Farmacos con accion en el sistema endocrino Flashcards

1
Q

Agentes usados en el tratamiento de de la diabetes mellitus

A

Biguanidas
Tiazolidinedionas
Inhibidores de la glucosidasa a
Metiglinidas
Inhibidores de la dipeptidil peptidasa IV (Dpp-4)
Sulfonilureas
Incretinas y sus analogos
Inhibidores del cotransportador de sodio-glucosa tipo 2
Insulinas

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2
Q

Biguanidas

A

Metformina
MA: Activacion de la cinasa AMP intracelular. Disminucion de la gluconeogenesis hepatica y absorcion intestinal de glucosa

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3
Q

Tiazolidinedionas

A

Rosiglitazona y pioglitazona
MA: Agonistas selectivos del PPARy. Incremento de la sensibilidad a la insulina y concentraciones de HDK. Disminucion de la gluconeogenesis hepatica y efectos variables sobre TG y LDL

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4
Q

Inhibidores de la glucosidasa a

A

Acarbosa
MA: inhibicion competitiva de la glucosidasa a de la vellosidades intestinales, disminucion de la absorcion de carbohidratos

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5
Q

Metiglinidas

A

repaglinida y nateglinida
MA: bloqueo del canal de potasio sensible a ATP en las celulas B pancreaticas, incremento de la liberacion de insulina

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6
Q

Inhibidores de la dipeptidil peptidasa IV (DPP-4)

A

Alogliptina, linagliptina, sitagliptina etc
MA: Aumenta niveles de incretinas GLP-1 y GIP tras la ingestion de alimentos y posterior secrecion de insulina

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7
Q

Sulfonilureas

A

Glibenclamida, tolbutamida, clopropamida, glipizida y glimepirida
MA: Union al receptor 1 de sulfonilureas, bloqueando el canal de potasio sensible a ATP en las celulas B pacreaticas

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8
Q

Incretinas y sus analogos

A

Exenatida, liraglutida, lixisetanida
MA: Union al receptor de GLP-1 en las celulas B pancreaticas, incremento de la secrecion de insulina dependiente de glucosa, disminucion de la secrecion de glucagon y vaciado gastrico

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9
Q

Inhibidores del cotransportador de sodio-glucosa tipo 2

A

canaglifozina, dapaglifozina, empaglifozina
MA: reducen la velocidad de demanda de glucosa de 180 a 50 mg/dl promoviendo la perdida urinaria de glucosa

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10
Q

Insulinas

A

Accion ultrarapida (aspart, lispro y glulisina), accion rapida (regular), Accion intermedia (NPH), y de accion prolongada (glargina, detemir, degludec)
MA:Union a receptor de tirosina cinasa en los tejidos que dependen de la hormoina para internalizar glucosa, provocando la traslocacion de las vesiculas con los receptores GLUT4

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11
Q

Agentes usados en el tratamiento de las dislipidemias

A

Estatinas
Fibratos
Ezetimiba

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12
Q

Estatinas

A

Atorvastatina, pravastatina, rosuvastatina y simvastatina
MA: inhibicion competitiva de la reductasa de HMG-coenzima A. Disminucion de la sintesis de colesterol, concentraciones de PCR, sensibilidad de lipoproteinas a oxidacion, agregacion plaquetaria y deposito de trombos. Incremento de la eliminacion de LDL, produccion de acido nitrico por celulas endoteliales y la apoptosis

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13
Q

Fibratos

A

Bezafibrato, fenofibrato, ciprofibrato
MA: Interaccion con el PPARa en higado, tjido adiposo pardo, riñones, corazon, y musculo estriado. Disminucion del nivel de TG y de la expresion de apoC-lll. Incremento de la concentracion de HDL y la actividad de la via B-oxidacion y la depuracion de lipoproteinas y VLDL

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14
Q

Ezetimiba

A

MA: inhibicion de la acilcoenzima A aciltranferasa de colesterol. Disminucion de la captacion de colesterol por enterocitos yeyunales, LDL-C y QM, incremento del nivel de HDL y la sintesis hepatica de colesterol

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15
Q

Agentes usados en el tratamiento de las alteraciones tiroideas

A

Hormonas tiroideas
Farmacos antitiroideos

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16
Q

Hormonas tiroideas

A

Levotiroxina y liotironina
MA: Son preparaciones sinteticas de sales de sodio de los isomeros naturales de las hormonas tiroideas; la levotiroxina es la sal de T4 y liotironina de T3

17
Q

Farmacos antitiorideos

A

Metimazol (tiamazol) y propiltiouracilo
MA: Inhiben la formacion de hormonas tiroideas al interferir con la incorporacion de yodo a los residuos de tirosilo de la tirogluboulina.

18
Q

Antiestrohenos e inhibidores de la aromatasa

A

Tamoxifeno
Inhibidores no esteroideos de la aromatasa
Exemestano

19
Q

Tamoxifeno

A

Grupo farmacologico: modulador selectivo del receptor de estrogenos
MA: Inhibicion competitiva de los receptores de estrogenos en los tumores y otros tejidos diana, produciendo un complejo nuclear que disminuye la sintesis de DNA e inhibe los efectos de los estrogenos

20
Q

Inhibidores no esteroideos de la aromatasa

A

Anastrozol y letrozol
MA: inhibicion competitiva de la aromatasa

21
Q

Exemestano

A

Grupo: inhibidor esteroideo de la aromatasa
MA: Inactivacion irreversible de la aromatasa (inhibicion suicida), evitando la conversion de androgenos en estrogenos en los tejidos perifericos

22
Q

Antiandrogenos

A

Bicalutamida, enzalutamida, abiraterona
MA: bicalutamida es un inhibidor competitivo del receptor de androgenos. enzalutamida inhibe la translocacion del receptor androgenico, su union al DNA y la movilizacion de sus coactivadores, provocando la apoptosis