Farmakologi Flashcards
Ibland har man flera olika administreringsvägar att välja mellan, och då kan det finnas
olika fördelar med olika vägar.
Vad är en trolig motivering till följande val av administreringar?
A. Lokal effekt önskas
B. Systemisk effekt önskas
C. Regional vävnadsskada undviks
- C Kutan/dermal administrering (t ex en
salva)
2.A Injektion via CVK av ett
vävnadsirriterande ämne
3.B Transdermal administrering (t ex ett
plåster) eller perkutan administrering (t ex
intramuskulär injektion)
Begrepp (att välja mellan):
A. Receptor
B Nocebo
C. Biotillgänglighet
D. Placebo
E. Första-passage-metabolism
F. Terapeutisk bredd
A. En proteinstruktur som finns på cellers yta eller inuti celler. Den binder specifika molekyler (ligander) och utlöser en biologisk respons.
B. En negativ effekt av en behandling eller substans som uppstår på grund av negativa förväntningar hos patienten, inte på grund av den faktiska behandlingen.
C. Andelen av en administrerad läkemedelsdos som når blodomloppet i en aktiv form och kan ge effekt.
D. En inaktiv substans eller behandling som används som kontroll i kliniska studier. Effekten beror på patientens förväntningar snarare än på en aktiv substans.
E. Nedbrytning av ett läkemedel som sker i levern och/eller mag-tarmkanalen innan det når systemcirkulationen.
F. Skillnaden mellan den dos som ger önskad effekt och den dos som orsakar toxicitet. Ju större bredd, desto säkrare läkemedel.
G. Agonist
H. Halveringstid
I. Steady state
J. Interaktion
K. Ligand
L. Antagonist
M. Specificitet
N. Affinitet
G. En substans som binder till en receptor och aktiverar den, vilket utlöser en biologisk respons.
H. Den tid det tar för koncentrationen av ett läkemedel i blodet att minska till hälften.
I. Ett tillstånd där tillförsel och eliminering av ett läkemedel är i balans, vilket ger en konstant koncentration i blodet.
J. När effekten av ett läkemedel förändras på grund av att det kombineras med ett annat läkemedel, substans eller livsmedel.
K. En molekyl som binder till en receptor och kan antingen aktivera eller blockera den.
L. En substans som binder till en receptor utan att aktivera den och därmed blockerar effekten av en agonist.
M. Ett mått på hur selektivt ett läkemedel eller en molekyl binder till en viss receptor eller målmolekyl.
N. Ett mått på hur starkt en ligand binder till en receptor. Hög affinitet innebär stark bindning och potentiellt större effekt.
Enteral och parenteral är en indelning av administreringsvägar i två kategorier, utifrån
hur dosen påverkas farmakokinetiskt.
Vad är sant om enteral och parenteral tillförsel av läkemedel?
Vid enteral tillförsel måste dosen ibland vara mycket högre än vid parenteral tillförsel.
Farmakodynamik och farmakokinetik är centrala begrepp inom farmakologin.
Definiera vardera begrepp.
Farmakodynamik beskriver vad läkemedlet gör med kroppen. Det handlar om läkemedlets effekter, mekanismer och dess påverkan på biologiska system.
Viktiga faktorer inom farmakodynamik är:
Affinitet (hur starkt läkemedlet binder till en receptor)
Efficacy (hur effektivt läkemedlet aktiverar en receptor eller utlöser en biologisk effekt)
Terapeutisk bredd
Farmakokinetik beskriver vad kroppen gör med läkemedlet. Det handlar om läkemedlets rörelse genom kroppen
Farmakokinetik följer ofta förkortningen ADME:
A: Absorption
D: Distribution
M: Metabolism
E: Exkretion
Har antagonister hög eller låg effektivitet?
Antagonister har låg effektivitet.
Vad stämmer angående halveringstid?
Halveringstiden kan förlängas eller förkortas vid en farmakokinetisk interaktion
Berätta med hjälp av farmakologiska begrepp och anatomi/fysiologi om
farmakologiska egenskaper för intravenös administrering.
Intravenös adminitrering innebär att läkemedel ges i ven, vilket gör att läkemedel
undviks absorptionfas, därför det inte utsätts för första- passage-metabilism. Det
betyder att läkemedel kan ge full effekt och snabb (biotillgänglighet 100%).
Läkemedel går direkt till distribution och elimination fas, vilket måste vara mycket
försikt och noggrann med dosering, då läkemedel har lite terapeutisk bredd, det vill
säga att skillnad mellan dos till god effekt och dos till oönska effekt.
Du har en patient, en 64-årig man, som har återkommit på kontroller och spirometrier
flera gånger under åren pga en inflammatorisk aktivitet i lungvävnaden.
‘Han har både obstruktiv lungsjukdom och fibros i lungorna, och lungfunktionen har nu
börjat försämras ytterligare. Han upplever andfåddhet redan i vila.
Patienten behandlas för närvarande med kortison peroralt 20 mg/dygn.
Du har alltså en man med obstruktiv lungsjukdom, som får ett
inflammationshämmande läkemedel (kortison) peroralt.
Vad hade varit en mycket lämpligare administreringsväg?
Inhalation
Läkemedel binder med en viss specificitet till en viss molekyl, som kallas…
receptor
När ett läkemedlet inte är helt specifikt, så binder läkemedlet även
andra ställen, och då uppkommer
Biverkningar
Bindningen mellan läkemedlet och molekylen är vanligtvis reversibel. Om komplexet
inte dissocierar (släpper bindningen) så är bindningen..
Irreversibel
Ett läkemedels specificitet kommer att minska med ökande XX
eftersom det då uppkommer sk spill-over-effekt.
Dos
Då xx. mängden biverkningar. Sådana biverkningar kallas
dosrelaterade biverkningar
Man talar ibland om ”den genetiska koden”. Följande text handlar om HUR
avläsningen går till, dvs hur koden tolkas.
Komplettera texten genom att fylla i de saknade orden i luckorna.
Några av följande ord ska placeras in: kvävebas, ribosom, protein, mRNA,
transferrin, antikodon, aminosyra, antigen.
DNA transkriberas till RNA och detta RNA ska sen translateras i ribosomen. Det som
sker i ribosomen beskrivs nedan:
RNA läses av i tripletter av kvävebaser, som kallas kodon. Det som utför matchningen
av tripletterna är tRNA, som har en matchande triplett, som kallas antikodon.
Om kodon matchar antikodon, så släpper tRNA sin specifika?
som kopplas ihop i en sekvens som till slut bildar ett färdigt….
aminosyra
protein
