Glucides et lipides Flashcards
Quels sont les biomolécules les plus abondantes sur la terre?
les glucides
Quels sont les biomolécules les plus abondantes des végétaux?
les glucides
Qu’es-ce qui forme pas de polymères
lipides
Rôle des glucides, avec des exemples
- source d’énergie (glucose, amidon)
- rôle structural (parois végétales, enduits protecteurs)
- rôle biologique (reconnaissance cellulaire, constituants des acides nucléiques)
Définition d’un glucide formule chimique
(CH2O)n avec n>ou= à 3
différence de nom entre sucres simples et sucres complexes
simple: mono, di ou trisaccharides
complexe: polysaccharide
Nommez les types de monosacharides possible?
- cétose (fonction cétone en C2)
- aldose (fonction aldéhyde en C1)
quel est la structure de base pour former des acides nucléiques
monosaccharides
quel est la structure de base énergétique
monosaccharides
Nom du plus petit aldose (3 carbones)
glyceraldehyde
Nom du plus petit cétose (3 carbones)
dihydroxyacetone
En général nom d’un aldose avec plus de 3 carbones
polyhydroxyacétaldéhde
En général nom d’un cétose avec plus de 3 carbones
polyhydroxycétone
Quelle fonction a le ribose et combien de carbone?
aldéhyde et 5 (aldose)
Quelle fonction a le glucose et combien de carbone?
aldéhyde et 6 (aldose)
Quelle fonction a le fructose et combien de carbone?
cétone et 6 (cétose)
Nommez un cétohexose
fructose
Nommez un aldohexose
glucose
Qu’est-ce qu’un isomère optique
composition chimique similaires mais différente structure autour des carbones chiraux
Comment calculer le nombre d’isomère optique
2^n où n= nbr de carbone choraux
Combien d’isomère optique à le tétrose?
2C chiraux donc 2^2 = 4 isomères optiques
par convention comment sont distinguer les sucres
selon l’orientation du carbone chiral le plus distant du carbone carbonyle par rapport aux structures D et L de la glycéraldéhyde
Qu’est-ce qu’un énantiomère
même formule chimique mais propriétés biochimiques différentes, symétrie miroir
Quel configuration énantiomère possibles pour les glucides, quel en majorité dans la cellule?
L et D
plus: D
vrai ou faux les énantiomère et diastéréoisomère font partie de la famille des stéréoisomères
vrai
vrai ou faux les épimères font parties de la famille des stéréoisomères
vrai, plus précis famille des diastéréoisomères
vrai ou faux les épimères font parties de la famille des énantiomères
faux: diastéréoisomères
Qu’est-ce qu’un épimère
stéréoisomère qui diffère seulement par l’orientation d’un carbone chiral
Qu’est-ce qu’un diastéréoisomères
stéréoisomère qui a le même enchainement d’atomes mais non superposable et pas image miroir l’un de l’autre
Lorsque des aldoses et cétose de = et plus de 5C sont mis en solution que se produit-il ?
forme cyclique: furanose (5 atomes) et pyranose (6 atomes)
la forme cyclique en solution est-elle adopté de manière spontané pour les glucoses?
oui
vrai ou faux pyranose est un cycle a 6 carbones
faux 6 atomes
Qu’est-ce qu’un anomère
molécule différent seulement par le hydroxyle près de l’oxygène dans le cycle qui est vers le haut/ même côté (beta) ou vers le bas/ côté opposé (alpha)
Quel est la projection plane?
Projection de Fischer
Quel est la projection cyclique?
Projection de Haworth
vrai ou faux le glucose peut être sous forme pyranose et furanose
faux juste pyranose
vrai ou faux le glucose peut être sous forme alpha et beta
vrai
vrai ou faux le ribose peut être sous forme pyranose et furanose
vrai
vrai ou faux le ribose peut être sous forme beta ou alpha
vrai
vrai ou faux le glucose et ribose préfère la forme pyranose
vrai
vrai ou faux le glucose et ribose préfère la forme alpha
faux beta
vrai ou faux le pyranose peut être sous forme de chaise ou bateau
vrai
Lequel entre furanose ou pyranose peut être plus stable?
pyranose (6 atomes) car possibilité d’être sous forme de chaise (ce qui diminue l’encombrement stérique de part et d’autre)
Lequel entre glucose ou ribose peut être plus stable?
glucose (6 atomes) car possibilité d’être sous forme de chaise (ce qui diminue l’encombrement stérique de part et d’autre)
Quel différence majeur est remarquable entre la configuration Fischer et Haworth
1 carbone anomérique de plus dans la projection de haworth d’observer que dans celle de Fischer
Possible d’avoir un anomère en forme linéique? Pourquoi?
non car un anomère est une molécule qui diffère par l’orientation du groupement hydroxyle porté par le carbone semi-acétalique (alpha, beta)
vrai ou faux: dans la forme cyclique les atomes à droite de la projection fischer sont en base dans la projection de haworth
vrai
Quel caractéristique particulière à le carbone anomérique?
c’est un agent réducteur qui permet la formation d’une liaison glycosidique
Quel carbone fait la liaison glycosidique selon la projection fischer
le carbone lié à l’oxygène (groupe carbonyl)
qu’est-ce qu’un glycoside? exemple?
