Glomerulopatias Flashcards

1
Q

Qual lesão histológica mais comum na Sd Nefrótica em geral? E na pediatria?

A

No geral: GESF (segmentar e focal)

Na PED: lesões mínimas

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Q

Alterações na biópsia de cada caso de Sd Nefrótica

A

PRIMARIAS:
LESOES MINIMAS
- fusao de podócitos

GESF (segmentar e focal)
- esclerose glomerular nos podocitos

MEMBRANOSA
- espessamento da membrana basal
- depósitos subendoteliais
- espículas

MEMBRANOPROLIFERATIVA
- deposito de imunocomplexos na membrana basal
- duplicação da membrana basal

SECUNDÁRIAS
NEFROPATIA DIABÉTICA
- espessamento da membrana basal
- proliferação mesangial

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Q

Glomerulopatia clássica no pct HIV e COVID-19?

A

GESF (segmentar e focal) colapsante

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4
Q

Condiçoes associadas à nefropatia por IgA

A
  • Doença hepática crônica (cirrose)
  • Hepatites
  • Doença celíaca (comum)
  • HIV
  • IRA (raro)
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5
Q

Alteraçoes na biópsia da Sd Nefrítica, Nefropatia por IgA, GNRP

A

SD NEFRITICA
- gibas, corcovas
- imunodepósitos de IgG e complemento

NEFROPATIA POR IgA
- expansão mesangial
- imunofluorescência com depósitos de IgA no mesângio

GNRP
- crescentes na membrana basal

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6
Q

Manejo Sd nefrótica

A

IECA / BRA
Corticoide e imunossupressão (SN)
Restrição hídrica e salina

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7
Q

Presença de anticorpo Anti-PLA indica qual glomerulonefrite?

A

Membranosa (primária)

❗️A presença do Anti-PLA dispensa biópsia

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8
Q

Qual glomeruloparia se relaciona à hepatite C?

A

Membrano-proliferativa (Sd mista)

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9
Q

Quais as causas secundárias na Sd nefrótica?

A

▪️nefropatia diabética
- principal causa de DRC
- albuminúria

▪️Trombose de veia renal
- devido hipercoagulabilidade por queda de IgG
- relacionado à membranosa
- dor lombar + hematúria + redução do DU + assimetria renal + varicocele à E

▪️Amiloidose
- neoplasia plasmocitária
- inunofluorescência: depósito de proteína amiloide
- coloração vermelho do congo

▪️Nefropatia por IgA
- Hematúria macro DURANTE quadro de IVAS;
(hematúria sinfaringítica)
- se houver lesões purpúricas: pesquisar púrpura de Henoch-Scholein (vasculite por IgA)

▪️Nefroesclerose benigna
- HAS ñ controlada
- lesão de órgão alvo

▪️Doença de Alport (do colágeno)
- Ligada ao X
- em homem há uma tríade: alteração urinária + surdez + ceratocone (alteração ocular)

▪️Hematúria induzida por exercício
- surge após corrida
- melhora c repouso

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10
Q

Fases da patogênese da Nefropatia Diabética?

A

▪️FASE 1
Hiperfiltração
É reversível!!!

▪️FASE 2
- microalbuminúria

▪️FASE 3
- macroalbuminúria
- HAS, Edema
- complicações microcasculares: retinopatia (pedir fundoscopia)

▪️FASE 4
- insuficiência renal

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11
Q

Glimerupolatia mais comum:
▪️na criança
▪️no adulto < 40 anos
▪️no adulto > 40 anos

A

▪️na criança
Lesões mínimas

▪️no adulto < 40 anos
GESF

▪️no adulto > 40 anos
Membranosa

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12
Q

Manejo da nefropatia diabética?

A

▪️Controle de Glicemia e PA
▪️bloqueio do Sistema RAA
👇🏻
Para reduzir a pressão intraglomerular

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13
Q

Causas primárias e secundárias de Sd Nefrítica?

A

▪️PRIMÁRIAS
- Doença de Berger (nefropatia por IgA)
- glomerulonefrite mesangiocapilar

▪️SECUNDARIAS
- GNPE (pós estreptocócica)
- Endocardite
- LES
- Crioglobulinemia

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14
Q

Tríade na SHU?

A

Trombocitopenia
Anemia hemolítica mecânica
IRA

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15
Q

Nefrite intersticial aguda (NIA) induzida por fármaco

A

Diminuição da função renal devido inflamação causada pelo fármaco (dias a semanas após);

▪️Fármacos:
Penicilinas
AINE
cefalosporina
Rifampicina

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16
Q

Glomerulonefrite relacionada ao Anticorpo Anti-PLA e a Trombose profunda de veia renal?

A

Membranosa

17
Q

Quais as 3 camadas responsáveis pela filtração glomerular no capilar?

A

Endotélio fenestrado

Membrana basal

Podócitos (cél epiteliais)

18
Q

Qual a principal causa de Sd nefrítica e suas características?

A

Doença de Berger (nefropatia por IgA)

▪️ aparece DURANTE quadro de IVAS

▪️CLÍNICA:
- hematúria micro e macro
- Sd nefrítica

❗️ NAO CONSOME COMPLEMENTO

▪️TRATAMENTO:
- IECA / BRA (se HAS ou proteinúria persistente)

  • Corticoide / imunossupressor (se pior prognóstico: proteinúria > 1g, Cr > 1,5, HAS persistente)