + RT
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6
Q

Estadiamento linfomas Estágio III
- Estrutura acometida:
- Tratamento:

A
  • Ambos os lados do diafragma
  • QT
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7
Q

Estadiamento linfomas Estágio IV
- Estrutura acometida:
- Tratamento:

A
  • Acometimento extranodal DISTANTE
  • QT
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8
Q

Marcadores de mau prognóstico nos linfomas (4)

A

1) Idade > 60 anos
2) Aumento de LDH
3) Sintomas B
4) Linfoma extranodal

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9
Q

Linfoma de Hodgkin: definição

A

Linfoma dos linfócitos B

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10
Q

Linfoma de Hodgkin: tipo mais comum

A

Esclerose nodular

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11
Q

Linfoma mais associado ao HIV

A

Linfoma não-Hodgkin

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12
Q

Dentre os linfomas de Hodgkin, qual o mais associado ao HIV

A

Celularidade mista

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13
Q

Linfoma de Hodgkin: quadro clínico (4)

A

1) Típico dos linfomas (linfonodomegalia + sintomas B)
2) Febre de Pel-Ebstein (dias de febre alternados com dias sem febre)
3) Prurido
4) Dor em linfonodos desencadeada por ingestão de álcool

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14
Q

Linfoma de Hodgkin: diagnóstico

A

Biópsia

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15
Q

Linfoma de Hodgkin: achado típico ao histopatológico

A

Células em olhos de coruja

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16
Q

Linfoma de Hodgkin: tratamento

17
Q

Linfoma Não-Hodgkin: tipos e prognóstico

A

1) Linfoma do tipo Folicular (indolente) → paliativo
2) Linfoma difuso de células B (agressivo) → curativo em 50% dos casos
3) Linfoma de Burkitt (muito agressivo) → curativo em até 80% dos casos

Vive muito, cura pouco OU vive pouco, cura muito

18
Q

Mieloma múltiplo: definição

A

Neoplasia dos plasmócitos, que se acumulam na MO

19
Q

Mieloma múltiplo: paciente típico

20
Q

Mieloma múltiplo: fisiopatologia

A

Produção excessiva de anticorpos de um só tipo (pico monoclonal de imunoglobulinas)

21
Q

Mieloma múltiplo: tipo com melhor e pior prognóstico

A

Melhor prognóstico → IgG
Pior prognóstico → IgD

22
Q

Principal causa de morte no mieloma múltiplo

A

Infecção (imunidade humoral suprimida)

23
Q

Mieloma múltiplo: quadro clínico (4)

A

Barato sai CARO

C → álcio alto
A → nemia (de Roleaux)
R → im (IRA)
O → sso (lesões líticas em esqueleto axial)

24
Q

Principal causa de síndrome de Fanconi

A

Mieloma múltiplo

25
Síndrome POEMS
1) P olineuropatia 2) O rganomegalia 3) E ndocrinopatia 4) M onoclonal 5) S kin changes
26
Mieloma múltiplo: diagnóstico (2)
Biópsia de medula óssea com ≥ 10% de plasmócitos + 1 do CARO OU 1 biomarcador (plasmócitos na MO ≥ 60%, relação cadeias leves envolvidas/não envolvidas ≥ 100, ≥ 1 lesão focal na ressonância)
27
Mieloma múltiplo: quais critérios usar no estadiamento (2)
1) Albumina 2) Beta-microglobulina (principal)
28
Mieloma múltiplo: tratamento
1) Quimioterapia 2) Transplante de medula óssea (depois da QT)
29
Macroglobulinemia de Waldenstrom: definição
Medula com linfócitos plasmocitoides (IgM)
30
Macroglobulinemia de Waldenstrom: clinica
1) Adenomegalia 2) Hepatoesplenomegalia 3) Síndrome de hiperviscosidade (cefaleia, vertigem, alterações visuais)
31
Macroglobulinemia de Waldenstrom: tratamento (2)
1) Rituximabe 2) Plasmaférese (tto para hiperviscosidade)
32
Verdadeiro ou falso: nos linfomas não Hodgkin, o LDH está tão mais elevado quanto a quantidade de células tumorais e a intensidade de apoptose e, quanto mais elevado, pior o prognóstico
Verdadeiro
33
Verdadeiro ou falso: em linfomas gástricos tipo MALT, a erradicação do *H. pylori* poderá ser o suficiente para o tratamento
Verdadeiro
34
Verdadeiro ou falso: em paciente idoso, do sexo masculino, com lombalgia associada a lesões blásticas em coluna lombar no exame de imagem, podemos pensar em mieloma múltiplo
Falso MM gera lesões **líticas**, e não blásticas
35
Principal causa de policitemia com eritropoietina baixa (policitemias primárias)
Policitemia vera
36
Principais causas de policitemia com eritropoietina alta (policitemia secundária)
1) Hipóxia 2) Tumores produtores de eritropoietina