HEM 01 - Anemias Hipoproliferativas Flashcards

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1
Q

Anemia ferropriva → principais etiologias em adultos (3)

A

1) Baixa ingesta
2) Hipermenorreia
3) Sangramentos no TGI
4) Outros (gastrectomia, doença celíaca)

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2
Q

Anemia ferropriva → principais etiologias em crianças (3)

A

1) Prematuridade
2) Período de 6-24 meses @
3) Desmame sem suplementação de ferro

@ pico de crescimento, a criança consome rapidamente seus estoques

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3
Q

Principal causa de anemia ferropriva

A

Sangramento crônico

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4
Q

Os principais estimulantes da absorção do ferros são os (1) e os principais inibidores são os (2)

A

1) Ácidos (ex: vitamina C)
2) Fitatos (fibras, cereais)

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5
Q

A hepcidina ____ a absorção do ferro

A

Inibe

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6
Q

Anemia ferropriva: quadro clínico (2)

A

1) Síndrome anêmica (palidez, astenia, cefaleia)
2) Sinais de carência nutricional (glossite, queilite, perversão do apetite, coiloníquia)

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7
Q

Anemia ferropriva

Ferritina:
Transferrina/TIBC:
Ferro sérico:
Classificação da anemia:

A

1) Ferritina → baixa
2) Transferrina/TIBC → alta
3) Ferro sérico → baixo
4) Anemia normo/normo → micro/hipo

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8
Q

Paciente acima de 50 anos com anemia ferropriva

A

Indica sangramento

Fazer colono e EDA

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9
Q

Anemia de doença crônica: fisiopatologia

A

Inflamação → produção aumentada de hepcidina no fígado → bloqueio na absorção de ferro

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10
Q

Anemia de doença crônica: principal diferença com anemia ferropriva

A

Anemia ferropriva → transferrina alta
Anemia DC → transferrina baixa

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11
Q

Anemia de doença crônica

Ferro sérico:
Ferritina:
Transferrina:
Classificação da anemia:

A

Ferro sérico → baixo
Ferritina → alta
Transferrina/TIBC → baixa
Classificação da anemia → normo/normo

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12
Q

Anemia megaloblástica: fisiopatologia

A
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13
Q

Principais causas de carência de ácido fólico (4)

A

1) Desnutrição (alcoolismo) → principal
2) Aumento na necessidade (gestação)
3) Diminuição na absorção (doença celíaca)
4) Uso de metotrexate

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14
Q

Principais causas de carência de vitamina B12 (4)

A

1) Anemia perniciosa (anticorpos anti-fator intrínseco) → principal
2) Vegetarianismo estrito
3) Gastrectomia
4) Tênia do peixe

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15
Q

Classificação da anemia do tipo megaloblástica

A

Macrocítica e normocrômica

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16
Q

Anemia megaloblástica: achado à hematoscopia

A

Hipersegmentação de neutrófilos

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17
Q

Principal complicação na reposição de B12

A

Hipocalemia

Hipercaptação de potássio pelas novas células formadas

18
Q

Anemia sideroblástica: definição

A

Anemia caracterizada por depósitos de ferro nas mitocôndrias dos eritroblastos (sideroblastos em anel)

19
Q

Anemia sideroblástica: principais causas (2)

A

1) Hereditária (genética)
2) Adquirida (alcoolismo, deficiência de B6)

20
Q

Anemia sideroblástica: fisiopatologia

A
21
Q

Anemia sideroblástica

Ferro sérico:
Ferritina:
Transferrina:

A

Ferro sérico: elevado
Ferritina: elevada
Transferrina: normal (não aumenta, pois não há deficit de ferro)

22
Q

Anemia sideroblástica: achados ao aspirado de medula óssea?

A

Sideroblastos em anel (mais de 15% confirma diagnóstico)

23
Q

Anemia sideroblástica: achados à hematoscopia

A

Corpúsculos de Pappenheimer

24
Q

Anemia sideroblástica: tratamento

A

Piridoxina (somente para formas hereditárias, pra forma adquirida não tem tratamento)

25
Q

Prevenção da hemocromatose na anemia sideroblástica

A

Terapia para redução de ferro se ferritina sérica > 500 ng/ml

26
Q

Anemia aplásica: etiologia (2)

A

1) Hereditária (síndrome de Fanconi)
2) Adquirida (radiação, benzeno, cloranfenicol)

27
Q

Anemia aplásica: laboratório

A

Pancitopenia

28
Q

Anemia aplásica: achados à biópsia de medula

A

Menos de 30% do espaço medular ocupado por células, o restante por tecido adiposo (confirma diagnóstico)

29
Q

Anemia aplásica: terapia de suporte (2)

A

1) Transfusão de hemoderivados conforme necessidade
2) Tratamento de neutropenia febril

Só devemos transfundir hemácias se ESTRITAMENTE necessário, pois ativa o sistema imunológico do receptor contra antígenos HLA, o que pode prejudicar um futuro transplante de células tronco

30
Q

Aplasia grave (2 de 3)

A

1) Reticulocitopenia < 20.000
2) Plaquetas < 20.000
3) Neutrófilos < 500

30
Q

Anemia aplásica: terapia definitiva

A

1) Globulina antitimócitos + ciclosporina (“esvaziar a medula”)
2) Transplante de células-tronco hematopoiéticas (“repovoar a medula”)

Só realizar transplante de células tronco se abaixo de 40 anos e doador com HLA compatível em parentes de 1° grau → chance de 30%

31
Q

Macro-ovalócitos são achados típicos da anemia:

A

Megaloblástica

32
Q

Dose da reposição de ferro elementar na criança

A

3-5 mg/kg/dia

33
Q

Diferenciar anemia ferropriva e anemia de doença crônica

A

Anemia ferropriva → TIBC alto
Anemia de doença crônica → TIBC baixo

34
Q

Verdadeiro ou falso: em pacientes usuários de DRGE de longa data, o uso contínuo de IBP pode comprometer a absorção de vitamina B12

A

Verdadeiro

35
Q

Anemia leve em lactentes de aproximadamente 2 meses de vida

A

Anemia fisiológica do lactente

36
Q

Verdadeiro ou falso: na anemia ferropriva, deficiência de vitamina C e hipotireoidismo, encontramos diminuição de ferritina

A

Verdadeiro

37
Q

Tratamento da anemia ferropriva em crianças

A

3-6 mg/kg/dia de ferro elementar

38
Q

Verdadeiro ou falso: a dosagem de ferritina é uma ferramenta diagnóstica que pode ser utilizada desde o primeiro estágio da anemia, ainda na depleção de ferro

A

Verdadeiro

Primeiro se esgota todo o estoque de ferritina, pra depois ter alteração no hemograma

39
Q

Como avaliar sucesso terapêutico na reposição de ferro

A

Reticulócitos acima de 2%