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Pedia > General > Flashcards

General Flashcards

1
Q

Causa más frecuente de cirugía abdominal en menores de 2 meses

A

Estenosis pilorica hipertrófica

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2
Q

Causa más común de alcalosis en Pediatría

A

Estenosis pilorica hipertrófica

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3
Q

Quienes tiene mayor incidencia de estenosis pilorica hioertrófica

A 
Masculinos 5:1
Primogenito
Hemotipos B y 0
Tx eritromicina primeras 2 sem VEU
Tx madre con Macrolidos en E o lactancia
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4
Q

Método de primera elección para el Dx de estenosis pilorica hipertrófica

A

USG

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5
Q

Dx de estenosis pilorica hipertrófica con USG

A

Diámetro pilorica total >15 - 18mm
Espesor musculo >3 - 4mm
Longitud > 17 mm
Imagen en doble riel

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6
Q

Tx de estenosis pilorica hipertrófica

A

Reposición hidroelectrolitica preQx + Qx piloromiotomía de Ramstedt

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7
Q

Agenesia renal

A

Ausencia de riñón

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8
Q

Displasia severa de riñón (extremadamente pequeño)

A

Aplasica renal

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9
Q

Displasia renal

A

Diferenciación anormal del parénquima renal

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10
Q

Masa renal y número de nefronas reducido

A

Hipoplasia renal

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11
Q

Displasia quistica severa con riñones agrandados y ocupados por estructuras quisticas

A

Displasia renal multiquística

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12
Q

Que estructura frena el ascenso renal

A

Raíz de la arteria mesentérica inferior

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13
Q

Causa más frecuente de obstrucción subvesical en infante varón

A

Válvulas uretrales posteriores

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14
Q

Anormalidad más frecuente en el desarrollo sexual masculino

A

Criptorquidia

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15
Q

Anomalía genital congénita más frecuente en el hombre

A

Criptorquidia

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16
Q

Que porcentaje de pacientes presentan descenso testicular espontáneo antes del año de edad

A

70%

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17
Q

Qx para criptorquidia con testículo normal

A

Orquidopexia

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18
Q

Qx para criptorquidia con testículo atrófico o paciente pospuber

A

Orquidecromía

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19
Q

Causa genética más frecuente de retardo mental

A

Síndrome de fragilidad de X

20
Q

Características físicas del síndrome de fragilidad de X

A

Cara larga
Mandíbula prominente
Macrorquidia

21
Q

Alteración genética en síndrome de fragilidad del X

A

Repetición del trinucleotido CGG en cromosoma X >230 repeticiones
(valor normal 30 repeticiones)

22
Q

Sx de fragilidad de X premutante

A

50 - 230 repeticiones

23
Q

Alteración genética que produce el hermafroditismo verdadero

A

Translocaciones del gen SRY

Cariotipo más frecuente 46 XX

24
Q

Causa de pseudohermafroditismo femenino

A

Exceso de andrógenos durante gestación, más frecuente por hiperplasia suprarrenal congénita

25
Q

Causa más común de pseudohermafroditismo masculino

A

Sx insensibilidad a andrógenos (Sx de feminizacion testicular) por mutación del gen del receptor de andrógenos

26
Q

Causas de pseudohermafroditismo masculino

A

Sx de insensibilidad a andrógenos

Deficiencia de 5 alfa reductasa (conversión de testosterona a dihidrotestosterona)

27
Q

Malformaciones congénitas más frecuentes

A

Cardiopatías congénitas

28
Q

Cardiopatías congénitas cianógenas

A 
Tetralogía de Fallot
Transposición de grandes vasos
Anomalía de Ebstein
Atresia tricuspídea
Atresia pulmonar
Drenaje venoso anómalo
Doble vía de salida del VD
29
Q

Cardiopatías congénitas acianógenas

A 
Comunicación interventricular
Comunicación interauricular
Persistencia del conducto arterioso
Coartacion aórtica
Estenosis aórtica
Estenosis pulmonar
30
Q

Defecto cardíaco en síndrome CHARGE

A

Tetralogía de Fallot
Tronco arteria
Anomalía de arco ártico

31
Q

Defectos cardíacos en Sx DiGeorge

A

Anomalías arco aortico
Tetralogía de Fallot
Comunicación IV
Persistencia del conducto arterial

32
Q

Defectos cardíacos en Sx trisomia 21

A

Comunicación AV e IV

33
Q

Defectos cardíacos en Sx Marfan

A

Disección de raíz aorta

Prolapso válvula mitral

34
Q

Defectos cardíacos en Sx Loeys-Dietz

A

Disección de la aorta con mayor riesgo de ruptura

35
Q

Defectos cardíacos en Sx Noonan

A

Estenosis pulmonar supravalvular

Hipertrofia ventricular izquierda

36
Q

Defectos cardíacos en Sx Williams

A

Estenosis aórtica y pulmonar

37
Q

Defectos cardíacos en Sx Turner

A

Coartacion de la aorta

Válvula aórtica bicúspidea

38
Q

Defecto cardíaco en Sx VACTREL

A

Comunicación IV

39
Q

Cardiopatía congénita más común a nivel mundial

A

Comunicación interventricular (20 - 25%)

40
Q

Porcentaje de cierre espontáneo de la comunicación IV

A

35%

41
Q

Soplo holosistolico en borde inferior izquierdo sin retumbó apical diastólico

A

Comunicación IV

42
Q

Cartiopatia congénita que aparecen de forma aislada frecuentemente en adolescentes y adultos

A

Comunicación IA

43
Q

Cominucacion IA más frecuente

A

Ostium secundum 70%

44
Q

Cardiopatía congénita más común según la GPC

A

Persistencia del conducto arterioso

45
Q

Granos de Hb reducida que se necesitan para generar cianosis en cardiopatías cianógenas

A

5 gr/dl

46
Q

Cardiopatía cianotica más frecuente

A

Tetralogía de fallot

47
Q

Tetralogía de Fallot características

A

Defecto del seoto IV
Estenosis pulmonar (obstrucción al flujo de salida del VD)
Hipertrofia VD
Cabargamiento aórtico

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