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Manual De Conceptos > Generalidades > Flashcards

Generalidades Flashcards

1
Q

es la ciencia que estudia los microorganismos en cualquiera de sus aspectos: morfología, estructura y composición química, fisiología, genética, taxonomía y ecología. Además de estudiar otros aspectos colaterales relacionados de su interacción con el hombre tales como, capacidad de producir enfermedades o las aplicaciones biotecnológicas.

A

Concepto de microbiología

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2
Q

Es la ciencia encargada del estudio de los microorganismos, seres vivos pequeños (de mikros “pequeño” y logos “estudio”), también conocidos como microbios

A

Definición de microbiología

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3
Q

Estudio del papel de los microbios como productores de enfermedades en el humano

A

Microbiología médica

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4
Q

Los microorganismos son importantes para

A

mantener el equilibrio ecológico de la Tierra

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5
Q

En el sistema de nomenclatura diseñada por Carolus Linnaeu

A

género y la especie, ambos de los cuales están subrayado o en cursiva

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6
Q

Las bacterias son organismos

A

unicelulares

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7
Q

Debido a que las acterias no tienen núcleo, las células se describen como

A

procarióticas

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8
Q

tres principales formas básicas de bacterias son

A

cocos, bacilos y espirales

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9
Q

Los hongos son células

A

eucariotas

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10
Q

La mayoría de los hongos son

A

pluricelulares

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11
Q

Los protozoos son

A

unicelulares eucariotas

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12
Q

Los principales grupos de parásitos de los animales multicelulares son

A

platelmintos y nematodos

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13
Q

platelmintos y nematodos son denominados colectivamente

A

helmintos

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14
Q

Conjunto de microorganismos que se encuentran frecuentemente en sitios particulares del cuerpo humano, en individuos sanos.

A

microbiota (flora) normal

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15
Q

La microbiota normal se encuentra en un flujo continuo de cambios y son influenciados por

A

el estado de salud del huésped, su dieta, su estado hormonal, su edad y el grado de higiene

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16
Q

Los constituyentes y número de microbiota varían en las diferentes áreas corporales. Cada área del cuerpo presenta un

A

nicho ecológico

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17
Q

Los miembros de la microbiota normal o habitual se asocian con el huésped humano dentro de dos categorías

A

Los simbiontes o mutualistas

Los comensales

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18
Q

asociaciones que producen beneficio al huésped y al parásito

A

simbiontes o mutualistas

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19
Q

establecen una relación neutral con el huésped

A

Los comensales

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20
Q

Parasitismo,Comensalismo, Mutualismo e Inquilinismo, Las siguientes asociaciones huésped - parásito son de tipo

A

simbiótico

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21
Q

es cuando un organismo vive dentro de otro de diferente especie del cual obtiene su alimento, con beneficio para uno y puede haber daño para el otro

A

Parasitismo

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22
Q

es la asociación huésped-parásito en la que existe beneficio solamente para uno de ellos pero ninguno sufre daño. Es una relación neutral.

A

Comensalismo

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23
Q

es una asociación en la que existe beneficio para ambos, sin la cual no pueden subsistir. Un ejemplo es la flora (microbiota) intestinal.

A

Mutualismo

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24
Q

es la asociación en la que un organismo se aloja dentro de otro sin producir daño y sin derivar alimento de él.

A

Inquilinismo

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25
Q

organismos que no están adaptados fuertemente al parasitismo y su hábitat natural es el medio ambiente.

A

organismos saprófitos

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26
Q

organismo aquél que sólo produce enfermedad ante factores predisponentes del huésped.

A

organismo oportunista

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27
Q

La microbiota puede clasificarse como

A

transitoria o residente

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28
Q

es la microbiota que se establece por sí misma para colonizar o infectar un sitio particular y que tienden a ser excluidos por competencia con otros microorganismos, o por factores inmunológicos y por consecuencia, generalmente no conduce a enfermedad infecciosa

A

microbiota transitoria

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29
Q

es la microbiota que se encuentra presente de manera invariable por semanas o meses en un sitio particular del cuerpo humano

A

microbiota residente

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30
Q

Los individuos sanos (con microbiota residente) pueden ser

A

portadores o presentar microbiota transitoria.

