Digoxina - Farmacocinética Flashcards
¿Cuál es el mecanismo de acción de la digoxina?
Inhibe la Na+/K+-ATPasa, aumentando el calcio intracelular en los cardiomiocitos.
¿Cuál es la biodisponibilidad oral de la digoxina?
Entre el 60% y el 80%, dependiendo de la formulación.
¿Cuál es la vida media de eliminación de la digoxina?
Aproximadamente 36 a 48 horas en pacientes con función renal normal.
¿Cómo se elimina principalmente la digoxina?
Principalmente por vía renal.
¿Cuál es el volumen de distribución de la digoxina?
Aproximadamente 5-7 L/kg.
¿Qué porcentaje de la digoxina se une a proteínas plasmáticas?
Entre el 20% y el 25%.
¿Qué factores pueden alterar la absorción de la digoxina?
Alimentos ricos en fibra y fármacos como colestiramina.
¿La digoxina atraviesa la barrera hematoencefálica?
Sí, pero en cantidades limitadas.
¿Cuál es la relación entre digoxina y el metabolismo hepático?
La digoxina sufre metabolismo hepático mínimo.
¿Qué influencia tiene la insuficiencia renal en la farmacocinética de la digoxina?
Prolonga la vida media y reduce la eliminación.
¿Cómo afecta la hipopotasemia a la toxicidad de la digoxina?
Aumenta la sensibilidad del miocardio a la digoxina, incrementando el riesgo de toxicidad.
¿Qué efecto tiene la digoxina sobre la frecuencia cardíaca?
Reduce la frecuencia cardíaca al aumentar el tono vagal.
¿Qué medicamentos pueden aumentar los niveles plasmáticos de digoxina?
Amiodarona, verapamilo y quinidina.
¿Cuál es el tiempo hasta alcanzar el efecto máximo de la digoxina?
Entre 2 y 6 horas tras la administración oral.
¿Qué relación tiene la digoxina con la insuficiencia hepática?
La insuficiencia hepática tiene un impacto mínimo en la farmacocinética de la digoxina.
