GENETICA Flashcards
EN QUE AÑO Y QUE HICIERON FRANSIS CRICK Y JAMES WATSON
EN 1953 PUBLICARON LA ESTRUCTURA DE LA DOBLE HELICE DEL ADN
QUIEN FUE ROSALIND FRANKLIN
FUE PIONERA EN LA DIFRACCION DE RAYOS X
COMO FUE EL MODELO PROPUESTO POR WATSON Y CRICK
Doble helice dextrogira de cadena antiparalela
azucar-fosfato constituye las cadenas de ADN en su parte exterior
las bases nitrogenadas estan unidas por puentes de hidrogenos
Quien consigue obtener por primera vez la secuencia de un gen completo:
Walter Fiers en 1972
Que es el genoma?
Es el conjunto completo de instrucciones del ADN que se hallan en una célula. Tiene todas las instrucciones que una persona necesita para desarrollarse.
De cuantos pares de cromosomas esta compuesto el genoma?
De 23 ubicados en el núcleo de la célula
Cuales son los dos genomas que existen?
ADN nuclear corresponde al 99.99 % del ADN
ADN mitocondrial corresponde al 0.0005% de ADN
Características del ADN NUCLEAR
Se hereda de todos los ancestros
23 moléculas distintas.
Herencia biparental
Polimórfico
20-25 mil proteínas
Características del ADN mitocondrial
Se hereda de un solo linaje
Herencia materna
1 molécula circular cerrada
alta tasa de mutación
13 proteínas
Muy polimórfico
Cuales son los cromosomas ricos en genes y pobres en genes
Los ricos en genes son 19 y 22
Los pobres en genes son el 4 y el 18
Que es la cromatina?
la cromatina es una estructura esencial para la organización del material genético en el núcleo celular, permitiendo la regulación de la expresión génica y facilitando los procesos celulares como la replicación del ADN y la división celular.
Que nombre recibe la cromatina que constituye la mayor parte del núcleo y la minotaria?
La mayor parte es la Eucromatina es menos teñida, es menos condensada, presente en los brazos de los cromosomas, contiene secuencias únicas
La menor parte es la heterocromatina es mas teñida, altamente condensada, presente en los centromeros y telomeros, con secuencias repetidas.
que familias de genes codifican para polipeptidos?
las familias génicas que tienen alta homología. Cromosoma 16p a-globina
las superfamilias génicas que tienen limitada homología cromosoma 11p y 19p
qué es una repetición en tándem?
Una repetición en tándem es una secuencia de dos o mas bases de ADN que se repiten varias veces en forma de cadena en un cromosoma.
que es un microsatelite
es un segmento corto de ADN habitualmente
con una longitud de uno a cinco pares de bases,
que se repite múltiples veces en sucesión en una ubicación genómica particular, constan de dos o tres combinaciones de letras, como CACACA o GATGATGAT