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31
Q

El origen de la microbiota normal se presenta en

A

el momento del nacimiento, cuando es expuesto a la flora del canal genital de la madre, de la flora ambiental, de la piel y manos del personal que maneja el parto.

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32
Q

Los factores que determinan la naturaleza de la microbiota

A

Condiciones fisiológicas locales y las ecológicas

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33
Q

condicion que depende de la cantidad de nutrientes disponibles, el pH, el potencial de óxido-reducción y la resistencia a substancias antimicrobianas locales

A

Condiciones fisiológicas locales

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34
Q

condicion que depende de la Interacciones con otros microorganismos, la competencia por nutrientes, o la producción de productos anti-microbianos como las bacteriocinas

A

Condiciones fisiológicas

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35
Q

la predilección por alguna área del cuerpo humano puede deberse a factores del

A

microorganismo o a receptores específicos

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36
Q

El cuerpo humano probablemente posee más de ______ especies diferentes de microorganismos y son variables en cada sitio particular.

A

100 especies diferentes

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37
Q

Entre los efectos benéficos de la microbiotan se pueden mencionar

A

a. Permiten el desarrollo de una respuesta inmune competente, como se ha comprobado en animales.
b. Ejercen un efecto exclusorio, al impedir el establecimiento de patógenos extraños con capacidad de infectar al huésped.
c. Algunos, producen nutrientes esenciales, como la microbiota intestinal que sintetiza vitamina K y algunas vitaminas del grupo B.

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38
Q

estudia los factores que determinan el equilibrio entre la interacción huésped - parásito dentro de una población humana.

A

La Epidemiología

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39
Q

estudia la distribución de los determinantes de enfermedad y los métodos de diseminación para su prevención y control. Incluye el estudio de las enfermedades infecciosas y no infecciosas

A

La Epidemiología

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40
Q

La enfermedad infecciosa puede ser producida por organismos de tipo

A

patógenos primarios o secundarios, saprófitos, o por oportunistas.

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41
Q

se refiere al establecimiento y reproducción del microorganismo en el huésped

A

Infección

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42
Q

La consecuencia de la infección es

A

el daño tisular, que conduce a una respuesta por parte del huésped

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43
Q

es un estado en el que una infección se ha vuelto lo bastante activa como para invadir los tejidos lo que origina signos y síntomas

A

enfermedad infecciosa

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44
Q

Para que se inicie una infección, el organismo debe primero

A

establecerse en un sitio local, lo que se denomina colonización

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45
Q

se utiliza para designar que una enfermedad es comunicable o transmisible.

A

el término infección

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46
Q

Las infecciones puede ser

A

comunicables o no comunicables.

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47
Q

en términos epidemiológicos es medida por la frecuencia con la que una infección es transmitida cuando hay un contacto entre el agente y un individuo susceptible

A

infectividad

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48
Q

es el número de personas quienes desarrollaron la enfermedad divididas entre el número total de infectados

A

índice de enfermedad

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49
Q

número de casos fatales sobre el número total de casos

A

virulencia

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50
Q

número de casos nuevos de una enfermedad dentro de un periodo específico.

A

incidencia

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51
Q

es el número total de casos existentes en una población en riesgo en un periodo determinado

A

prevalencia (tasa)

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52
Q

son aquéllas que tienen un grado de frecuencia bajo pero que se encuentran constantemente presentes en una población

A

enfermedades endémicas

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53
Q

son enfermedades de gran virulencia que aparecen irregularmente en forma clínica reconocible, pero con un aumento en la frecuencia de la enfermedad

A

enfermedades epidémicas

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54
Q

Si la epidemia adquiere localización a nivel mundial se habla entonces de una

A

pandemia

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55
Q

Los pre-requisitos para que se presente una epidemia son:

A

Un grado suficiente de infectividad, para permitir la difusión del microorganismo,
virulencia suficiente para un incremento en la incidencia de la enfermedad para llegar a ser aparente
y un nivel suficiente de susceptibilidad en los huéspedes

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56
Q

Las infecciones comunicables son transmisibles de

A

de persona a persona.

