Fenitoína Flashcards
Aplicaciones
clínicas
● Epilepsia tónico clónica generalizadas
● Epilepsia parcial compleja
● Epilepsia psicomotora
● Epilepsia focal
● Tratamiento del síndrome QT prolongado congénito
Mecanismo de acción
Inhibe la propagación de la actividad convulsivante en la corteza motora cerebral: estabiliza el umbral promoviendo la difusión de sodio desde las neuronas. También es antiarrítmico, al estabilizar las células del miocardio.
Riesgo en el embarazo
Categoría “D”
Potencial teratogénico (potencia 2.4 veces la posibilidad de malformaciones).
Indicaciones clinicas
La fenitoína está indicada para tratar convulsiones de gran mal, convulsiones parciales complejas y para prevenir y tratar convulsiones durante o después de la neurocirugía.
Farmacocinética
-El metabolismo de la fenitoína no es lineal; la cinética de eliminación cambia de primer orden a orden cero a valores de dosis moderados a altos.
-Se metaboliza ampliamente y se transforma primero en un intermediario reactivo de óxido de areno.
Interacciones alimentarias
Evite el alcohol, puede aumentar o disminuir los niveles séricos de fenitoína.
Tomar por separado de los antiácidos. Tomar al menos 2 horas antes o después de los antiácidos. Tomar este medicamento con antiácidos puede reducir la absorción.
Tomar con alimentos, reducen la irritación y aumentan la biodisponibilidad.
Efectos adversos
Generales: Visión borrosa, náuseas, vómito, diplopía, hipocalcemia.
Neurológicos: Ataxia, somnolencia, neuropatía, movimientos anormales.
Dermatológicos: Hipertricosis, exantema, dermatitis exfoliativa, sx de Stevens-Johnson.
Insuficiencia hepática y fenitoína
Precaución. Los pacientes con I.H. pueden experimentar toxicidad temprana.