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Hematología. > Guía de estudio, primer parcial. > Flashcards

Guía de estudio, primer parcial. Flashcards

1
Q

Hematopoyesis.

A

Serie de fenómenos concatenados que se inician a nivel unicelular con la autoduplicación, seguidos de la diferenciación y maduración de elementos formes sanguíneos funcionales.

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2
Q

Leucopoyesis.

A

Proceso del desarrollo hematopoyético en el que ocurre la formación de glóbulos blancos o leucocitos.

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3
Q

Linfopoyesis.

A

Proceso del desarrollo hematopoyético en el que ocurre la formación de linfocitos.

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4
Q

Monocitopoyesis.

A

Proceso del desarrollo hematopoyético en el que ocurre la formación de monocitos.

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5
Q

Estadios de maduracipón de la eritropoyesis.

A

1) Pronormoblasto o proeritroblasto.
2) Normoblasto o eritroblasto basófilo.
3) Normoblasto o eritroblasto policromatófilo.
4) Normoblasto o eritroblasto ortocrómico.
5) Reticulocito.
6) Eritrocito.

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6
Q

Estadios de maduración de la linfopoyesis.

A

1) Linfoblasto.
2) Prolinfocito.
3) Linfocito.

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7
Q

Estadios de maduración de la granulocitopoyesis.

A

1) Mieloblasto.
2) Promielocito.
3) Mielocito.
4) Metamielocito.
5) Cayado o banda.
6) Neutrófilo.

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8
Q

Anisocitosis.

A

Células de diferente tamaño.

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9
Q

Anisocromia.

A

Glóbulos rojos de diferente color.

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10
Q

Poiquilocitosis.

A

Glóbulos rojos de diferente forma.

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11
Q

Policromatofilia.

A

Mayor tinción de la esperada normalmente o distintos colores.

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12
Q

Leucocitosis.

A

Aumento del número de leucocitos en la sangre circulante.

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13
Q

Leucocitopenia.

A

Resultado de leucocitos en la sangre por debajo de los valores aceptados como normales.

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14
Q

Trombocitopenia.

A

Cualquier situación de disminución de la cantidad de plaquetas circulantes en el torrente sanguíneo por debajo de los niveles normales.

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15
Q

Trombocitosis.

A

Presencia de un alyo número de plaquetan en la sangre.

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16
Q

Monocitosis.

A

Elevación en la presencia de monocitos.

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17
Q

Eosinofilia.

A

Presencia de una cantidad anormalmente alta de eosinófilos en la sangre.

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18
Q

Dacriocitos.

A

Hematíes o células en lagrima o pera.

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19
Q

Acantocitos.

A

Hematíes o células en forma de acanto o espinadas.

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20
Q

Codocito.

A

Hematíes o células en diana.

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21
Q

Drepanocito.

A

Hematíes o células falciformes (anormales).

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22
Q

Esferocito.

A

Hematíe o célula de forma esférica.

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23
Q

Equinocito.

A

Hematíes o células en erizo.

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24
Q

Formación de Roleaux.

A

Hematíes en pila de monedas.

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25
Q

Neutrofilia.

A

Elevación de los neutrófilos.

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26
Q

Neutropenia.

A

Disminución de granulocitos en sangre.

27
Q

Causas de anemia hemolítica por defecto de membrana.

A

Esferocitocis hereditaria y estomatocitosis.

28
Q

Causas de anemia hemolítica por enzimopatías.

A

1) Trastornos de la vía hexosa-monofosfato: deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa.
2) Trastornos de la vía glucolítica o de Embden-Meyerhof: deficiencia de piruvato-quinasa.

29
Q

Causas de anemia hemolítica autoinmune.

A

1) Anemia hemolítica autoinmune por anticuerpos calientes.
2) Anemia hemolítica autoinmune por crioaglutininas.
3) Hemoglobinuria paroxistica nocturna.
4) Asociada a medicamentos.

30
Q

Causas de anemia hemolítica aloinmune.

A

1) Post-transfucional.
2) Síndrome de linfocitosis pasajero.
3) Enfermedad hemolítica del recién nacido.

31
Q

Clasificación de las anemias hemolíticas de acuerdo al mecanismo de hemolisis.

A

1) Corpusculares o intrínsecas/ congénitas.

2) Extracorpusculares o extrínsecas/ adquiridas.

32
Q

Clasificación de las anemias hemolíticas de acuerdo al sitio de hemolisis.

A

1) Extravascular.

2) Intravascular.

33
Q

Manifestaciones clinicas de la esferocitosis hereditaria.

A

Anemia, esplenomegalia, ictericia a expensas de bilirrubina indirecta, colelitiasis, alteraciones del desarrollo del cráneo, pulceras maleolares.
Complicaciones: crisis henolíticas, apasicas o megaloblásticas.

34
Q

Diagnóstico de esferocitosis hereditaria.

