Fentanilo, farmacocinética Flashcards
¿Cuál es la vía de administración más común del fentanilo en situaciones críticas?
Vía endovenosa.
¿Cuál es el inicio de acción del fentanilo administrado por vía IV?
Casi inmediato, en segundos.
¿Qué porcentaje de fentanilo se une a proteínas plasmáticas?
Aproximadamente 80-85%.
¿Cuál es el principal sistema que metaboliza al fentanilo?
Sistema del citocromo P450, específicamente CYP3A4.
¿Cuál es el volumen de distribución del fentanilo?
3-8 L/kg.
¿Qué factor contribuye a la amplia distribución del fentanilo en el cuerpo?
Su alta liposolubilidad.
¿Cuál es el principal metabolito del fentanilo?
Norfentanilo.
¿El norfentanilo tiene actividad farmacológica significativa?
No, el norfentanilo no tiene actividad farmacológica significativa.
¿Cuál es la semivida de eliminación del fentanilo administrado por vía IV?
Aproximadamente 3-12 horas.
¿Qué porcentaje del fentanilo se excreta sin cambios por la orina?
Aproximadamente el 10%.
¿Dónde ocurre parte del metabolismo de primer paso del fentanilo?
En los pulmones.
¿Qué enzima hepática es responsable del metabolismo del fentanilo?
CYP3A4.
¿Por qué el fentanilo tiene un inicio de acción rápido cuando es administrado por vía IV?
Debido a su alta liposolubilidad y administración directa al torrente sanguíneo.
¿Qué tipo de dolor se maneja comúnmente con fentanilo por vía endovenosa?
Dolor agudo y severo.
¿Qué efecto tiene la redistribución rápida del fentanilo?
Disminuye rápidamente los efectos en el sistema nervioso central.