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57
Q

La microbiota normal del mismo paciente (una ruptura del apéndice en el peritoneo) correspondería a una infección de tipo endógeno, la ingestión de toxinas preformadas. Son ejemplos de infecciones de tipo

A

no comunicables

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58
Q

Algunos MO se denominan contaminantes, pues no constituyen parte de la microbiota habitual (ni residente ni transitoria). a estos MO se les llama

A

saprófitos

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59
Q

infección clínica aparentemente, con invasión y multiplicación de microorganismos en tejidos corporales causando daño tisular local

A

infección primaria

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60
Q

es la invasión por microorganismos, subsecuente a una infección primaria

A

infección secundaria

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61
Q

dos o más agentes infectan un mismo tejido.

A

infección mixta

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62
Q

infeccion que tiene una rápida presentación (horas a días) o de duración breve (días a semanas)

A

infección aguda

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63
Q

infección que tiene una duración prolongada (meses o años).

A

infección crónica

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64
Q

es la localización a partir de la cual un patógeno se transmite inmediatamente al huésped de una manera directa o indirecta. Pueden ser animados o inanimados

A

fuente de infección

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65
Q

es el lugar o localización ambiental natural en el que vive normalmente el patógeno y a partir del cual se puede producir la infección al huésped.

A

Reservorio

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66
Q

Los reservorios pueden ser

A

animados o inanimados.

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67
Q

Los transmisores vivos de infecciones se llaman

A

vectores.

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68
Q

Entre los objetos inanimados que pueden transmitir infecciones se encuentran los objetos como los pañuelos, sábanas contaminadas, etc. y genéricamente se llaman

A

fomites

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69
Q

Mecanismos de transmisión que se refiere a la transmisión de la infección de la madre al feto a través de la barrera placentaria durante el embarazo o en el momento del nacimiento.

A

Mecanismos de transmisión vertical

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70
Q

Mecanismos de transmisión que incluye a todas las demás formas de transmisión que no son la forma vertical, pueden ser directas o indirectas. En algunos casos existe más de una ruta para un agente en particular

A

Mecanismos de transmisión horizontal

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71
Q

Mecanismos de transmisión horizontal de tipo indirecto abarca a

A

fómites (objetos inanimados como los pañuelos de tela, sábanas, etc.) o por picaduras de vectores.

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72
Q

Mecanismos de transmisión horizontal de tipo directo abarca a

A

Por vía respiratoria (saliva, estornudos, beso), gastrointestinal (ano-mano-boca) o la vía venérea

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73
Q

son aquéllos en los que un agente infeccioso se establece como parte de su microbiota normal, generalmente durante un episodio epidémico.

A

portadores

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74
Q

portador al que le produce una enfermedad crónica moderada después de una infección aguda.

A

portador crónico

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75
Q

son aquéllos que portan al agente después de terminar su episodio de infección y durante éste periodo también pueden transmitir la infección.

A

portadores convalecientes

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76
Q

La mayoría de las enfermedades infecciosas no son aparentes clínicamente es decir, son inaparentes, subclínicas o asintomáticas lo que se conoce como

A

el fenómeno “iceberg”.

77
Q

La línea divisoria entre las manifestaciones clínicas y cuando no se presentan se llama

A

horizonte clínico

78
Q

es el tiempo que transcurre entre la exposición al organismo y la aparición de los primeros signos y síntomas de la enfermedad

A

periodo de incubación

79
Q

Los periodos de incubación también se relacionan con

A

la ruta de adquisición y la dosis infectante (DI).

80
Q

DI baja es requerida por organismos que poseen virulenvia de tipo

A

alta osea mayor virulencia

81
Q

Antes de que termine el periodo de incubación, se inicia el

A

periodo de comunicabilidad

82
Q

periodo en donde el agente puede ser transmitido y luego, se inicia la enfermedad sintomática en el huésped

A

periodo de comunicabilidad,

83
Q

es el lapso en el que se inician algunos signos, que el médico puede detectar, pero todavía no son lo suficientemente claros como para realizar un diagnóstico.

A

periodo prodrómico

84
Q

A menudo, en éste periodo los pacientes pueden transmitir la enfermedad.

