Glúcidos Flashcards

1
Q

Tipos de Glúcidos

A

Glúcidos, Glícidos, hidratos de carbono, carbohidratos, azúcares, sacáridos

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2
Q

Los glúcidos son

A

Biomoléculas más abundantes de la tierra

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3
Q

Formado por

A

cadenas de Hidrógeno, Oxígeno, Carbono

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4
Q

También pueden tener

A

nitrógeno, fósforo o azufre

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5
Q

Formula

A

CnH2nOn

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6
Q

Los glúcidos forman

A

un esqueleto hidrocarbonado unido por enlaces covalentes OH menos uno que se une a un grupo carbonilo, Aldehído, Cetona

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7
Q

En las plantas los glúcidos son el resultado final de la

A

fotosíntesis

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8
Q

Los organismos heterótrofos

A

obtienen los glúcidos por la alimentación

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9
Q

Función de glúcidos

A

Energética, estructural, informativa, detoxificación

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10
Q

Energética

A

Fuente de energía inmediata, fuente de energía de reserva

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11
Q

Energía inmediata

A

Músculos y temperatura

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12
Q

Energía de reserva

A

almidón, glucógeno

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13
Q

Función estructural glúcido

A

Aportan átomos de carbono para la síntesis de proteínas, lípidos, ácidos nucleicos

Forman parte de la estructura de copuestos complejos

Forman parte de paredes celulares

Exoesqueleto de muchos invertebrados

Paredes de sostén de la bacteria

Tejido de sostén Conjuntivo

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14
Q

Información celular glúcidos

A

Puede unirse a los lípidos o los proteínas de la superficie representan una señal de reconocimiento en la superficie: glicoproteínas, glicolípidos

Sirven señales de reconocimiento para hormonas, anticuerpos

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15
Q

Detoxificación glúcidos

A

Eliminan compuestos tóxicos

Pocos solubles al agua

Los hacen más solubles

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16
Q

Clasificación glúcidos

A
  • Monosacáridos : contienen una sola molécula de azúcar
  • Oligosacáridos : contienen de 2 a 10 monosacáridos unidos por enlaces covalentes. SON POLÍMEROS
  • Polisacáridos : más de 10 monosacáridos. SON POLÍMEROS, unids por enlaces glucosídicos
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17
Q

Tipos de Polisacáridos

A

Homogéneos : únicamente contienen glúcidos: almidón, glucogeno, celulosa, quitina, pectina

Heterogéneos: contienen más de un tipo de glúcidos , además lípidos y proteínas,, hemicelulosa, agar-agar, mucopolisacáridos

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18
Q

Monosacáridos

A
  • Son los más sencillos
  • Se sintetizan a partir de compuestos más pequeños
  • Blancos, cristalinos, sabor dulce
  • Se clasífcan por el número de naturaleza y de carbonilo
  • Forman numerosos puentes de hidrógeno

Producción de energía

  • Glúcidos fundamentales (no necesitan sufrir alteraciones
    para su absorción). No son hidrolizables.
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19
Q

Tipos de monosacáridos

A

Glucosa,galactosa, fructosa

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20
Q

Glucosa o Deextrosa

A

Es un aldohexosa, fundamental para el metabolismo celular

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21
Q

Galactosa

A

En la leche : glucosa+ galactosa : lactosa, aldohexosa

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22
Q

Manosa

A

En polisacáridos de las plantas, algunas glicoproteínas, animales, aldohexosa

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23
Q

Fructosa o Levulosa

A

cetohexosa, En la fruta

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24
Q

Ribosa

A

cetopentosa, Componente de los ácidos nucléicos

25
Isomería
Misma fórmula molecular, pero presentan estructuras químicas distintas.
26
Isómeros espaciales o esteroisómeros
presemtam los mismos átomos enlazados, pero difieren en disposición espacial
27
Carbono está enlazado a
4 grupos de carbono, - Carbono asimétrico - Carbono quiral - Carbono estereogénico
28
Especulares y no superponibles
Enantiómeros
29
No especulares y ni superponible
Diasteroisómeros
30
Los enantiómeros se diferencian por
su actividad óptica, desvió de la luz
31
Desvió de la luz a la Derecha
D, DEXTROGIROS
32
Desvió de la luz a la izquierda
L, LEVOGIROS
33
Por cada carbono del quiral
tendra 2 esteroisómeros
34
dihidroxiacetona.
No presenta isomería
35
Solo un enantiómero es biológicamente activo
Verdadero
36
La mayoría de los fármacos no son moléculas quirales
Falso
37
Los dos enantiómeros están activos
Falso, solo uno está activo el otro es nactivo o perjudicial
38
El grupo aldehído o ceto
reaccionan con grupos hidroxilos formando un enlace hemiacetal o hemicetal. Se crea un carbon anomerico
39
Como se diferencia un anómero
Por un grupo OH
40
Los anómeros presentan
propiedades físicas y químicas diferentes
41
Los enzimas son capaces de distinguir entre dos estructuras
Verdadero
42
Poder reductor:
El grupo carbonilo (aldehído o cetona) puede oxidarse
42
Se utiliza este poder reductor para identificarlos mediante métodos químicos. Se usan pruebas colorimétricas
Test de Benedict
43
Aminoazúcares
Un grupo hidroxilo se sustituye por un amino
44
Azúcares ácidos
Por oxidación del grupo alcohol
45
Alditoles
forman polialcholes
46
Desoxiazúcares
grupo hidroxilo OH ha sido sustituido por un H
47
Reacciones monosacáridos
Aminoazúcares Azúcares ácidos Alditoles Desoxiazúcares
48
Los monosacáridos se unen formando oligosacáridos y polisacáridos. Lo realizan por enlaces covalentes=
O-glucosídico
49
Tipos de disacáridos
Lactosa : Glucosa+ Galactosa Maltosa : Glucosa+ Glucosa Sacrosa : glucosa+ fructosa
50
Disacáridos pueden ser
Reductores : hay un carbonilo libre No reductores: No hay un carbonilo libre
51
En el intestino está presente la Y en la saliva
enzima lactasa La amilasa
52
Tipos de Polisacáridos
homopolisacáridos: compuesto por un solo tipo de monosacáridos heteropolisacáridos : más de un tipo de monosacáridos
53
Funciones polisacáridos
estructural (celulosa, peptidoglucano, pectina), reserva energética (almidón, glucógeno) y estabilizante (almidón en alimentos, cosmética, fármacos).
54
Heteropolisacáridos
Pectina ácidos y neutros muy ramificados Forma el material estructural de la pared celular
55
Polisacáridos glucoconjugados
glúcidos con lípidos o proteínas. Son biológicamente activos Presentes en la superficie celular, la matriz extracelular Están en el exterior de la célula reconocimiento y adhesión celular, la migración celular, la respuesta inmunitaria,
56
Tipos de polisacáridos glucoconjugados
Glicolípidos Glicoproteínas Peptidoglicanos
57
PEPTIDOGLUCANO o MUREINA
Formado por la unión de heteropolisacáridos con péptido Funcion estructural en la pared bacteriana Gram positivas Gram negativas Gran rigidez a la pared bacteriana Los antibióticos inhiben el crecimiento bacteriano al interferir sobre la formación y ensamblaje de la capa de peptidoglucano