Glucogenesis Flashcards

1
Q
  1. ¿Qué es la glucogénesis?
A

Síntesis de glucógeno que ocurre después de una comida, cuando la concentración sanguínea de glucosa se eleva.

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2
Q
  1. Principal hormona agonista
A

Insulina

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3
Q
  1. Principal hormona antagonista
A

Glucagón

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4
Q
  1. Enzimas que participan en la glucogénesis
A

Glucocinasa, fosfoglucomutasa, UDPGlc pirofosforilasa, glucógeno sintasa y enzima ramificadora

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5
Q
  1. Principales depósitos de glucógeno
A

Musculo esquelético e hígado

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6
Q
  1. Función del glucógeno en el musculo
A

Sirve como reserva de combustible para la síntesis de ATP durante la contracción muscular

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7
Q
  1. Función del glucógeno en el hígado
A

Mantiene la concentración de glucosa en sangre, en particular durante las primeras etapas del ayuno

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8
Q
  1. Cantidades de glucógeno hepático y muscular
A

Hepático 100gr (10% de peso fresco del hígado)

Muscular 400 gr (1-2% del peso fresco del musculo)

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9
Q
  1. ¿En dónde ocurre la glucogénesis?
A

En el citosol

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10
Q
  1. A partir de que se sintetiza el glucógeno
A

Alfa-D-glucosa

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11
Q
  1. ¿De dónde requiere energía la glucogénesis?
A

Del ATP (fosforilación de la glucosa) y del UTP

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12
Q
  1. ¿Cuántas reacciones son?
A

Son 5 reacciones, de las cuales las últimas dos (glucógeno sintasa y enzima ramificadora) repiten sus reacciones cíclicamente para continuar con la elongación y ramificación del glucógeno.

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13
Q
  1. Forma de la glucosa activada metabólicamente para la síntesis de glucógeno
A

UDP-glucosa

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14
Q
  1. Enzima que se requiere para la polimerización del glucógeno
A

Glucógeno sintasa

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15
Q
  1. Enzima que se requiere para crear las ramificaciones del glucógeno
A

Enzima ramificadora (transglucosilasa)

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16
Q
  1. ¿Cómo se lleva a cabo la biosíntesis de UDP-glucosa?
A

La glucosa se fosforila por la glucocinasa/hexocinasa para dar G6P, que se isomeriza a glucosa 1-fosfato por la fosfoglucomutasa. La UDP glucosa es sintetizada a partir de la glucosa 1-fosfato y el UTP por la acción de la UDP pirofosforilasa con una liberación de pirofosfato.

17
Q
  1. Tipos de enlaces que se forman en la síntesis del glucógeno
A

Enlaces alfa 14 y ramificaciones con un enlace alfa 16

18
Q
  1. Cebadores que se pueden ocupar en la síntesis de glucógeno
A

Fragmento de glucógeno

Glucogenina

19
Q
  1. Enfermedad por depósito de glucógeno causada por la deficiencia de la enzima glucógeno sintasa y datos clínicos que la caracterizan
A

Enfermedad tipo 0. Se caracteriza por hiperglucemia, hipercetonemia y muerte temprana.

20
Q
  1. Enfermedad de por depósito de glucógeno causada por la deficiencia de la enzima ramificadora y datos clínicos que la caracterizan
A

Amilopectinosis o enfermedad de Andersen (cadenas de glucógeno no ramificadas y anormalmente largas). Se caracteriza por hepatospenomegalia; acumulación de polisacáridos con pocos puntos de ramificación; muerte por insuficiencia cardiaca o hepática antes de los 5 años de edad.

21
Q
  1. ¿Cómo se lleva a cabo la síntesis de glucógeno?
A

1) Se unen algunas moléculas de glucosa provenientes de la UDP-glucosa a la glucogenina por catalizacion de la misma glucogenina (autoglucosilacion), esto servirá como cebador.
2) Se transfieren las moléculas de glucosa de la UDP-glucosa al extremo no reductor del cebador por acción de la Glucosa sintasa la cual establece enlaces alfa 1->4
3) Se generan las ramificaciones por acción de la enzima ramificadora amilo alfa 14 alfa 16 transglucosidasa, la cual retira un grupo de 6-8 residuos glucosilo del extremo no reductor de la cadena de glucógeno rompiendo un enlace alfa 1->4 con otro residuo de la cadena y uniéndola por medio de un enlace alfa 1->6.
4) Elongación posterior en los extremos no reductores por la glucógeno sintasa, con generación de enlaces alfa 1->4
5) Ramificación posterior con generación de enlaces alfa 1->6