A

periodo prodrómico

85
Q

son aquéllos que parecen que se van a establecer claramente como un cuadro clínico, pero se detiene la evolución hacia la curación

A

Casos abortivos

86
Q

|es cuando puede persistir en el huésped por espacios extensos de tiempo, después de la resolución.

A

infección latente

87
Q

es la manifestación más común de la respuesta inflamatoria sistémica, que acompaña a la infección

A

La fiebre

88
Q

La fiebre se inicia por la liberación de

A

citocinas, en particular IL-1, TNF y alfa - interferón, por fagocitos mononucleares activados.

89
Q

Una temperatura corporal elevada es útil en la lucha contra la infección. Muchos patógenos se replican mejor a temperaturas iguales o inferiores a

A

37 ° C.

90
Q

La inflamación es una compleja combinación de eventos; entre las características patológicas principales se encuentran

A

vasodilatación en la zona afectada,
exudado tisular por dilatación de los capilares,
acumulación de neutrófilos y macrófagos en el sitio afectado,
y la liberación de sustancias químicas activas de los neutrófilos.

91
Q

Los signos y síntomas de la inflamación son

A

dolor, calor, enrojecimiento e hinchazón

92
Q

Las infecciones agudas más comunes son

A

infecciones respiratorias agudas altas y bajas, infecciones del días urinarias, infecciones gastrointestinales, infecciones de piel y tejidos blandos y bacteremias.

93
Q

Ante un paciente con fiebre de origen desconocido por orden de frecuencia hay que descartar por orden de frecuencia:

A 
infecciones, 
procesos malignos, 
enfermedades del tejido conectivo,
 hipersensibilidad a medicamentos o alérgenos,
enfermedades metabólicos o endócrinas
94
Q

Ante un paciente febril en la práctica general es necesario conocer

A

historia de exposición epidemiológica y una historia clínica detallada.

95
Q

Los exámenes de laboratorio no microbiológicos que nos ayudan apoyar o descartar una infección son

A 
biometría hemática, 
proteína C reactiva, 
velocidad de sedimentación globular, 
EGO, 
pruebas enzimáticas.
96
Q

Para el desarrollo de una enfermedad infecciosa se requiere de

A

la interacción entre el huésped, el agente y el medio ambiente

97
Q

se refiere a los eventos que ocurren desde la entrada del organismo al cuerpo humano, a donde se localiza, si se disemina o no, por cuales mecanismos produce daño que conducen a las manifestaciones clínicas y la vía de salida para transmitirse a otros

A

patogenia

98
Q

Los factores de virulencia ayudan a los microorganismos para:

A

invadir al huésped
causar enfermedad
y evadir las defensas del huésped

99
Q

Las características de un patógeno exitoso son:

A

supervivencia y su transmisión en el medio ambiente,
adherencia del organismo a las superficies corporales,
superación de las defensas del huésped contra la infección,
facultad de dañar al huésped
y la capacidad para replicarse e infectar a otros individuos.

100
Q

Los factores de patogenicidad de un agente son los que determinan

A

la capacidad para producir enfermedad.

101
Q

Los mecanismos generales de patogenicidad de los microorganismos son

A

Adhesividad, invasividad y toxigenicidad.

102
Q

es un conjunto de órganos, tejidos, células y moléculas que trabajan coordinadamente para defendernos de las infecciones.

A

sistema inmune

103
Q

es el conjunto de acciones que emprende el sistema inmunitario frente a una infección, tanto para eliminarla cuando se produce como para prevenirla en el futuro

A

respuesta inmunitaria

104
Q

Las defensas de nuestro cuerpo se dividen en

A

externas e internas

105
Q

defensas de nuestro cuerpo que son la primera línea de defensa y corresponde a la piel y mucosas

A

defensas externas

106
Q

defensas de nuestro cuerpo que son la segunda línea de defensa representada por el fagocito y por la tercera línea de defensa representada por los anticuerpos.

A

defensas internas

107
Q

constituye una barrera física que solo es penetrada cuando hay pérdida de la solución de continuidad

A

La piel

108
Q

Las mucosas constituyen una barrera de tipo

A

química (lisozima y defensinas), son más frágiles para permitir el paso de nutrientes.

