Anemias megaloblásticas. Flashcards

1
Q

Anemias megaloblásticas.

A

Grupo de trastornos caracterizados por aspectos morfológicos propios de los eritrocitos que se encuentran en fase de desarrollo en la médula ósea

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2
Q

Aspecto de los eritrocitos en anemia megaloblástica.

A

Macrocitosis y ovalocitosis.

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3
Q

Síndrome anémico.

A

Disminución de la hemoglobina funcional por debajo de los límites normales.
Hipoxia tisular y pro lo tanto acidosis.

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4
Q

Fisiopatología de anemias megaloblásticas.

A

Disminución de la producción o ingresos o aumento del consumo o egresos.

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5
Q

Cómo se le llama a las anemias por disminución de la producción

A

Arregenerativas.

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6
Q

Cómo se le llama a las anemias por aumento del consumo.

A

Regenerativas.

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7
Q

Causas de anemias arregenerativas.

A
  1. insuficiencia eritropoyesis
  2. alteración en maduración eritroblástica
  3. pérdidas hemorrágicas
  4. hemólisis
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8
Q

Causas de anemias regenerativas

A

Aumento de los requerimientos en la infancia, adolescencia, lactancia y embarazo.

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9
Q

Qupe causa a nivel celular una disminución de folatos y B12

A

Aletración de la síntesis de DNA y posterior asincronismo de la maduración núcleo:citoplasmática (megaloblastosis).

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10
Q

Qué ocurre con los megaloblastos en la MO

A

Se hemolizan y causan eritropoyesis inefectiva, leucopenia y trombocitopena.

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11
Q

Qué alteraciones hay en la citometría en caso de anemia megaloblástica

A

Pancitopenia, pero en especial afecta serie roja.

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12
Q

Causas de anemia megaloblástica.

A

Déficit o anomalias del metabolismo de la cobalamina o folatos.
Fármacos antifolato.

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13
Q

Qué ocurre con todas las celulas del cuerpo en caso de anemia megaloblastica

A

Todas uamentan su tamaño.

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14
Q

Cómo se encuentran las neutrófilos en anemia megaloblástica

A

Hipersegmentados (más de 6 a 8 lóbulos), lo normal son 3.

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15
Q

Principales manifestaciones en caso de déficit de B12

A

Aletración del DNA y neuropatía

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16
Q

Principales manifestaciones en caso de déficit de B9

A

Alteraciones en síntesis de Hb y del tubo neural.

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17
Q

Qué tipo de sangre se debe administrar en caso de síndrome anémico e hipoxia tisular.

A

Sangre fresca (<4 días) porque a más días es más ácida.

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18
Q

Por qué los fármacos antifolato causan déficit de B9

A

Porque inhiben la acción del B9

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19
Q

Fármacos antifolato.

A

Inhiben la tetrahidrofolatoreductasa

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20
Q

Qué moléculas se requieren para la absorción de B12 y sin ellas cuánto se absorbe

A

Su receptor, factor intrínseco y transcobalamina, sin ellas sólo se absorbe 2%

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21
Q

En dónde se absorbe la vitamina B12

A

Ileon terminal.

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22
Q

Factores que alteran la absorción de B12

A

Gastrectomía radical, factor intrínseco, medicamentos que inhiben la secreción de ácido clorhídico, disminución del consumo o resección del ileon terminal.

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23
Q

En cuánto tiempo depletan las reservas de B9

A

2 a 4 meses.

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24
Q

En cuánto tiempo depletan las reservas de B12

A

2 a 4 años.

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25
Q

Causas de déficit de B12

A

1) Déficit en la dieta.
2) Alteraciones del FI.
3) Alteraciones intestinales.

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26
Q

Causas de alteraciones del FI

A

Anemia perniciosa, gastrectomía, función anormal.

