FARMACOLOGIA SEMANA 2 Flashcards
QUE ES LA FARMACOCINETICA?
ES LO QUE MI ORGANISMO LE HACE A UN FARMACO
COMO SE DA EL PASO DE LOS FARMACOS A TRAVÉS DE NUESTRO ORGANISMO?
LADME
LA MEMBRANA ES SELECTIVAMENTE PERMEABLE Y EL PASO O MODOS DE PENETRACION SE DAN A TRAVES DE:
DIFUSION PASIVA
DIFUSION ACTIVA
DIFUSION FACILITADA
DIFUSION QUE UTILIZA TRANSPORTADORES, SIN USO DE ATP Y A FAVOR DEL GRADIENTE
DIFUSION FACILITADA
TIPO DE DIFUSION SIN USO DE ATP Y A FAVOR DEL GRADIENTE
DIFUSION PASIVA
TIPO DE DIFUSION CON USO DE ATP, QUE NO VA A FAVOR DEL GRADIENTE
DIFUSION ACTIVA
ES UN EJEMPLO IMPORTANTE DE UN MECANISMO DE TRANSPORTE ACTIVO
Na, K, ATPasa
QUE ES EL MOVIMIENTO PARACELULAR?
ES EL MOVIMIENTO DE LAS MOLECULAS A TRAVES DE LAS CELULAS EPITELIALES
QUE ES LA ABSORCION?
ES EL PASO DEL FARMACO POR LA CIRCULACION . TRASLADO DEL FARMACO DESDE SU SITIO DE ADMINISTRACION HASTA SU SITIO DE ACCION
SE DEFINE COMOM LA CANTIDAD DE MEDICAMENTO QUE LOGRA LLEGAR INALTERADO AL SITIO O RECEPTOR?
BIODISPONIBILIDAD
IDEALMENTE LOS FARMACOS DEBEN SER:
LIPOSOLUBLES
QUE ES EL EFECTO DE PRIMER PASO?
ES CUANDO EL MEDICAMENTO HACE PASO HEPATICO Y SU BIODISPONIBILIDAD REDUCE SUSTANCIALMENTE
QUE DESVENTAJAS TIENE LA ADMINISTRACION ORAL?
EMESIS
CARACTERISTICAS FISICO-QUIMICAS
IRREGULARIDADES DE ABSORCION
NECESIDAD DE COPERACION POR PARTE DEL PACIENTE
ADMINISTRACION SUBLINGUAL:
EL DRENAJE VENOSO DE LA BOCA SE DIRIGE A LA VENA CAVA SUPERIOR, EVITA EL PASO HEPATICO
QUE ES UN PROFARMACO?
FARMACO QUE ENTRA DE FORMA INACTIVA Y QUE AL MOMENTO DE HACER PASO HEPATICO SE ACTIVA
TIENEN RAPIDA ABSORCION, SON BASTANTES BIODISPONIBLES, SE PUEDE ADMINISTRAR UNA DOSIS EXACTA DE MEDICAMENTO
INYECCION PARENTERAL
CUALES SON LAS VIAS DE ADMINISTRACION DE LA INYECCION PARENTERAL?
Intra-arterial, intravenosa 100% de biodisponibilidad, subcutanea e intramuscular del 95 al 80% de biodisponibilidad.
DESVENTAJAS DE LAS INYECCIONES PARENTERALES:
ASEPSIA
DOLOR
VIA CON 100% DE BIODISPONIBILIDAD Y EL LA CUAL SE PUEDEN CONTROLAR LAS DOSIS ADMINISTRADAS
VIA INTRAVENOSA
EN ESTA VIA SOLO SE PUEDEN ADMINISTRAR FARMACOS QUE NO IRRITAN EL TEJIDO Y SU ABSORCION ES LENTA Y CONSTANTE
VIA SUBCUTANEA
LA ABSORCION DE ESTA VIA DEPENDE DE LA IRRIGACION DEL LUGAR DE ADMISTRACION
INTRAMUSCULAR
El acceso a la circulación sanguínea por esta vía es rápido
debido a que el área de superficie de absorción del
pulmón es grande.