109
Q

Tanto en la piel como en las mucosas tenemos flora microbiana normal que también sirve como barrera para la proliferación de microorganismos patógenos, a esta barrera se le llama

A

barrera microbiológica

110
Q

Los componentes de la inmunidad suelen asignarse a dos grandes bloques que trabajan en coordinación para mantener la integridad que son

A

Inmunidad Innata o inespecífica (todos los seres vivos)

e Inmunidad adaptativa, específica o adquirida (solo vertebrados).

111
Q

inmunidad que carece de memoria inmunológica, es rápida e inespecífica. Identifica grupos de patógenos de acuerdo a sus características o constituyentes de pared como la manosa y el lipopolisacárido

A

inmunidad innata

112
Q

inmunidad mediada por el complemento, los fagocitos, los interferones y los linfocitos NK.

A

inmunidad innata

113
Q

inmunidad que tiene memoria, es lenta y específica. Puede distinguir patógenos muy similares por los antígenos que los distinguen y puede mejorar el reconocimiento con cada nuevo contacto y recordarlo por muchos años

A

inmunidad adaptativa

114
Q

inmunidad que está mediada por células como los linfocitos B y T así como por moléculas como los anticuerpos y citosinas producidas por los linfocitos

A

inmunidad adaptativa

115
Q

La inmunidad innata posee una notable eficacia para controlar muchas infecciones. Una vez que el microorganismo logra pasar las barreras físicas tropiezan con

A

los macrófagos en el tejido subepitelial y por las proteínas circulantes en el torrente sanguíneo como el complemento.

116
Q

molecuals que inducen la dilatación local de los capilares sanguíneos, cambian las propiedades adhesivas del endotelio vascular y facilitan la fijación de glóbulos blancos

A

citocinas

117
Q

El sistema inmunitario adaptativo recurre a tres estrategias principales

A

a) los fagocitos ingieren los microbios y los destruyen y los linfocitos T cooperadores fomentan sus capacidades microbicidas,
b) los linfocitos T citotóxicos destruyen las células infectadas por los microorganismos (intracelulares),
c) los anticuerpos secretados por los linfocitos B se unen a los microorganismos extracelulares y bloquean su capacidad para infectar y favorecen su ingestión por los fagocitos.

118
Q

células dendríticas que muestran los péptidos microbianos a los linfocitos T cooperadores y citotóxicos vírgenes y ponen en marcha las respuestas inmunitarias adaptativas contra antígenos proteínicos de los epitelios y tejidos conjuntivos

A

células presentadoras de antígenos (CPA)

119
Q

Las superficies mucosas del tubo digestivo y de las vías respiratorias están colonizadas por

A

linfocitos y CPA

120
Q

Los patógenos llegan a los tejidos linfáticos relacionados con mucosas (MALT) por entrega directa mediada por células especializadas llamadas

A

células M.

121
Q

En el aparato digestivo existe tejido linfático relacionado al intestino (GALT) como

A

amígdalas, adenoides, apéndice y placas de Peyer.

122
Q

tejido linfático relacionado con los bronquios es conocido como

A

tejido linfático asociado a los bronquios (BALT).

123
Q

La IgA secretada se transporta a través de las células epiteliales hasta la luz intestinal mediante un receptor de Fc específico para la IgA denominado

A

receptor de poli-Ig.

124
Q

se refiere a la propiedad del sistema inmunitario adaptativo para responder con mayor velocidad, potencia y eficacia a la exposición repetida frente a un antígeno, en comparación con su respuesta tras la primera exposición.

A

memoria inmunológica

125
Q

La activación inicial de los linfocitos genera

A

células de memoria longevas, capaces de sobrevivir durante años después de la infección.

126
Q

tipo de respuesta inmunitaria que suele ser más rápidas y amplias que la primera respuesta (respuesta primaria).

A

respuestas inmunitarias secundarias

127
Q

Los linfocitos que migran preferentemente hacia los ganglios linfáticos donde aportan una reserva de linfocitos específicos de antígeno.

A

linfocitos de memoria centrales

128
Q

linfocitos de que residen en los tejidos de las mucosas o circulan por la sangre listos para reclutarse hacia cualquier foco infecciosos y preparar una respuesta efectora rápida.