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27
Q

Causas de alteraciones a nivel intestinal que causan déficit de B12

A
  • insuficiencia pancreática
    • Pb ileon: enfermedad Cröhn, esprue tropical
    • amiloidosis
    • secuestro intraluminal (diverticulosis, bacterias, fístulas)
    • por fármacos (colchicina, neomicina, etanol, ranitidina)
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28
Q

Síntomas neurológicos en caso de déficit de B12

A

Compromiso del cordón posterior y lateral de la médula ósea y de la corteza cerebral.

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29
Q

Qué otro nombre recibe el compromiso del cordón posterior y lateral.

A

Mielosis funicular.

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30
Q

Qué porcentaje de los paientes comienzan con síntomas neurológicos puros en caso de déficit de B12

A

20%

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31
Q

Al inicio del déficit de B12 qué tipo de alteraciones se dan primero.

A

Las sensitivas.

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32
Q

Qué tipo de distribución siguen los síntomas neurológicos en déficit de B12

A

Simétrica y distal.

33
Q

Alteraciones del cordon posterior.

A

Baja de la sensibilidad vibratoria
Romberg alterado
torpeza al caminar, marcha incordinada, ataxia
sentido postural afectado

34
Q

Alteraciones del cordón lateral.

A

Pirmaidales; paresia, marcha espástica, Babinsky, hiperreflexia y clonus.

35
Q

Alteraciones en la corteza cerebral.

A

TRASTORNOS MENTALES: irritabilidad, olvidos, demencia grave,

Depresión, alucinaciones

36
Q

En qué alimentos se encuentra la B12

A

Origen animal

37
Q

Que alimentos carecen de B12

A

Verduras.

38
Q

Cuánta B12 proporcionan los alimentos

A

5 a 30 ug diarios.

39
Q

Cuáles son los requerimientos diarios de B12

A

1 a 3 (0.5 a 5) ug

40
Q

De cuánto son las reservas de B12

A

2 a 3 mg.

41
Q

Una anemia megaloblástica refractaria al tratamiento puede responder a …

A

Piridoxina.

42
Q

En caso de anemia megaloblastica los eritrocitos presentan cuerpos de …

A

Jowell-Jolly.

43
Q

Causas de anemia megaloblástica por déficit de B9.

A
Ingesta disminuida
Nutrición pobre
Edad avanzada, pobreza,
alcoholismo
Hiperalimentación
Hemodiálisis
Niños prematuros
Embarazo
Aumento del recambio celular
Anemia hemolltica crónica
Dermatitis exfoliativa
Anemia megaloblástica aguda
Exposición a óxido nitroso
Nutrición parenteral total
Exposición a antagonistas débiles del
folato (p. ej., trimetroprim. o bajas dosis de metotrexato)
Fármacos
Inhibidores de la dihidrofolato reductasa
Antimetabolitos
44
Q

Causas de anemia megaloblástica por déficit de B12.

A
Absorción alterada
Causas gástricas
Anemia perniciosa
Gastrectomia
Síndrome de Zollinger-Ellison
Causas intestinales
Resección o enfermedad ileal
Síndrome del asa ciega
Ingesta disminuida ( Vegetariana)
Miscelánea
Anticomiciales
Anticonceptivos orales
Deficiencia congènita de factor intrinseco
Deficiencia de transcobalamina II
Inexplicadas
Anemia diseritropoyética congenita
Anemia megaloblástica refractaria
Eritroleucemia
45
Q

Aspecto de lso eritrocitos en anemia megaloblástica.

A

Los eritrocitos van ser grandes y ovales, con punteado basófilo y restos nucleares (cuerpos de Howell-Jolly.) y anillos de Cabotl.

46
Q

Cómo está el recuento leucocitario en anemia megalblástica

A

Bajo (1 a 1.5%).

47
Q

En caso de que se presenten reticulocitos aumentados que se sospecha

A

Anemia hemolítica.

