Antibioticos y antituberculosos Flashcards
Antibioticos activos en la membrana y pared celular
Penicilinas
Cefalosporinas
Carbapenemicos
Glucopeptidos
Monobactamicos
Inhibidores de las betalactamasas
Penicilinas
Naturales: penicilinas Gy V
Resistentes a penicilinasas: isoxazolilpenicilinas (oxacilina y docloxacilina) y aminopenicilinas (ampicilina y amoxicilina)
Antipseudomonas: carboxilpenicilinas (ticarcilina) y ureidopenicilinas (piperacilina)
MA: Inhibicion enzimatica de las proteinas de union a penicilinas, con la consecuente inhibicion del entrecruzamiento de la capa de peptidoglucanos en la pared celular y ruptura osmotica
Cefalosporinas
Primera generacion: cefalexina y cefalotina
Segunda generacion: cefuroxima
Tercera generacion: cefotaxima, ceftazidima, ceftriaxona y cefixima
Cuarta generacion: cefepima y ceftolozano
Quinta generacion: Ceftarolina
MA: Inhibicion enzimatica de las proteinas de union a penicilinas, con la consecuente inhibicion del entrecruzamiento de la capa de peptidoglucanos en la pared celular y ruptura osmotica
Carbapenemicos
Imipenem, meropenem y ertapenem
MA: Inhibicion enzimatica de las proteinas de union a penicilinas, con la consecuente inhibicion del entrecruzamiento de la capa de peptidoglucanos en la pared celular y ruptura osmotica. Resistentes a la mayoria de B-lactamasas
Glucopeptidos
Vancomicina y teicoplanina
MA: Bloqueo de la polimerizacion de glucopeptidos mediante la union con la porcion D-alanil-D-alanina del precursos de la pared celular, inhibe la biosintesis de la pared celular
Monobactamicos
Aztreonam
MA: Inhibicion enzimatica de las proteinas de union a penicilinas, con la consecuente inhibicion del entrecruzamiento de la capa de peptidoglucanos en la pared celular y ruptura osmotica. Alternativo para pacientes con hipersensibilidad a penicilinas
Inhibidores de las betalactamasas
Acido clavulanico, sulbactam, tazobactam y avibactam
MA: Inhibicion reversible de betalactamasas de gramm+ y gramm- producidas por plasmidos
Antibioticos activos en las subunidades de RNA (inhibidores de la sintesis proteica)
Tetraciclinas
Aminoglucosidos
Macrolidos
Clindamicina
Cloranfenicol
Linezolid
Tetraciclinas
Tetraciclina, doxiciclina, minociclina y tegeciclina
MA: Inhibicion de la sintesis proteica tras su union a la subunidad 30s ribosomal (accion bacteriostatica)
Aminoglucosidos
Estreptomicina, gentamicina, amikacina, tobramicina, neomicina
MA: Inhibicion de la sintesis proteica tras su union irreversible a la subunidad 30s ribosomal (accion bactericida)
Macrolidos
Eritromicina, claritromicina, azitromicina}
Inhibicion de la sintesis proteica tras su union reversible a la subunidad 50s ribosomal (accion bacteriostatica)
Clindamicina
Grupo farmacologico: lincomicina
MA: Inhibicion de la sintesis proteica tras su union a la subunidad 50s ribosomal (accion bacteriostatica o bactericida dependiente de concentacion)
Cloranfenicol
Grupo farmacologico: fenicoles
MA: Inhibicion de la sintesis proteica tras su union a la subunidad 50s ribosomal (accion bacteriostatica o bactericida dependiente de concentracion)
Linezolid
Grupo farmacologico: oxazolidonas
MA: Inhibicion de la sintesis proteica tras su union a la subunidad 50s ribosomal (accion bacteriostatica)
Antibioticos activos en el proceso de sintesis de acidos nucleicos
Sulfonamidas
Trimetoprim
Quinolonas
Azoles
Sulfonamidas
Sulfametoxazol, sulfadiazina y sulfasalazina
MA: Inhibicion competitiva de la dihidropteroato sintestasa (responsable de la incorporacion de PABA en el acido dihidropterorico, precursor inmediato del acido folico). Accion bacteriostatica
Trimetoprim
MA: Inhibicion de de la dihidrofolato reductasa (responsable de la convesion de dihidrofolato a tetrahidrofolato). Accion bacteriostatica
Azoles
Metronidazol y tinidazol
MA: En los anaerobios estrictos es convertido en un metabolito activo por reduccion uniendose al DNA y evitando la sintesis de acidos nucleicos (accion bacteriostatica)
Quinolonas
Ciprofloxacino, ofloxacino, levofloxacino, acido nalidixico
MA: Accion bactericida dependiente de la union a las girasas de DNA (topoisomerasas ll y lV)
Agentes antituberculosos
Isonizazida
Rifampicina y rifabutina
Etambutol
Pirazinamida
Isoniazida
Grupo farmacologico: hidrazidas
MA: inhibicion de la sintesis de acido micolico, componente escencial de la pared micobacteriana. Accion bactericida sobre bacilos activos y bacteriostatica sobre los que no estan en division. Su utilidad es la destruccion masiva de bacilos en division activa y supresion de las cepas mutantes sumergidas durante el tratamiento
Rifampicina y rifabutina
Grupo farmacologico: rifamicinas
MA: Inhibicion de la subunidad B de la polimerasa de RNA dependiente de DNA; particularmente activos en los bacilos semidurmientes. Su utilidad es la accion sobre los bacilos con tasa metabolica baja o intermitente y la supresion de las cepas mutantes surgidas durante el tratamiento
Etambutol
MA: Accion bacteriostatica mediante la inhibicion de la arabinosil transferasa lll, interrumpiendo la tansferencia de arabinosa en la biosintesis de arabinogalactano, que a su vez interrumpe el ensamblaje de la pared celular micobacteriana. Retrasa o previene el desarrollo de cepas resistentes
Pirazinamida
Grupo farmacologico: Derivado de la nicotinamida
MA: Accion bacteriostatica o bactericida de mecanismo no del todo conocido, principalmente sobre los bacilos de persistencia intracelular. Suprime cepas mutantes surgidas durante el tratamiento
