Anemias megaloblásticas. Flashcards
Anemias megaloblásticas.
Grupo de trastornos caracterizados por aspectos morfológicos propios de los eritrocitos que se encuentran en fase de desarrollo en la médula ósea
Aspecto de los eritrocitos en anemia megaloblástica.
Macrocitosis y ovalocitosis.
Síndrome anémico.
Disminución de la hemoglobina funcional por debajo de los límites normales.
Hipoxia tisular y pro lo tanto acidosis.
Fisiopatología de anemias megaloblásticas.
Disminución de la producción o ingresos o aumento del consumo o egresos.
Cómo se le llama a las anemias por disminución de la producción
Arregenerativas.
Cómo se le llama a las anemias por aumento del consumo.
Regenerativas.
Causas de anemias arregenerativas.
- insuficiencia eritropoyesis
- alteración en maduración eritroblástica
- pérdidas hemorrágicas
- hemólisis
Causas de anemias regenerativas
Aumento de los requerimientos en la infancia, adolescencia, lactancia y embarazo.
Qupe causa a nivel celular una disminución de folatos y B12
Aletración de la síntesis de DNA y posterior asincronismo de la maduración núcleo:citoplasmática (megaloblastosis).
Qué ocurre con los megaloblastos en la MO
Se hemolizan y causan eritropoyesis inefectiva, leucopenia y trombocitopena.
Qué alteraciones hay en la citometría en caso de anemia megaloblástica
Pancitopenia, pero en especial afecta serie roja.
Causas de anemia megaloblástica.
Déficit o anomalias del metabolismo de la cobalamina o folatos.
Fármacos antifolato.
Qué ocurre con todas las celulas del cuerpo en caso de anemia megaloblastica
Todas uamentan su tamaño.
Cómo se encuentran las neutrófilos en anemia megaloblástica
Hipersegmentados (más de 6 a 8 lóbulos), lo normal son 3.
Principales manifestaciones en caso de déficit de B12
Aletración del DNA y neuropatía
Principales manifestaciones en caso de déficit de B9
Alteraciones en síntesis de Hb y del tubo neural.
Qué tipo de sangre se debe administrar en caso de síndrome anémico e hipoxia tisular.
Sangre fresca (<4 días) porque a más días es más ácida.
Por qué los fármacos antifolato causan déficit de B9
Porque inhiben la acción del B9
Fármacos antifolato.
Inhiben la tetrahidrofolatoreductasa
Qué moléculas se requieren para la absorción de B12 y sin ellas cuánto se absorbe
Su receptor, factor intrínseco y transcobalamina, sin ellas sólo se absorbe 2%
En dónde se absorbe la vitamina B12
Ileon terminal.
Factores que alteran la absorción de B12
Gastrectomía radical, factor intrínseco, medicamentos que inhiben la secreción de ácido clorhídico, disminución del consumo o resección del ileon terminal.
En cuánto tiempo depletan las reservas de B9
2 a 4 meses.
En cuánto tiempo depletan las reservas de B12
2 a 4 años.
Causas de déficit de B12
1) Déficit en la dieta.
2) Alteraciones del FI.
3) Alteraciones intestinales.
Causas de alteraciones del FI
Anemia perniciosa, gastrectomía, función anormal.
Causas de alteraciones a nivel intestinal que causan déficit de B12
- insuficiencia pancreática
- Pb ileon: enfermedad Cröhn, esprue tropical
- amiloidosis
- secuestro intraluminal (diverticulosis, bacterias, fístulas)
- por fármacos (colchicina, neomicina, etanol, ranitidina)
Síntomas neurológicos en caso de déficit de B12
Compromiso del cordón posterior y lateral de la médula ósea y de la corteza cerebral.
Qué otro nombre recibe el compromiso del cordón posterior y lateral.
Mielosis funicular.
Qué porcentaje de los paientes comienzan con síntomas neurológicos puros en caso de déficit de B12
20%
Al inicio del déficit de B12 qué tipo de alteraciones se dan primero.
Las sensitivas.