GO Flashcards

1
Q

Quais os compartimentos que podem estar envolvidos na amenorreia?

A

de baixo par acima:
compartimentos
- I: endométrio
- II: ovário ( Estrog e Proges)
- III: hipófise ( FSH e LH)
- IV: hipotálamo (GnRh)

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2
Q

defina amenorreia primária e secundária

A

primária:
- 14 anos sem menstruação sem desenvolvimento sexual
- 16 anos sem menstruação com característica de desenv. sexual.

secundária:
- sem menstruação por 6 meses ou 3 ciclos

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3
Q

qual a ordem do desenvolvimento sexual nas mulheres?

A
  • TPM

telarca, pubarca e menarca

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4
Q

qual o roteiro investigativo da amenorreia primária?

A
  • presença ou ausencia de carcateres sexuais
  • presença ou não de utero
  • niveis de FSH
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5
Q

paciente com caracteristica sexual ausente, e amenorreia primária, como proseguir?

A

FSH ELEVADO
- indica que o problema está no ovário
- disgenesia gonodal
- solicitar exame de cariotipo

FSH DIMINUIDO
- falta de estimulo
- a causa é hipofisária ou Hipotalamica?
- RM/TC ou teste GnRH (- hipófise, + hipotalamo)

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6
Q

paciente com caracteristica sexual presente, e amenorreia primária, como proseguir?

A

AVALIAÇÃ ÚTERO VAGINAL

  • vagina pequena, curta » cariótipo » USG pelve, RM pelve
  • vagina presente » testes diagnóstico » segue roteiro da amenorreia secundária
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7
Q

qual o roteiro investigativo da amnorreia secundária.

A

1) anamnese » exame físico » descartar gestação (BHCG)

2) solicitar TSH + PROLACTINA

  • hipotireoidismo
  • hiperprolactinemia: descarga papilar

causas:
prolactinoma
- diagnóstico: RM
- TTO: 1) clínico: cabergolina, bromocriptina (agonista dopaminergico)

medicamentos : Metoclopramida (plazil), neurolépticos, tricíclicos, ranitidina, ACO.

outros: gestação, hipotireoidismo, cirrose, estimulação, estresse.

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8
Q

em paciente com amenorreia secundária, apóse descartar hiperprolactinemia e hipotireoidismo, qual é o proximo teste?

A

3) TESTE DA PROGESTERONA: avalia o status estrogênico e a potencia do sangramento
- diidrogesterona 10 mg ou acetato de merdoxiprogesterona 10mg por 5 a 10 dias

com sangramento: anovulação

sem sangramento: baixo estrogenio, lesão endometrial, obstrução de fluxo

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9
Q

em paciente com amenorreia secundária, após descartar hiperprolactinemia e hipotireoidismo, e teste de progesterenoa negativo, qual é o proximo teste?

A

4) TESTE DO ESTROGÊNIO + PROGESTERONA
- avaliar endometrio e trato de saída (anatomico), já que o suporte hormonal já foi fornecido.
- estrogenio (21 dias) + P4 (5 dias)

com sangramento: exclui causas utero vaginais ( compartimento II, III, IV)

sem sangramento: alteração no trato genital de saída ( compartimento 1)

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10
Q

em paciente com amenorreia secundária, após descartar hiperprolactinemia e hipotireoidismo, teste de progesterenoa negativo, teste de estrogênio negatico, qual é o proximo teste?

A

5) DOSAGEM DE FSH
identificar causa ovariana ou central

FSH (»20): causa ovariana ( comp II)

FSH ( « 5): hipófise (comp III) ou hipotalamo (comp IV)

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11
Q

em paciente com amenorreia secundária, após descartar hiperprolactinemia e hipotireoidismo, teste de progesterenoa negativo, teste de estrogênio negatiVo e FSH diminuido, qual é o proximo teste?

A

6) NEUROIMAGEM OU TESTE DO GnRH

  • HIPOTALÂMICA: se o FSH e LH aumentar
  • HIPOFISÁRIA: não aumenta o FSH e LH
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12
Q

causas hipotalamicas de amenorreia

A

Tumores: craniofaringioma

Sindrome de Kallman: amenorreia primária + infantilismo sexual+ annosmia (não sente cheiro, cegueira para cores)

estresse, anorexia, exercícios físicos

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13
Q

causas hipofisárias de amenorreia

A

tumores: prolactinomas

Sindrome de Sheehan: necrose hipofisária pós-parto

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14
Q

causas ovarianas de amenorreia

A

insuficiencia ovariana prematura: « 40 anos + esgotamento folicular

Síndrome de Savage: resistencia as gonadotrofinas (pode ser primária e secundária)

disgenesia gonadal: infantilismo sexual e aumento de FSH
- sindrome de turner (45, XO): pecoço alado, tórax em escudo, baixa estatura
- se for com Y: retirar gonadas

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15
Q

causas uterovaginais de amenorreia ( comp I)

A

malformações Mullerianas

Sindrome MRKH: 46, XX, vagina curta e sem útero

sindrome de Asherman: agressão endometrial prévia (fibrose endometrial, o endometrio não responde a um estimulo hormonal)

Hiperplasia adrenal congenita: Genitália ambígua na mulher,

septado: pior resultado obstétrico

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16
Q

como diferenciar a Sd MRKH da Sindrome da insensibilidade androgenica completa?

A
  1. Síndrome de MRKH (Rokitansky-Küster-Hauser):
    MRKH pode ser lembrado como “Menina Real, Karyótipo XX, com Hormônios”:
    Menina Real = Mulher com características femininas, ou seja, 46, XX, e caracteres sexuais secundários normais (seios, pelos pubianos normais).
    Karyótipo XX = O indivíduo é 46, XX com ovários normais.
    Hormônios: Tem pelos pubianos, o que indica que os hormônios femininos estão funcionando corretamente.
    Agenesia de útero e vagina curta, mas com os ovários normais.
  2. SIAC (Síndrome de Insensibilidade Androgênica Completa) ou Síndrome de Morris:
    SIAC pode ser lembrado como “Sem Andrógenos e Caracteres”:
    Sem Andrógenos = Defeito no receptor androgênico, o que significa que, apesar de ter 46, XY (cromossomos masculinos), os andrógenos não agem.
    Sem Caracteres = Como não há ação dos andrógenos, a pessoa não desenvolve pelos pubianos ou axilares. Além disso, embora tenha mamas, elas são hipodesenvolvidas.
    Testículos presentes: A pessoa tem gonadas masculinas (testículos), mas estas podem estar em posição intra-abdominal.
    Sem útero e vagina curta, semelhante à MRKH.
17
Q

sindrome de moris ou Sindrome da insensibilidade androgenica completa

A

amenorreia primaria
- defeito receptor androgênico
- 46, XY
-