Gastro Flashcards

1
Q

DXX diarhée sanglante (5)

A

CHESS

Campylobacter
Hemorragic E.Coli 017:H7
E. Histolutica (*Protozoaire)
Shigella
Salmonela
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2
Q

DXX stéathorré les deux cause plus fréquente

A
  1. Insuffisance hépatique chronique: défaut exocrine pancréas ex FK
  2. Maladie Cœliaque

autres :
Cholestase chronique: manque acid biliaire
Giardia lamblia

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3
Q

Maladie celiac associé à quel autre maladie

A

Déficience en IgA

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4
Q

Test qu’on demande stéathorée

A

Celiaque: Antitransglutaminase IgA serologie, immunofluorescence IgG et dosage Ig

Pancréatite: Élastase fécal

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5
Q

Gold standart pour documenté stéatorrhé

A

collecte fecale 72h pour évaluer quantité gras

si >7% c’est stéatorrhée

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6
Q

Traitement maladie celiaque

A

Éviter gluten donc anti BROW diète

BROW= gluten
B: Barley (orge)
R: Rye(seigle)
O: Oats (avoine)
W: wheat (blé)
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7
Q

Déficit plus souvent rencontré dans maladie cœliaque (4)

A

Fer
Acide folique > B12
Ca

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8
Q

Dx mx celiaaue

A

Biopsye duodénum: infiltration lymphocyte + hyperplasie cryptes avec atrophie villous

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9
Q

Chose dangereuse à R/O en présence Mx cœliaque

A

lymphome et carcinome

CT-scan au besoin

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10
Q

Désorde électrolite qui cause constipation

A

HyperCa
HypoK
Uremia

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11
Q

Investigation constipation

A
FSC
Ions élargie avec Ca
TSH
Rx abdo
Glycose +/- HbA1C (r/o Db)
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12
Q

Perturbation bilan hépatique:

Labos qui nous fait pensé que plus problème relié ROH

A

AST>ALT Ration >2

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13
Q

Dx Cholangite slérosante primitive

A

MRCP ou CPRE monte sténose/dilatation VB en croix de chapelet avec fibrose en pluie oignon

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14
Q

Cholangite slérosante primitive associé à quel maladie

A

Mii: CU

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15
Q

Cirrhose biliaire primitive 1 examen laboratoire essentiel DX

A

Anti-corps anti-mitochondrie (AMA >1.8)

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16
Q

Hémocromatose manifestation (4)

A
Fer s'accumule pancréas, foie, coeur,...
1-Peau: hyperpigmentation (Db bronzé)
2-Hypophyse: HypoT4 et ins. surréalienne
3-Articulation: arthropathie 
4-Cirrhose
17
Q

Hémocromatose labo/examen DX (4)

A

Saturation transferrine >45%
Fer et ferritine augmenté
Génotypage gene HFE +
Biopsie hépatique ou IRM hépatique

18
Q

Maladie Wilson Dx (2)

A

Accumulation cuivre dans foie, cerveau, coeur:

Céruloplasmine diminuer
Cuivre urinaire 24h augmenté

19
Q

Hépatite B marqueur important Dx
Vacciné:
Infection Guéri:
Infection active:

A

Vacciné: AgHBs-, Anti-HBs+, Anti-HBc-
Infection Guéri: AgHBs-, Anti-HBs+, Anti-HBc+
Infection active: AgHBs+ IgM anti-HBc

20
Q

DXX élévation bili conjugué

A

1-Maladie du foie: cirrhose, hépatite (si cytolyse>cholestase donc AST-ALT)

2-Cholestase hépatique (PA-GGT)

  • ->VB N écho= CBP (AC AML/AMA)
  • ->VB augmenté: Obstruction VB/pancréas
21
Q

MRCP et CPRE différence

A

MRCP: dx
CPRE: Dx et TX

22
Q

Différencier diarrhée sécrétoire VS osmotique VS exsdative

A

osmotique s’améliore avec jeune alors que sécrétoire non

Exsudative: leucocyte dans les selles, souvent sang/mucus

23
Q

Formule trou osmotique fécal et détermine quoi

A

290-(2Na+K)
Sécrétoire si <50
Osmotique si >100

24
Q

Quel analyse selle on fait pour insuffisance pancréatite

A

Dosage gras dans les selles

si >8% suggère insuffisance pancréatique

25
Q

désorde métabolique qui fait constipation (3)

A

HypoT4

HypoKçHyperCa

26
Q

2 examen pour différencier constipation transit lent vs pelvis floor dysfonction (constipation primaire)

A

1-Anorectal manométrie

2-Transite colique