48
Q

El aspirado medular es celular y muestra cambio…

A

megaloblásticos especialmente en la serie eritroide

49
Q

Qué ocurre con la relación mieloide eritroides en la MO en caso de anemia megaloblástica

A

Se pierde, lo normal es 3;1 y aquí es 1:1.

50
Q

Qué otras células del cuerpo pueden tener apariencia megaloblástica.

A

Las células epiteliales de la boca, estómago, intestino delgado y cérvix uterino

51
Q

Cuál es la principal causa de deficiencia de B9

A

Dieta inadecuada.

52
Q

En qué pacientes es más común la falta de B9

A

Ancianops, hiperalimentación, hemodialisados, dialisados, prematuros, niños y cirrosis alcohólica.

53
Q

Alimentos que aportan vitamina B9

A

Hígado, lentejas, frijoles, guisantes, arroz, semillas de girasol, espinacas, quinoa, perejil, repollo y avellanas.

54
Q

Causas de deficiencia de folatos.

A

1) Déficit en la dieta.
2) Requerimientos aumentados.
3) Alteraciones a nivel intestinal.

55
Q

Requerimientos aumentados en B9

A
  • alcoholismo
    • embarazo
    • infancia
    • otras enfermedades (ej. anemia hemolítica)
56
Q

Alteraciones a nivel intetsinal que afectan B9

A
  • resecciones extensivas
    • SMA en ileon: esprue tropical
    • enteropatía sensible al gluten (enf. celíaca)
    • por fármacos: QUIMIOTERAPIA
57
Q

Requerimientos diarios de folatos

A

50a 200 ug

58
Q

Reservas de folatos

A

5 a 20 mg

59
Q

Sitio de absorción de folatos

A

Yeyuno.

60
Q

Dónde se encuentran las reservas de folatos

A

En hígado

61
Q

En el embarazo, cuánto aumentan las necesidades de folatos

A

5 a 10 veces.

62
Q

Qué condicion destruye facilmente el folato

A

Calentamiento.

63
Q

Folato toal del organismo

A

10 mg

64
Q

Alimentos ricos en folatos

A

Espinacas, aguacate, brócoli, frutos rojos, espárragos, semillas de girazol y avena.

65
Q

Medicamentos que inhiben la tetrahidrofolato reductasa.

A

metotrexato, pirimetamina trimetoprim,

66
Q

Alteraciones en la citometría hemática en anemia megaloblástica.

A
Hto bajo. 
Hb bajo. 
VGM alta. 
Anisocitosis. 
Poiquilocitosis. 
Trombocitopenia. 
Neutrófilos hipersegmentados.
67
Q

Alteraciones en la MO en anemia megaloblástica.

A

: hiperplásica, megaloblastosis (células grandes,
persistencia de basofilia, núcleos inmaduros), no hay
sideroblastos en anillo

68
Q

LDH en anemia megaloblástica

A

Alta

69
Q

Bilirrubina indirecta en anemia megaloblástica

A

Alta

70
Q

Potasio en anemia megaloblástica

A

Bajo

71
Q

Niveles bajos de B12

A

Menos 100

72
Q

Niveles bajos de B9

A

Menos 44

73
Q

Niveles normales de B12

A

160 a 900 ng

74
Q

Niveles normales de B9

A

44 ug

75
Q

Síntoas y signos generales.

A
palidez cutáneo-mucosa, ictericia
	Astenia, Adinamia, Anorexia (3 A)
	pérdida de peso, fatiga muscular 
	cefalea, vértigo, zumbido de oído
	somnolencia, fatiga intelectual, 
	falta de memoria, dificultad de concentración
76
Q

AParato cardiovascular.

A

palpitaciones, taquicardia

SS funcional

77
Q

Aparato GI

A

Flatulencia, dolor abdominal y glositis.

78
Q

AParato ginecológico.

A

Infertilidad.

79
Q

Agudización de patologías

A
EPOC (disnea de esfuerzo) 
	insuficiencia coronaria (precordialgia)
	claudicación intermitente por menor hB en músculo no problema arterial