Généralités

Question 1

Evolution de
- basicité/acidité,
- éléctronégativité,
- nucléophilie/électrophilie dans le tableau périodique

Answer 1

Voir feuille

Question 2

Question : Qu’est-ce que la configuration CIS/TRANS ?

Answer 2

CIS : Les substituants sont du même côté du plan.

TRANS : Les substituants sont de part et d’autre du plan.

S’applique aux alcènes et cyclohexanes ayant deux substituants différents

Question 3

Question : Qu’est-ce que la règle de Cahn-Ingold-Prelog (CIP) ?

Answer 3

Réponse : Une règle pour classer les substituants d’un atome selon leur priorité, basée sur leur numéro atomique​

Question 4

Question : Quelle est la différence entre les configurations Z et E ?

Answer 4

Z : Les substituants de priorité élevée sont du même côté de la double liaison.

E : Les substituants de priorité élevée sont de part et d’autre de la double liaison​

Question 5

Question : Qu’est-ce qu’une molécule chirale ?

Answer 5

Réponse : Une molécule qui n’est pas superposable à son image miroir. Si elle a un plan de symétrie, elle est achirale​

Question 6

Question : Quelle est la différence entre un énantiomère et un diastéréoisomère ?

Answer 6

Énantiomères : Images miroir non superposables.

Diastéréoisomères : Stéréoisomères qui ne sont pas énantiomères​

Question 7

Question : Que signifient lévogyre et dextrogyre ?

Answer 7

Lévogyre (-) : Tourne le plan de polarisation de la lumière vers la gauche.

Dextrogyre (+) : Tourne le plan de polarisation de la lumière vers la droite​

Question 8

Question : Comment calcule-t-on le pouvoir rotatoire spécifique

Answer 8

[α]D = α / (l⋅c)

α : angle mesuré (en degrés).

l : longueur de la cuve (en dm).

c : concentration en g/mL​

Question 9

configuration R/S ?

Answer 9

R : Sens des aiguilles d’une montre.

S : Sens inverse​

Question 10

Question : Combien de stéréoisomères et d’énantiomère un composé peut-il avoir ?

Answer 10

Nombre de stéréoisomères =
2^𝑛
où n est le nombre de centres chiraux.

Nombre d’énantiomères =
2^(n−1)

Question 11

Question : Qu’est-ce qu’un composé méso ?

Answer 11

Molécule avec plusieurs centres chiraux.

Optiquement inactive (achirale) à cause d’un plan de symétrie.

Exemple : R,S = S,R

Question 12

Comment repérer
- base/acide
- nucléophile/électrophile

Answer 12

Doublet = base et nucléophile

Lacune = acide et électrophile