VIA PULMONAR
via de accion inmediata en el punto donde se aplica, no hace paso hepatico cuando son en pequeñas cantidades. Pero si colocamos en areas laseradas o dañadas si hace paso hepatico
VIA TOPICA
proximadamente 50% del fármaco que
se administra y absorbe por vía ——–
evita pasar por el hígado, lo que reduce
el metabolismo del primer paso
hepático. La absorción—— puede
ser irregular e incompleta, y ciertos
fármacos pueden causar irritación de la
mucosa.
ADMINISTRACION RECTAL
QUE ES DISTRIBUCION?
ES CUANDO UN FARMACO YA LLEGO A TEJIDOS
QUE PROTEINAS TRANSPORTAN FARMACOS ACIDOS Y BASICOS
LA ALBUMINA Y LA GLUCOPROTEINA ACIDA ALFA
QUIENES PUEDEN SER RESERVORIO DE FARMACOS?
HUESO: PARA LA LIBERACION LENTA DE RADIO Y PLOMO
TEJIDO ADIPOSO: PORQUE TIENE POCO RIEGO SANGUINEO
PLACENTA:
LECHE MATERNA
DESDE EL PUNTO DE VISTA FARMACOCINÉTICO, TRES ASPECTOS ESENCIALES DEL METABOLISMO DE LOS
FÁRMACOS:
CINETICA DE PRIMER ORDEN
CINETICA DE ORDEN CERO
ENZIMAS INDUCIBLES DE BIOTRANSFORMACION
QUE SON LOS XENOBIOTICOS?
COMPUESTOS METABILIZADOS POR EL ORGANISMO, SE ENCUENTRAN PRESENTES EN LOS ALIMENTOS Y MEDIO AMBIENTE TIENEN TENDENCIA NATURAL A ACUMULARSE EN LOS ENTORNOS LIPIDICOS DEL ORGANISMO
EL HIGADO CONTRIBUYE AL METABOLISMO DE LA MAYORIA DE LOS FARMACOS A TRAVES DE UNA REACCION LLAMADA DE:
BIOTRANSFORMACION
EL SISTEMA ENZIMATICO DE FASE 1 MAS IMPORTANTE ES
EL CITOCROMO P450
ALGUNAS ENZIMAS QUE INTERACTUAN CON LAS ENZIMAS DEL CITOGROMO P 450
o Sustratos: Paracetamol, cafeina, claritromicina, estradiol, haloperidol, lidocaina, metadona, prapranolol
o Inhibidores: ciprofloxaxina, fluvoxamina
o Inductores: humo de cigarro, carne de vacuno asada a la parrilla.
QUE FACTORES AFECTAN EL METABOLISMO:
EDAD
SEXO
GENETICA
ACTIVIDAD ENZIMATICA
DIETA
ES EL ÓRGANO MÁS
IMPORTANTE PARA EXCRETAR LOS
FÁRMACOS Y SUS METABOLITOS
EL RIÑON, específicamente en la neurona
La excreción de los fármacos y los metabolitos en la orina involucra tres
procesos distintos:
filtración glomerular
secreción tubular
reabsorción tubular
por que otros lugares se pueden excretar los fármacos?
leche materna
sudor
orina
heces fecales
BILIS
PARÁMETROS
MÁS
IMPORTANTES
QUE RIGEN
LA
DISPOSICIÓN
DE LOS
FÁRMACOS
BIODISPONIBILIDAD
VOLUMEN DE DISTRIBUCION
ACLARAMIENTO
TIEMPO DE VIDA MEDIA
VIDA MEDIA
TIEMPO QUE LE TOMA A UN MEDICAMENTO REDUCIR SU CONCENTRACION AL 50% DE SU EFECTO