A

linfocitos de memoria efectores

129
Q

celulas productoras de anticuerpos de vida prolongada se alojan en la médula ósea y se convierten en un centro de producción de anticuerpos aún cuando el antígeno ya no esté presente.

A

células plasmáticas

130
Q

linfocitos que tienen receptores de antígeno con afinidad elevada y moléculas de Ig más diversas en su superficie.

A

linfocitos B de memoria

131
Q

tipo de bacterias que resisten la fagocitosis, por lo que son mucho más virulentas que las cepas homólogas que no disponen de cápsula.

A

bacterias con cápsulas ricas en polisacáridos

132
Q

mecanismo de evasión utilizado por algunos microorganismos. Esta variación puede ser por conversión génica, lo que les da la capacidad para modificar sus antígenos.

A

variación antigénica

133
Q

es la transferencia de información genética de forma no recíproca entre secuencias

A

conversión génica

134
Q

en mutaciones puntuales con cambios menores a 3 aminoácidos que origina variación antigénica.

A

arrastre genético (Drift)

135
Q

consiste en cambios mayores que pueden dar origen a subtipos nuevos de microorganismos como en el caso de la influenza A.

A

desplazamiento genético (Shift)

136
Q

primeras inmunizaciones. Gracias a

A

Edward Jenner (1749-1823

137
Q

Se le conoce como al Padre de la Vacunación.

A

Edward Jenner

138
Q

Realizó la inoculación para prevención (variolización) de la viruela

A

Edward Jenner

139
Q

Jefe de la expedición para difundir la vacuna de la viruela en América. Su primer viaje a México fue en 1804, introdujo la vacuna antivariolosa.

A

Dr. Francisco Xavier de Balmis

140
Q

La inmunidad adquirida puede ser

A

pasiva o activa

141
Q

La inmunidad pasiva puede ser

A

natural y artificial

142
Q

tipo de inmunidad en donde los recién nacidos se benefician de la inmunidad pasiva a través de la madre (por ejemplo, calostro)

A

inmunidad pasiva natural

143
Q

tipo de inmunidad que se induce cuando se aplican anticuerpos (gammaglobulina)

A

inmunidad pasiva artificial

144
Q

tipo de inmunidad que es la transferencia de anticuerpos específicos que dan una protección inmediata y que es de corta duración (3 semanas).

A

inmunidad pasiva

145
Q

La vacunación activa puede ser

A

espontánea (infección o enfermedad) y artificial (vacunas).

146
Q

tipo de inmunidad induce una respuesta inmunitaria, que ofrece una protección retardada y que puede durar de meses a años

A

vacunación activa

147
Q

Los tipos de vacunas puede ser:

A

atenuadas, muertas o inactivadas

monovalentes, polivalentes o combinadas

148
Q

vacunas del recien nacido

A

BCG y Hepatitis B

149
Q

vacunas a los 2 meses

A

Pentavalente (DPaT + Hib + Polio), Neumococo, Rotavirus y Hepatitis B

150
Q

vacunas a los 4 meses

A

Pentavalente, Neumococo y rotavirus

151
Q

vacunas a los 6 meses

A

Pentavalente y Hepatitis B

152
Q

vacunas Al año de edad

A

Triple viral SRP (sarampión, rubeola y parotiditis)

153
Q

vacunas a los 18 meses

A

Pentavalente

154
Q

vacunas a los4 años

A

DPT (difteria, tosferina y tétanos)

155
Q

vacunas a los 6 años

A

Triple viral SRP

156
Q

vacunas a los 12 años

A

Td

157
Q

Vacunas en sector privado no incluidas en forma universal en el esquema de vacunación de México:

A

Vacuna del virus del papiloma, hepatitis A y varicela

158
Q

es la eliminación de todos los organismos y virus,

A

esterilización

159
Q

método más ampliamente utilizado de esterilización

A

el calor

160
Q

permite que con las aplicaciones de calor de vapor a presión, se logren temperaturas por encima del punto de ebullición del agua, que mata a las endosporas

A

autoclave

161
Q

no esteriliza los líquidos, pero reduce la carga microbiana

A

pasteurización

162
Q

inhiben eficazmente el crecimiento microbiano

A

Dosis controladas de radiación electromagnética

163
Q

tipo de radiacion que se utiliza para la descontaminación de superficies y materiales.

