Genética 1 Flashcards
Que ley de Mendel es esta:
“Cuando se cruzan dos lineas puras con distintos fenotipos en un determinado carácter, todos los individuos de F1 presentan el mismo fenotipo”
Ley de la uniformidad
Cual es el fenotipo que usualmente* se presenta en la descendencia
El fenotipo dominante
*Las variaciones como codominancia y herencia intermedia son excepciones
Como se llama el fenotipo que no se manifiesta
Fenotipo recesivo
Cuales son las configuraciones posibles de F1 si la generación parental es: aa, AA
Aa, Aa, Aa, Aa
Que ley de Mendel es esta:
“Las variantes recesivas enmascaradas en la F1 heterocigota, resultante del cruce entre dos lineas puras, reaparecen en la segunda generación filial en una proporción 3:1, debido a que los miembros de la pareja alélica del heterocigoto se separan sin experimentar alteración alguna durante la formación de los gametos”
Ley de la segregacion
Cuales son las configuraciones posibles de F1 si la generación parental es: Aa, Aa
AA, Aa, Aa, aa
Que ley de Mendel es esta:
“Los miembros de parejas alélicas diferentes se segregan o combinan independientemente unos de otros cuando se forman los gametos”
Ley de la combinación independiente
Cual es la proporción resultado de la autofecundación de F2 en el experimento de la ley de la combinación independiente
9:3:3:1
Que es un gen
La información genética que codifica los diferentes caracteres
Que es un alelo
Variantes de los genes que dan lugar a los diferentes caracteres
Que son los gametos
Células sexuales que contienen información genética del padre y de la madre
A que hace referencia la etiqueta “homocigoto”
Cuando ambos alelos son iguales (AA o aa)
A que hace referencia la etiqueta “heterocigoto”
Cuando los alelos son diferentes (Aa, aA)
Que es el fenotipo
Las características físicas, bioquímicas y del comportamiento que se pueden observar
Que es el genotipo
El conjunto de genes e información genética que conforman al individuo
Cuales son las variaciones de las leyes de Mendel
- Codominancia
- Herencia intermedia
- Pleiotropismo
- Epistasia
Cuando, al cruzar dos lineas puras, F1 expresa ambos fenotipos al mismo tiempo
Codominancia
El grupo sanguíneo AB es un ejemplo de
Codominancia
Cuando, al cruzar dos lineas puras, F1 expresa una combinación de ambos fenotipos
Herencia intermedia
Como se le denomina a los alelos en una herencia intermedia
Como no hay alelo recesivo o dominante, se les denomina A1 y A2
Cuales son las configuraciones posibles de F1 si la generación parental es: A1A1, A2A2
A1A2, A1A2, A1A2, A1A2
Si A1 es rojo y A2 es blanco, toda F1 sera rosa
Cuando un genotipo afecta a mas de un fenotipo
Pleiotropismo
Cual es un ejemplo de pleiotropismo
El albinismo en ratas - causado por un alelo responsable de la pigmentación de la rata y de su respuesta emocional ante ciertos estímulos
Interacción entre genes que determinan distintos caracteres de tal forma que un gen enmascara el efecto del otro
Epistasia
Cual es un ejemplo de epistasia
La solera congénita humana - se involucran 2 genes (a y b); si uno de los dos genes aparece como homocigoto recesivo (aa o bb), el individuo será sordo independientemente de cómo se presente el otro gen – AAbb, Aabb, aabb, aaBB, aaBb son sordos
Cuantos pares de cromosomas tenemos en casi* todas las células del cuerpo
23 pares - 22 pares autososmas y 1 par sexual
Que es una célula diploide
Una célula diploide tiene dos copias de cada cromosoma
Qué celulas son consideradas haploides, y por qué
Los gametos, porque solo tiene una copia de cada cromosoma
Que tipo de division celular es:
Cuando una célula materna se divide en dos células hijas exactamente iguales a la célula materna, y entre ellas
Mitosis
Cual es el proceso de division celular de los gametos
Meiosis
Aparición de nuevos alelos debido al sobrecruzamiento entre cromosomas homólogos
Recombinación - permite gran variabilidad genética
Que ciertos genes no se puedan separar en el sobrecruzamiento se debe al:
Ligamiento
*Supone que no puede haber recombinación génica
Como se le llama a los caracteres codificados por un único gen
Monogénicos o caracteres mendelianos
Como se le llama a los caracteres cosificados por varios genes
Poligénicos
Que es el patron de transmisión de un gen
Como se ha transmitido a través de generaciones
De que depende el patron de transmisión de un gen
- Del lugar que ocupa el gen en el cromosoma (puede estar en un autosoma o en un gameto)
- De la expresión fenotípica del carácter estudiado (puede ser recesiva o dominante)
Que tipo de transmisión génica es:
Un gen que aparece en un autosoma que se manifiesta bien este en uno de los dos cromosomas homólogos o en ambos
Transmisión autosomica dominante
Cual es un ejemplo de transmisión autosomica dominante
Huntington -
Si el genotipo de un enfermo es AA todos sus gametos serán A y los descendientes se verán afectados con un 100% de probabilidad. Si el progenitor enfermo es Aa, los descendientes tendrán un 50% de padecer la enfermedad, teniendo en cuenta que el otro progenitor no este afectado
Que tipo de transmisión génica es:
Un gen que aparece en un autosoma pero solo se expresa fenotípicamente si el genotipo es aa
Transmisión autosomica recesiva
Cual es un ejemplo de transmisión autosomica recesiva
Enfermedad de Tay-Sachs
Una persona no enferma puede ser portadora de la enfermedad sin saberlo, y si tiene descendencia con otro portador, la descendencia tiene un 25% de probabilidades de expresar la enfermedad
Que tipo de transmisión génica es:
El gen de interés se encuentra en los cromosomas X o Y
Transmisión ligada al sexo
*Mayoría de las enfermedades ligadas a estos cromosomas se asocia al X y son recesivas
(estudiar el ejemplo largo aparte!)
