Genetica molecolare Flashcards

1
Q

Il gene e’ definito come:

A

tratto di DNA responsabile della determinazione di un dato carattere

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Q

Il DNA e’ un:

A

Acido nucleico;

Polimero lineare di nucleotidi

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3
Q

Ogni nucleotide del DNA e’ formato da:

A

Base azotata
Zucchero pentoso (desossiribosio)
Gruppo fosfato

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4
Q

Le basi azotate del DNA sono:

A

Timina
Adenina
Guanina
Citosina

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5
Q

Le basi puriniche sono:

A

Adenina

Guanina

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6
Q

Le basi pirimidiniche sono:

A

Citosina

Timina

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7
Q

I modello di DNA a doppia elica viene determinato da:

A

Watson and Crick negli anni ‘50

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8
Q

Secondo il modello a doppia elica di Watson and Crick:

A

La molecola e’ costituita da due filamenti polinucleotidici avvolti ad elica intorno a un’asse centrale.

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9
Q

Ogni filamento di DNA e’ formato da:

A

scheletro di molecole di zucchero e tre gruppi fosfato alternati. Dal quale sporgono lateralmente le basi azotate legate allo zucchero

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10
Q

Il legame fra i due filamenti e’ un legame :

A

A idrogeno; tra le basi azotate

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11
Q

Qual e’ il metodo di appaiamento delle basi azotate :

A

A-T

G-C

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12
Q

REPLICAZIONE DEL DNA

A

Processo che precede la duplicazione del Dna e prevede lla rottura dei legami ad idrogeno tra le basi azotate e conseguente separazione dei due filamenti; ciascuno di essi funzionera’ da stampo per la sintesi di un nuovo filamento ad esso complementare, utilizzando i desossiribonucleotidi liberi presenti nella cellula

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13
Q

La replicazione del Dna e’ semiconservativa:

A

cio’ significa che ognuna delle molecole figlie possiede un filamento di dna parentale ed uno sintetizzato ex novo

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14
Q

Gli istoni sono:

A

Proteine basiche attorno alle quali il dna si avvolge per poter essere contenuto nello spazio nucleare ristretto

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15
Q

Il complesso formato da Dna e proteine e’ detto:

A

CROMATINA

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16
Q

RNA vs DNA

A

zucchero: ribosio vs desossiribosio
filamento singolo vs filamento a doppia elica
uracile (U) vs timina (T)

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17
Q

L’Rna e’ sintetizzato nel ? e svolge il suo compito nel ?

A

nucleo

citoplasma

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18
Q

Rna partecipa alla sintesi di:

A

proteine

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19
Q

Tre tipi di Rna:

A

messaggero (mRna)
ribosomiale (rRna)
trasporto (tRna)

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20
Q

mRna:

A

Trasporta l’informazione genetica dal Dna al citoplasma, dove vengono sintetizzate le proteine

21
Q

tRna:

A

trasporta gli amminoacidi liberi nel citoplasma ai ribosomi, durante la sintesi proteica e serve per tradurre l’informazione contenuta nella sequenza di nucleotidi dell’mRna in una sequenza di amminoacidi

22
Q

rRna:

A

elemento costitutivo dei ribosomi

23
Q

Trascrizione :

A

Il messaggio contenuto in un gene viene trascritto sotto forma di mRna nel nucleo, si trasferisce poi nel citoplasma , dove il messaggio che trasporta viene utilizzato per la sintesi delle proteine

24
Q

Sintesi proteica e’ definita anche

A

TRADUZIONE

25
Q

La traduzione:

e’ l’ultima tappa del …(?)… avviene nel …(?)…. ha sede sui ….(?)….

A

espressione del gene
citoplasma
ribosomi

26
Q

Il tratto di mRna scorre sui …(?)… ed espone la sua caratteristica sequenza di …(?)….

A

ribosomi

codoni

27
Q

Il codone e’

A

tripletta di basi azotate

28
Q

Sul ribosoma, il codone viene raggiunto da:

A

tRna specifico

29
Q

Il tRna specifico che raggiunge il codone che risiede sul ribosoma e’ costituito da :

A

Anticodone (sequenza di nucleotidi complementari)

Amminoacido

30
Q

Quanti sono i codoni?

A

64

31
Q

Quanti sono gli amminoacidi?

A

20

32
Q

n codoni -> n amminoacidi

n amminoacidi -> n codoni

A

1 -> 1
1 -> (n>1)
(degenerato)

33
Q

Il sistema di corrispondenza tra ogni codone ed il corrispondente amminoacido e’ definito:

A

CODICE GENETICO

34
Q

Il codice genetico e’ definito DEGENERATO perche’?

A

Per la proporzione sballata

35
Q

mutazioni:

possono essere

A

Geniche
Cromosomiche
Genomiche

36
Q

Possono essere causate da :

A

Fattori mutageni

37
Q

Alcuni fattori mutageni sono:

A

Raggi X
Ultravioletti
Radiazioni

38
Q

Le mutazioni geniche:

A

possono verificarsi durante la replicazione. Alterazione della seq. di nucleotidi nel Dna

39
Q

Mutazioni cromosomiche:

A

Dilezione: frammento perduto
Duplicazione: attacco al cromosoma omologo
Traslocazione: attacco cromosoma NON omologo
Inversione: inversione 180 C, stesso cromosoma

40
Q

Mutazioni genomiche:

A

perdita/acquisto di 1 o piu’ cromosomi (aneuploidia)

variazione intero corredo cromosomico, ciascun cromosoma e’ rappresentato da piu’ di due omologhi (poliploidia)

41
Q

La sindrome di down?

A

Trisomia 21. Tre copie del cromosoma 21 (aneuploidia)

42
Q

Ingegneria genetica:

A

Tecnologia del Dna ricombinante

43
Q

Viene utilizzato per:

A

produzione di sostanze utili

44
Q

Qual e’ il processo per la crezione di sostanze utili?

A

1) Isolamento del gene
2) costruzione dna ricombinante. inserimento gene nel Dna vettore
3) introduzione in Cellula ospite
4) clonaggio gene con produzione di numerose copie
5) recupero/purificazione proteina

45
Q

Alcuni tipi di sostanze prodotte con l’ingegneria genetica sono:

A

insulina
ormone della crescita
interferone

46
Q

Progetto genoma umano:

A

mappatura denoma umano

47
Q

Quanti geni ha l’uomo?

A

25.000

48
Q

Nell’agricoltura, si inseriscono:

A

batteri attraverso geni esogeni utili

49
Q

Negli OGM, se i geni provengono da organismi diversi:

A

Transgenetico