A

UV

164
Q

radiación que se utiliza para la esterilización y descontaminación en las industrias médica y alimentaria.

A

radiación ionizante

165
Q

eliminan microorganismos del aire o líquidos. se utilizan para aislar muestras para microscopía electrónica.

A

filtros

166
Q

productos que se utilizan a menudo para controlar el crecimiento microbiano

A

productos químicos

167
Q

inhiben el crecimiento son agentes estáticos; aquellos que lisan los organismos son

A

agentes líticos.

168
Q

utilizan para descontaminar materia inerte.

A

Esterilizantes, desinfectantes y sanitizantes

169
Q

Procedimiento que consiste en combatir o prevenir las infecciones ocasionadas por microbios, tratando de destruirlos mediante sustancias químicas. Este término se reserva para técnicas que se aplican en tejidos vivos.

A

Antisepsia

170
Q

es un desinfectante no tóxico que puede ser aplicado directamente sobre la piel para reducir el crecimiento microbiano

A

El antiséptico

171
Q

La suma del material genético contenido en un organismo es conocido como

A

genoma.

172
Q

es el término utilizado para el estudio integral del material genético.

A

Genómic

173
Q

El material genético de la mayoría de las bacterias existe como

A

DNA circular, largo y de una sola hebra

174
Q

DNA circular, largo y de una sola hebra y se conoce como

A

cromosoma bacteriano

175
Q

Muchas bacterias pueden contener material genético adicional al cromosoma bacteriano. Este DNA adicional no es esencial para el crecimiento y metabolismo y es llamado

A

DNA plasmídico.

176
Q

son unidades largas de material genético y no es posible identificarlos si la célula no está en división debido a su bajo grado de compactación.

A

Los cromosomas

177
Q

El genoma viral formado por RNA que está listo para traducirse a proteínas es conocido como

A

RNA de sentido positivo.

178
Q

El RNA que requiere de modificaciones para poder ser traducido es conocido como

A

RNA de sentido negativo.

179
Q

puede ser de mucha utilidad para la identificación de nuevas bacterias patógenas o aquellas de difícil aislamiento.

A

La detección de DNA que codifica para RNA ribosomal (16S o 23S)

180
Q

método de análisis de ácidos nucleicos que consisten en la unión, por complementariedad de bases, de un DNA blanco a una sonda de DNA o RNA marcada para su detección.

A

hibridación

181
Q

Es la base metodológica de la primera fase de la captura de híbridos para la detección de VPH.

A

hibridación

182
Q

método de análisis molecular que permite identificar patógenos de acuerdo a su huella genética después de cortar el DNA con enzimas de restricción y hacer una electroforesis en gel de agarosa con el material resultante.

A

análisis de RFLPs

183
Q

permiten la detección y replicación selectiva de una porción específica del genoma de un organismo. Se usan sondas sintéticas como cebadores de la polimerasa para permitir ciclos repetidos de síntesis de la secuencia de DNA blanco

A

PCR

184
Q

material que utiliza PCR como cebadores de la polimerasa para permitir ciclos repetidos de síntesis de la secuencia de DNA blanco

A

sondas sintéticas

185
Q

método que permite la detección del número de copias de un organismo como es el caso de la carga viral en la infección por VIH

A

PCR en tiempo real

186
Q

Para la detección de organismos cuyo material genético es RNA como es el caso de algunos patógenos virales, es necesario primero realizar

A

una retrotranscripción y posteriormente utilizar la PCR para su detección

187
Q

Si se necesita conocer la secuencia específica del microorganismo, como algunos casos de tuberculosis para conocer la resistencia a fármacos, es posible combinar

A

PCR con secuenciación del DNA

188
Q

Las principales ventajas de los métodos moleculares de detección son:

A

1) alta sensibilidad y especificidad,
2) rapidez y automatización,
3) identificación de microorganismos que no pueden cultivarse,
4) identificación de microorganismos sin necesidad de aislamientos
5) identificación de microorganismos aun estando muertos

189
Q

Las principales desventajas de los métodos moleculares de detección son:

A

1) requieren de personal capacitado para realizar las pruebas,
2) requieren de equipo específico,
3) alto costo.

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