Farmacos con accion en el sistema nervioso central Flashcards
Anticonvulsivos
Hidantoinas
Agentes triciclicos
Barbituricos
Benzodiazepinas
Agonistas de GABA
Lamotrigina
Analogos de piracetam
Monosacaridos sustituidos
Acidos grasos carboxilicos
Hidantoinas
Fenitoina y fosfenitoina
MA: Alteracion de la conductancia de sodio, potasio y calcio, potenciales membranales y concentraciones de aminoacidos, norepinefrina, aceltilcolina, acido y-aminobutirico
Agentes triciclicos
Carbamazepina y oxcarbazepina
MA: Bloqueo de los canales de sodio e inhibicion de la despolarizacion neuronal de frecuencia alta. Accion presinaptica para disminucion de la transmision sinaptica
Barbitúricos
Fenobarbital
MA: aumento de la inhibicion sinaptica por accion del receptor GABAa, disminucion de las despolarizaciones inducidas por glutamato y la conductancia de potasio dependiente de voltaje
Benzodiacepinas
Diazepam, lorazepam, clonazepam, flunitrazepam, clorazepato
MA: estimulacion de la union de GABA a la subunidad GABAa de sus receptores
Agonistas de GABA
Vigabatrina, gabapentina y pregabalina
MA: Vigabatrina provoca la inhibicion irreversible de la aminotransferasa de GABA, Gabapentina y pregabalina son analogos de GABA
Lamotrigina
MA: supresion de la despolarizacion rapida sostenida de las neuronas, inactivacion dependiente del uso de los canales de sodio
Analogos de piracetam
Levetiracetam
MA: union selectiva a la proteina vesicular sinaptica SV2A, con la consecuente modulacion de la liberacion de glutamato y GABA
Monosacaridos sustituidos
Topiramato
MA: Bloqueo de la despolarización repetitiva, probablemente mediante el bloqueo de los canales de sodio dependientes de voltaje y potenciación del efecto inhibitorio de GABA
Ácidos grasos carboxílicos
Acido valproico y valproato de sodio
MA: Bloqueo de la despolarización repetitiva de frecuencia alta, bloqueo de los canales de sodio y de la excitación mediada por el receptor de NMDA
Opioides
Morfina, hidromorfona, oxicodona, fentanilo, tramadol, buprenorfina, nalbufina
MA: agonismo de los receptores opioides u en el SNC, provocando inhibicion de las vias dolorosas ascendentes, alterando la percepcion y respuesta al dolor
Antipsicóticos
Clorpromazina
Haloperidol
Clozapina
Olanzapina
Quetiapina
Litio
Clorpromazina
Grupo farmacologico: derivados fenotiazinicos
MA: antagonismo del receptor D2 de dopamina en el encefalo, Disminucion de la liberacion de las hormonas hipotalamicas e hipofisiarias. Podria disminuir el sistema reticular activador ascendente
Haloperidol
Grupo farmacologico: Butirofenonas
MA: antagonismo del receptor D2 de la dopamina en el encefalo
Clozapina
Grupo farmacologico: Dibenzodiazepina
MA: bloqueo debil de los receptores D2 y D1 de la dopamina. Propiedades noradrenoliticas, anticolinergicas, antihistaminicas, y de inhibicion del mecanismo de alerta