molécule de sucre + autre molécule
sucre alcool
sucre aminé
sucre phosphate
qu’est-ce qu’un oside (glycoside, polysaccharide)
molécule qui libère un ou plusieurs glucides simples à l’hydrolyse (oside, saccharides, polysaccharide)
qu’est-ce qu’une liaison glycosidique
liaison fondamentale qui unit les monosaccharides à d’autres substances
que doit obligatoirement impliqué une liaison glycosidique
le carbone anomérique d’un monosaccarides soit alpha ou beta
Comment se fait la nomenclature des osides? exemple?
précise la position des atomes impliqués, la configuration de cette liaison, le nom de chacun des monosaccharides (type soit pyranose ou furanose)
beta-D-glucopyranose
Rôle des disaccaharides
fournisseurs d’énergie
intermédiaires métaboliques pour la production de sucres complexes
disaccaharides plus communs?
lactose et sucrose
de quoi est composé le lactose? liaison? Quel type de cycle? Enzyme?
galactose glucose 1B-4 2 pyranose lactase
le carbone anomérique du galactose réagit avec quoi du glucose?
l’alcool du C4
de quoi est composé le sucrose? liaison? Quel type de cycle?
glucose
fructose
1alpha-2B
pyranose (glu) et furanose (fru)
le 2 carbone anomérique du sucrose réagissent par?
l’alcool du C2 du sucrose
Quel entre sucrose et lactose a 2 carbone anomérique? Combien l’autre en a t il?
sucrose : 2
lactose: 1
rôle des polysaccaride
stockage d’énergie
Quel est le polysaccaride le plus courant du règne végétal
amylose
De quoi est formé l’amylose? comment?
seulement molécules alpha D glucose de manière linéaire
amylose peut être long?
oui peut avoir plus de 1000 molécules de alpha D glucose
Comment se lie l’amylose (liaison)
alpha 1- 4
quel forme prend l’amylose?
structure compact en forme d’hélice
Comment se lie l’amylopectine (liaison)
polymère de glucose (alpha 1-4) en plus de branchement additionnels (alpha1-6)
Comment se lie le glycogène (liaison)
polymère de glucose (alpha 1-4) en plus de branchement additionnels (alpha1-6)
Qu’est-ce que l’amidon?
mélange d’amylose (linéaire: 1000 résidus) et d’amylopectine (ramifié: 6000 résidus)
Qu’est-ce que le glycogène?
ressemble à l’amylopectine mais plus ramifié (600 000 résidus)
L’amidon est une réserve de ______
glucose
Qu’est-ce que la cellulose?
polymère de glucose
Comment se lie la cellulose (liaison) et son polymère?
B1-4 le polymère forme des chaines lié par des pont H
Rôle de la cellulose?
rigidité aux parois végétales
Quels autres molécules sont ajouté à la cellulose pour les cellules végétales?
lignine, pectine, hémicellulose
Particularité de l’humain avec la cellulose?
On ne peut pas la digérer car pas de cellulase contrairement au ruminant qui ont l’enzyme grâce aux microorganismes capable de couper le lien B1-4
Où est trouvé la chitine?
dans l’exosquelette des insectes et des crustacés
Qu’est-ce que la chitine?
polymère de N-acétylglucosamine avec des liaisons B1-4
vrai ou faux il y a du glucose dans la chitine
faux
Rôle des glycoprotéines?
protéines de surfaces
protéines sécrétés
Comment se fait une glycoprotéine?
directement après la synthèse du polypeptide dans le Reticulum endoplasmique addition d’un oligosaccharide
quel est le niveau de possibilité de liaison entre une protéine et un oligosaccharide
quasi infini
la glycoliasation peut ______ de la protéine
moduler l’activité
que permet la glycolisation des protéines?
rend celle-ci très spécifique (protéine de surface spécifique= reconnaissance cellule)
par quel groupement se fait la glycolisation de la protéine?
groupement OH
où se trouve une bonne partie des protéines glycolyse? pourquoi?
mucus: car très hydrophile
lien entre métastase et glycoprotéine?
oligosaccharide lié à une protéine diminue son adhérence donc possibilité de quitter le site primaire et d’aller à d’autres endroits
Quels sont les possibilités de liaisons des oligosaccahrides pour la formation de liaison glycosidique?
soit à Lys ou Asn (asparagine) : liaison glycosidique en N
soit à Ser ou Thr: liaison glycosidique en O
Comment certain sucres des glycoprotéines liés en N peuvent être ajoutés ou retirés?
en passant dans l’appareil de golgi : glycosidase (enlève) et glycosyltransférase (ajoute)
Comment sont déterminés les groupes sanguins?
génétiquement et différenciation de protéines glycosylés à la surface des cellules hématopoïétiques
Le déterminisme génétique implique ____ gène de ____
un seul
glycosyltransférase
vrai ou faux les personnes des groupes A produisent les antigènes contre les anticorps du groupe B
faux : produise les anticorps contre les antigènes
Quel groupe sanguin est un donneur universelle?
O
quel sucre est présent (qui change) sur les groupes sanguins A,B, O
A: N-acétylgalactosamine
B: galactose
O: rien
qu’est-ce qu’un protéoglycane?
glycoprotéine dont la partie protéique sert à créer une liaison glycosurique en O pour ancrer les GAG dans la membrane
vrai ou faux les protéoglycanes sont généralement retrouvé en périphérie de la membrane extra cellulaire?
faux généralement transmembranaire c’est les GAG qui sont dans la matrice extra cellulaire