Genetica molecolare Flashcards
Il gene e’ definito come:
tratto di DNA responsabile della determinazione di un dato carattere
Il DNA e’ un:
Acido nucleico;
Polimero lineare di nucleotidi
Ogni nucleotide del DNA e’ formato da:
Base azotata
Zucchero pentoso (desossiribosio)
Gruppo fosfato
Le basi azotate del DNA sono:
Timina
Adenina
Guanina
Citosina
Le basi puriniche sono:
Adenina
Guanina
Le basi pirimidiniche sono:
Citosina
Timina
I modello di DNA a doppia elica viene determinato da:
Watson and Crick negli anni ‘50
Secondo il modello a doppia elica di Watson and Crick:
La molecola e’ costituita da due filamenti polinucleotidici avvolti ad elica intorno a un’asse centrale.
Ogni filamento di DNA e’ formato da:
scheletro di molecole di zucchero e tre gruppi fosfato alternati. Dal quale sporgono lateralmente le basi azotate legate allo zucchero
Il legame fra i due filamenti e’ un legame :
A idrogeno; tra le basi azotate
Qual e’ il metodo di appaiamento delle basi azotate :
A-T
G-C
REPLICAZIONE DEL DNA
Processo che precede la duplicazione del Dna e prevede lla rottura dei legami ad idrogeno tra le basi azotate e conseguente separazione dei due filamenti; ciascuno di essi funzionera’ da stampo per la sintesi di un nuovo filamento ad esso complementare, utilizzando i desossiribonucleotidi liberi presenti nella cellula
La replicazione del Dna e’ semiconservativa:
cio’ significa che ognuna delle molecole figlie possiede un filamento di dna parentale ed uno sintetizzato ex novo
Gli istoni sono:
Proteine basiche attorno alle quali il dna si avvolge per poter essere contenuto nello spazio nucleare ristretto
Il complesso formato da Dna e proteine e’ detto:
CROMATINA
RNA vs DNA
zucchero: ribosio vs desossiribosio
filamento singolo vs filamento a doppia elica
uracile (U) vs timina (T)
L’Rna e’ sintetizzato nel ? e svolge il suo compito nel ?
nucleo
citoplasma
Rna partecipa alla sintesi di:
proteine
Tre tipi di Rna:
messaggero (mRna)
ribosomiale (rRna)
trasporto (tRna)
mRna:
Trasporta l’informazione genetica dal Dna al citoplasma, dove vengono sintetizzate le proteine
tRna:
trasporta gli amminoacidi liberi nel citoplasma ai ribosomi, durante la sintesi proteica e serve per tradurre l’informazione contenuta nella sequenza di nucleotidi dell’mRna in una sequenza di amminoacidi
rRna:
elemento costitutivo dei ribosomi
Trascrizione :
Il messaggio contenuto in un gene viene trascritto sotto forma di mRna nel nucleo, si trasferisce poi nel citoplasma , dove il messaggio che trasporta viene utilizzato per la sintesi delle proteine
Sintesi proteica e’ definita anche
TRADUZIONE
La traduzione:
e’ l’ultima tappa del …(?)… avviene nel …(?)…. ha sede sui ….(?)….
espressione del gene
citoplasma
ribosomi
Il tratto di mRna scorre sui …(?)… ed espone la sua caratteristica sequenza di …(?)….
ribosomi
codoni
Il codone e’
tripletta di basi azotate
Sul ribosoma, il codone viene raggiunto da:
tRna specifico
Il tRna specifico che raggiunge il codone che risiede sul ribosoma e’ costituito da :
Anticodone (sequenza di nucleotidi complementari)
Amminoacido
Quanti sono i codoni?
64
Quanti sono gli amminoacidi?
20
n codoni -> n amminoacidi
n amminoacidi -> n codoni
1 -> 1
1 -> (n>1)
(degenerato)
Il sistema di corrispondenza tra ogni codone ed il corrispondente amminoacido e’ definito:
CODICE GENETICO
Il codice genetico e’ definito DEGENERATO perche’?
Per la proporzione sballata
mutazioni:
possono essere
Geniche
Cromosomiche
Genomiche
Possono essere causate da :
Fattori mutageni
Alcuni fattori mutageni sono:
Raggi X
Ultravioletti
Radiazioni
Le mutazioni geniche:
possono verificarsi durante la replicazione. Alterazione della seq. di nucleotidi nel Dna
Mutazioni cromosomiche:
Dilezione: frammento perduto
Duplicazione: attacco al cromosoma omologo
Traslocazione: attacco cromosoma NON omologo
Inversione: inversione 180 C, stesso cromosoma
Mutazioni genomiche:
perdita/acquisto di 1 o piu’ cromosomi (aneuploidia)
variazione intero corredo cromosomico, ciascun cromosoma e’ rappresentato da piu’ di due omologhi (poliploidia)
La sindrome di down?
Trisomia 21. Tre copie del cromosoma 21 (aneuploidia)
Ingegneria genetica:
Tecnologia del Dna ricombinante
Viene utilizzato per:
produzione di sostanze utili
Qual e’ il processo per la crezione di sostanze utili?
1) Isolamento del gene
2) costruzione dna ricombinante. inserimento gene nel Dna vettore
3) introduzione in Cellula ospite
4) clonaggio gene con produzione di numerose copie
5) recupero/purificazione proteina
Alcuni tipi di sostanze prodotte con l’ingegneria genetica sono:
insulina
ormone della crescita
interferone
Progetto genoma umano:
mappatura denoma umano
Quanti geni ha l’uomo?
25.000
Nell’agricoltura, si inseriscono:
batteri attraverso geni esogeni utili
Negli OGM, se i geni provengono da organismi diversi:
Transgenetico
