Citotoxicos tradicionales y terapias dirigidas Flashcards

1
Q

Citotoxicos tradicionales

A

Antimetabolitos analogos de purinas
Antimetabolitos analogos de pirimidinas
Inhibidores del metabolismo del acido folico
Alcaloides de la vinca
Taxanos
Antibioticos antitumorales
Antaciclinas y antracenedionas
Analogos del platino
Alquilantes clasicos

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Q

Antimetabolitos analogos de purinas

A

6-mercaptopurina, azatioprina y fludarabina
MA: Analogos del guanina (6-MP, 6-TG y azatioprina) o adenosina (fludarabina) incorporados como metabolitos falsos en el DNA y RNA, inhibiendo su sintesis; accion especifica de la fase S del ciclo celular

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3
Q

Antimetabolitos analogos de pirimidinas

A

Citarabina y gemcitabina
MA: Analogos de citidina que inhiben competitivamente a las polimerasas a y B de DNA y a la polimerasa de DNA dirigida por RNA. Bloquean la progresion de G1 a S

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4
Q

Inhibidores del metabolismo del acido folico

A

Metotrexato y pemetrexed
MA: Inhibicion de la biosintesis de purinas mediante inhibicion de la dihidrofolato reductasa

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5
Q

Alcaloides de la vinca

A

Vincristina, vimblastina, vinorelbina
MA: union a la tubulina e inhibicion de la formacion de microtubulos, con lo que se detiene la progresion del ciclo celular en metafase al interrumpir la formacion del huso mitotico (Fases M y S)

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6
Q

Taxanos

A

Paclitaxel y docetaxel
MA: Promocion de la polimerizacion y ensamble de los microtubulos, estabilizando su estructura e inhibiendo su desensamble, con lo que interfieren en la fase tardia de G2 y provocan rupturas cromosomicas

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7
Q

Antibioticos antitumorales

A

Bleomicina
MA: Union al DNA que provoca rupturas monocatenarias y bicatenarias, ademas de inhibir la sintesis de DNA, RNA y proteinas

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8
Q

Antraciclinas y antracenedionas

A

Doxorrubicina, epirrubicina, idarrubicina, daunorrubicina, mitoxantrona
MA: Intercalacion entre pares de bases de DNA por inhibicion de la topoisomerasa ll y obstruccion esterica, con lo que inhibe la sintesis de DNA y RNA y se provoca la fragmentacion del DNA

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9
Q

Analogos del platino

A

Cisplatino, carboplatino, oxaliplatino.
MA: formacion de enlaces cruzados con el DNA, con lo que se desnaturaliza la helice doble y se inhibe la sintesis de DNA

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10
Q

Alquilantes clasicos

A

Ciclofosfamida e ifosfamida
MA: Alquilacion del DNA mediante la formacion de productos reactivos afines por los sitios nuclefilicos

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11
Q

Terapias dirigidas

A

Imatinib
Bortezomib
Rituximab
Agentes anti-her2
Agentes anti-VEGF
Agentes anti-TNF
Agentes anti-IgE

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12
Q

Imatinib

A

Inhibidores de la cinasa de tirosina
MA: Inhibicion de la cinasa de tirosina de Bcr-Abl, con lo que inhibe la proliferacion celular e induce apoptosis de celulas de leucemia mieloide cronica con cromosoma philadelphia

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13
Q

Bortezomib

A

Inhibidor del proteosoma
MA: inhibicion reversible de la actividad similar a quimiotripsina de la unidad 26s del proteasoma, con lo que se activan cascadas celulares que conducen a la detencion del ciclo celular y la apoptosis

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14
Q

Rituximab

A

Anticuerpos monoclonales
MA: Union al antigeno CD20 en la superficie de los linfocotos B, con la consecuente activacion de la citotoxicidad de las celulas B mediada por el complemento

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15
Q

Agentes anti-her2

A

Trastuzumab, pertuzumab, lapatinib
MA: anticuerpos monoclonales dirigidos contra sitios distintos en la porcion extracelular del receptor HER2, impidiendo su heterodimerizacion con HER1 (EGFR), HER3 y 4 con la inhibicion de su via de proliferacion

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16
Q

Agentes anti-VEGF

A

Bevacizumab
MA: anticuerpo monoclonal inhibidor de la actividad VEGF (Estimulacion endotelial, induccion de la locomocion/migracion, favorecimiento de la supervivencia de las celulas endoteliales)

17
Q

Agentes anti-TNF

A

Infliximab, etanercept
MA: infliximab es un anticuerpo monoclonal quimerico dirigido contra TNFa;; al unirse a este interfiere con su actividad biologica, Etanercept se une a TNf libre y lo inactiva

18
Q

Agentes anti-IgE

A

Omalizumab
MA: Anticuerpo monoclonal dirigido contra IgE, uniendose a dicha molecula e inhibiendo su actividad biologica