A

1) Esferocitosis.
2) Hemograma: VCM baja, CHCM alta.
3) Prueba de fragilidad osmótica: medio hipoosmolar y observar hemolisis.
4) LDL y bilirrubina indirecta aumentadas.
5) Electroforésis en gel de poliacrilamida.

35
Q

Tipos de talasemias.

A

Mayor (anemia de Cooley u homocigota) y menor (rasgo talasémico o heterocigotos simples).

36
Q

Alteración en la radiografía de cráneo en caso de talasemia.

A

Cráneo en cepillo.

37
Q

Tipo de hemoglobina alterada en la talasemia mayor.

A

A1 (ausencia de cadenas beta).

38
Q

Tipo de hemoglobina elevada en la talasemia menor.

A

A2.

39
Q

Prueba de laboratorio positiva en caso de anemia hemolítica autoinmune por anticuerpos calientes.

A

PAD postiva para IgG.

DUDA.

40
Q

Prueba de laboratorio para diferenciar una anemia hemolítica autoinmune de una no autoinmune.

A

PAD y morfología eritrocitaria en la extensión de sangre.

DUDA.

41
Q

Patologías asociadas a anemia hiporregenerativa.

A 
Ferropenia temprana 
Inflamación aguda y crónica
Insuficiencia renal  crónica. 
 Malnutrición proteínica
Deficiencias endocrinas.
 Anemias por lesión medular.
42
Q

Grupos de riesgo para anemia ferropriva.

A

Recién nacidos, pubertos, muejres en edad menstrual, embarazadas y lactancia y tercera edad.

43
Q

En qué porción del organismo se absorbe el hierro.

A

Duodeno y yeyuno proximal y medio.

44
Q

Clasificación de la OMS para anemia.

A

1) 10 a 13
2) 8 a 9.9
3) 6 a 7.9
4) <6

45
Q

Órganos donde se almacena el hierro.

A

Hígado, corazón, riñones, músculo, páncreas, tiroides, silla turca, bazo y médula ósea.

46
Q

Alteraciones en la citometría hemática en caso de anemia ferropriva.

A 
Microcitosis. 
Hipocromia. 
Leucocitopenia. 
Trombocitopenia o trombocitosis. DUDA. 
Anemia. 
Poiquilocitosis y dianocitosis.
47
Q

Alteraciones en la morfología de la anemia megaloblástica.

A

Macrocitosis y ovalocitosis.

Asincronismo de maduración.

48
Q

Causas de aumento de consumo de vitamina B12.

A

Infancia, adolescencia, lactancia y embrazo.

49
Q

Manifestaciones neurológicas de la anemia por déficit de vitamina B12.

A

Comprimiso del cordón posterior y lateral de la médula espinal y de la corteza cerebral.

50
Q

Manifestaciones del cordón posterior.

A

Disminución de la sensibilidad vibratoria.
Romberg.
Ataxia.
Sentido postural afectado.

51
Q

Manifestaciones del cordón lateral.

A 
Paresia. 
Marcha espástica. 
Babinski. 
Hiperreflexia. 
Clonus.
52
Q

Manifestaciones de la corteza cerebral.

A

Trastornos mentales.

53
Q

Causas del aumento de las necesidades de la vitamina B12.

A

Infancia, adolescencia, embarazo y lactancia.

54
Q

A qué nivel se absorbe la vitamina B12.

A

Ileón terminal.

55
Q

Valores normales de vitamina B12.

A

200 a 900 picogramos por mililitro.

56
Q

A qué nivel se absorbe el ácido fólico.

A

Yeyuno.

57
Q

Valores normales de ácido fólico.

A

2.7 a 17 nanogramos por mililitro.

58
Q

En cuánto tiempo se depletan las reservas de ácido fólico y vitamina B12.

A

B12 en 2 a 4 años y B9 en 2 a 4 meses.

59
Q

Alimentos ricos en ácido fólico y vitamina B12.

A

B12: origen animal.
B9: vegetales verdes crudos y semillas.

60
Q

Anemia aplásica.

A

Síndrome caracterizado por pancitopenia vinculada a hipo celularidad de la medula ósea.

61
Q

Causas de anemia aplásica.

A

Adquirida: drogas, citotóxicos, benzeno, cloranfenicol, antiepilépticos y sales de oro.
Virus: EBV, HB, parvovirus, VIH.
Otros: timoma, enfermedades injerto vs huesped, hemoglobinuria paroxistica nocturna y embarazo.

62
Q

Alteraciones en la citometría en caso de anemia aplásica.

A

Pancitopenia.

63
Q

Patologías que cursan con anemia y enfermedades crónicas.

A

Nefropatía crónica, artritis crónica, TB, hipotiroidismo, hipertiroidismo, Addison, Malnutrición, y hepatopatía.

Hematología. (6 decks)

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