Gineco 2- Amenorreia e SOP Flashcards

1
Q

Quando investigar amenorreia primária

A
  • 1 menstruação ausente aoa 13/14 anos + sem desenvolvimento de caracter sexual secundário (telarca e pubarca)
  • se já tem caracter sexual 2 pode tolerar ausência de menacme até 15/16 anos
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2
Q

Definição de amenorréia 2

A

Sem menstruar por 3 ciclos consecutivos ou durante 6 mêses

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3
Q

O que excluir primeiro na amenorreia 2

A

1) gravidez: pedir BHCG

2) hipotireoidismo (TSH) e hiperprolactinemia (PRL>20- se proctinoma prl>100, tto com agonista dopaminérgico)

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4
Q

Teste da progesterona, o que diz se menstruou ou não menstruou

A
  • menstruou: estrogênio e trato de saída normal—> problema no ovário
  • não menstruou: pesquisar com teste do estrogênio
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5
Q

Teste do estrogênio, o que diz cada resultado

A
  • menstruou: pode ser causa hipotalâmica-hipofisária ou ovariana (não é anatômica)—> teste de dosagem de FSH
  • não menstruou: problema é causa anatômica (não é hormonal)
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6
Q

Como diferenciar causa ovariana de hipotalâmica/hipofisária

A

Dosagem de FSH

  • FSH alto> 20: causa ovariana (hipogonadismo hipergonadotrófico)
  • FSH normal/baixo: hipofisária/hipotalâmica (hipogonadismo hipogonadotrófico)
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7
Q

Como diferenciar causa hipotalâmica de hipofisária

A

Teste de GnRH

  • LH e/ou FSH alto: hipotalâmica
  • LH e/ou FSH baixo: hipofisária
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8
Q

Qual o cariótipo e a triade da sindrome de kallman

A

46 XX- ausência de GnRH

-amenorreia 1+ infantilismo sexual + anosmia/cegueira para cores

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9
Q

Quais as causas de amenorreia hipotalâmica (5)

A
  • tumor craniofaringioma
  • sindrome de kallman
  • estresse
  • anorexia
  • exercícios
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10
Q

Causa de amenorreia hipofisária

A
  • tumor prolactinoma

- sindrome de sheehan

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11
Q

O que é a sindrome se sheeham

A

Necrose hipofisária pós-parto devido a hemorragia e o maior tamanho da hipofise na gravidez
—> suspeita se amenorreia 2 + agalactia

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12
Q

Causas de amenorreia ovariana(4)

A
  • falência ovariana precoce <40 anos
  • síndrome de savage/sd dos ovarios resistentes: folículos são resistentes a gonadotrofina (pode ser amenorreia 1 ou 2)
  • disgenesia gonadal: sd turner (+comum)
  • disgenesia gonadal: sd de sawyer (44XY)
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13
Q

Causas de amenorreia do trato anatômico (4)

A
  • sindrome de rokitansky
  • sindrome de asherman
  • hiperplasia adrenal
  • sindrome de morris
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14
Q

O que é a síndrome de rokitansky

A

Amenorreia 1- 46 XX
Falha no ducto de muller não formando utero e 2/3 da vagina
- sem utero então não menstrua mas tem ovarios (caracter sexual 2), dor na relação por vagina curta

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15
Q

O que é a sindrome de asherman e como ex

A

Amenorreia 2 por lesão endometrial com formação de aderencias e sinéquias
-Dx: hx de infecção, trauma mecânico, aborto, curetagens—> dx e tto com histeroscopia

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16
Q

O que é hiperplasia adrenal congênita

A

Excesso de androgênio na vida intrautero por deficiência de 21-hidroxilase que masculariza a genitalia externa (principal causa de pseudohermafroditismo- genitalia ambigua)

17
Q

O que é sindrome de morris, qual o seu cariótipo

A

-46 XY- gonada masculina (testiculo que produz testosterona- cariotipo masc com fenotipo fem)
Defeito no receptor androgênico diminuindo sua sensibilidade a testosterona
- clinica: sem utero e vagina curta, mama pequena (excesso de androgenio é convertido em estrogenio) sem pelos

18
Q

O que é SOP

A

Sindrome de anovulação crônica hiperandrogênica

19
Q

Causa de SOP

A
  • resistência insulinica causa diminuição da SHBG—> aumenta estrogênio e androgênio—> causa destruição folicular—> hiperandrogenismo e anovulação
  • hipotalamo tem mais sensibilidade ao GnRH—> responde com aumento de LH—> LH na teca produz mais androgenio a partir do colesterol—> aumento de androgenio é aromatizado em estrogenio que faz feedback - no FSH diminuindo ele e causando anovulação
20
Q

Clinica da SOP (3)

A
  • resistência insulinica: acantose nigrans
  • hiperandrogenismo: alopecia, acne, hirsutismo (escala de ferriman >8)
  • anovulação: irregularidade menstrual e infertilidade
21
Q

Quais repercursões clínicas a SOP acarreta (8)

A
  • DM2
  • doença cardíaca (IAM)
  • infertilidade
  • abortos
  • dislipidemia
  • CA endometrial (anovulação, não tem progesterona p proteger)
  • CA mama
  • CA ovario
22
Q

Como faz dx de SOP

A

Dx de exclusão

23
Q

Lab da SOP

A
  • diminuição de FSH
  • diminuição de SHBG
  • diminuição progesterona
  • aumento testosterona, LH, DHEA, prolactina, relação LH/FSH 2:1
24
Q

Quais são os critérios de rotterdam e quantos devem ser prenchidos para dx sop

A
  • ovarios policisticos n USG >12 folículos de 2 a 9mm ou >10 cm3 volume ovariano
  • distúrbio menstrual, oligovulação, anovulação
  • hiperandrogenismo clínico ou lab (LH/FSH 2:)
  • prencher 2 de 3 para sop
25
Q

Fenótipos da sop de acordo com os critérios de rotterdam

A

A) tem 3 critérios
B) sem alteração no USG
C) sem anovulação
D) sem hiperandrogenismo

26
Q

Tto da SOP

A

1) mudança no estilo de vida

2) ACO ou progesterona

27
Q

Tto da sop se tem desejo gestacional

A

1) perda de peso
2) citrato de clomifeno (indutor de fertilidade)/ letozol (inibidor da aromatase)
3) se não resolveu adiciona metformina