Citotoxicos tradicionales y terapias dirigidas Flashcards
Citotoxicos tradicionales
Antimetabolitos analogos de purinas
Antimetabolitos analogos de pirimidinas
Inhibidores del metabolismo del acido folico
Alcaloides de la vinca
Taxanos
Antibioticos antitumorales
Antaciclinas y antracenedionas
Analogos del platino
Alquilantes clasicos
Antimetabolitos analogos de purinas
6-mercaptopurina, azatioprina y fludarabina
MA: Analogos del guanina (6-MP, 6-TG y azatioprina) o adenosina (fludarabina) incorporados como metabolitos falsos en el DNA y RNA, inhibiendo su sintesis; accion especifica de la fase S del ciclo celular
Antimetabolitos analogos de pirimidinas
Citarabina y gemcitabina
MA: Analogos de citidina que inhiben competitivamente a las polimerasas a y B de DNA y a la polimerasa de DNA dirigida por RNA. Bloquean la progresion de G1 a S
Inhibidores del metabolismo del acido folico
Metotrexato y pemetrexed
MA: Inhibicion de la biosintesis de purinas mediante inhibicion de la dihidrofolato reductasa
Alcaloides de la vinca
Vincristina, vimblastina, vinorelbina
MA: union a la tubulina e inhibicion de la formacion de microtubulos, con lo que se detiene la progresion del ciclo celular en metafase al interrumpir la formacion del huso mitotico (Fases M y S)
Taxanos
Paclitaxel y docetaxel
MA: Promocion de la polimerizacion y ensamble de los microtubulos, estabilizando su estructura e inhibiendo su desensamble, con lo que interfieren en la fase tardia de G2 y provocan rupturas cromosomicas
Antibioticos antitumorales
Bleomicina
MA: Union al DNA que provoca rupturas monocatenarias y bicatenarias, ademas de inhibir la sintesis de DNA, RNA y proteinas
Antraciclinas y antracenedionas
Doxorrubicina, epirrubicina, idarrubicina, daunorrubicina, mitoxantrona
MA: Intercalacion entre pares de bases de DNA por inhibicion de la topoisomerasa ll y obstruccion esterica, con lo que inhibe la sintesis de DNA y RNA y se provoca la fragmentacion del DNA
Analogos del platino
Cisplatino, carboplatino, oxaliplatino.
MA: formacion de enlaces cruzados con el DNA, con lo que se desnaturaliza la helice doble y se inhibe la sintesis de DNA
Alquilantes clasicos
Ciclofosfamida e ifosfamida
MA: Alquilacion del DNA mediante la formacion de productos reactivos afines por los sitios nuclefilicos
Terapias dirigidas
Imatinib
Bortezomib
Rituximab
Agentes anti-her2
Agentes anti-VEGF
Agentes anti-TNF
Agentes anti-IgE
Imatinib
Inhibidores de la cinasa de tirosina
MA: Inhibicion de la cinasa de tirosina de Bcr-Abl, con lo que inhibe la proliferacion celular e induce apoptosis de celulas de leucemia mieloide cronica con cromosoma philadelphia
Bortezomib
Inhibidor del proteosoma
MA: inhibicion reversible de la actividad similar a quimiotripsina de la unidad 26s del proteasoma, con lo que se activan cascadas celulares que conducen a la detencion del ciclo celular y la apoptosis
Rituximab
Anticuerpos monoclonales
MA: Union al antigeno CD20 en la superficie de los linfocotos B, con la consecuente activacion de la citotoxicidad de las celulas B mediada por el complemento
Agentes anti-her2
Trastuzumab, pertuzumab, lapatinib
MA: anticuerpos monoclonales dirigidos contra sitios distintos en la porcion extracelular del receptor HER2, impidiendo su heterodimerizacion con HER1 (EGFR), HER3 y 4 con la inhibicion de su via de proliferacion