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Módulo 4 > Farmacologia: Interação Fármaco-Nutriente > Flashcards

Farmacologia: Interação Fármaco-Nutriente Flashcards

1
Q

O que é interação farmacológica?

A

É a modificação do efeito de um fármaco provocada pela administração concomitante de um outro fármaco ou substância.

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Q

Quais são os principais mecanismos de interação fármaco-nutriente em nível molecular?

A

Nível de albumina no sangue, consumo de álcool, função renal, dieta, função hepática e função gastrointestinal.

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3
Q

Quais são os três principais tipos de interações fármacos-nutrientes?

A

Biofarmacêutica, Farmacocinética e Farmacodinâmica.

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4
Q

Em relação à interação fármaco-nutriente, a interferência em quais processos da biogarmacêutica pode modificar os efeitos dos fármacos?

A

Desistegração/Liberação e Dissolução.

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5
Q

Em relação à interação fármaco-nutriente, a interferência em quais processos da farmacocinética pode modificar os efeitos dos fármacos?

A

Absorção (principal), distribuição, biotransformação, excreção.

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6
Q

Em relação à interação fármaco-nutriente, a interferência em quais processos da farmacodinâmica pode modificar os efeitos dos fármacos?

A

Efeito farmacológico.

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7
Q

Qual o principal sítio de interação fármaco-nutriente?

A

Trato Gastro Intestinal.

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8
Q

Em relação a etapa de absorção, quais as possíveis influências do nutriente na biodisponibilidade do fármaco?

A

Modificação do pH gástrico; modificação na velocidade do esvaziamento gástrico; aumento da atividade peristáltico intestinal; competição pelos sítios de absorção; aumento do fluxo saguíneo esplânico; ligação direta do fármaco com componentes alimentares.

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9
Q

O que explica a influência da modificação do pH do conteúdo gastrointestinal como fator de interação fármaco-nutriente?

A

Alimentos ou nutrientes que modificam o pH gástrico podem afetar a dissolução de certos medicamentos, impactando sua absorção.

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10
Q

O que explica a influência da modificação na velocidade do esvaziamento gástrico como fator de interação fármaco-nutriente?

A

A velocidade com que o conteúdo gástrico é esvaziado para o intestino delgado pode influenciar a absorção de fármacos. Alimentos que retardam ou aceleram o esvaziamento gástrico podem alterar a taxa de absorção de medicamentos.

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11
Q

Qual a relação de uma alimentação rica em fibras com a modificação na velocidade do esvaziamento gástrico, em relação a interação fármaco-nutriente?

A

Alimentos ricos em fibras geralmente retardam o esvaziamento gástrico, o que pode prolongar a exposição do fármaco ao trato gastrointestinal e afetar sua absorção.

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12
Q

O que explica a influência do aumento da atividade peristáltica intestinal como fator de interação fármaco-nutriente?

A

O aumento da atividade peristáltica pode acelerar o trânsito do conteúdo intestinal, reduzindo o tempo disponível para a absorção de fármacos.

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13
Q

O que explica a competição por sítios de absorção como fator de interação fármaco-nutriente?

A

Alimentos e fármacos podem compartilhar os mesmos sítios de absorção no trato gastrointestinal, resultando em competição pelos mesmos transportadores.

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14
Q

O que explica o aumento do fluxo sanguíneo esplênico como fator de interação fármaco-nutriente?

A

O aumento do fluxo sanguíneo esplânico pode aumentar a absorção de fármacos que são altamente perfundidos.

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15
Q

O que explica a ligação direta do fármaco com componentes alimentares como fator de interação fármaco-nutriente?

A

Alguns fármacos podem formar complexos estáveis com componentes alimentares, alterando sua absorção ou biodisponibilidade.

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16
Q

Como ocorre a absorção da maioria dos fármacos?

A

Difusão passiva.

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17
Q

Como ocorre a absorção da maioria dos nutrientes?

A

Transporte ativo.

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18
Q

Qual o mecanismo de absorção de fármacos?

A

Muitos fármacos são absorvidos predominantemente por difusão passiva. Esse processo ocorre através da membrana celular, onde as moléculas do fármaco se movem do local de maior concentração (no trato gastrointestinal) para o local de menor concentração (no interior da célula), sem a necessidade de transporte ativo ou gasto de energia.

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19
Q

Qual o mecanismo de absorção de nutrientes?

A

A absorção de muitos nutrientes, como glicose, aminoácidos e alguns íons, ocorre por transporte ativo. Isso significa que a absorção desses nutrientes requer a participação de proteínas transportadoras específicas nas membranas celulares. O processo de transporte ativo envolve o gasto de energia para mover os nutrientes contra o gradiente de concentração.

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20
Q

Dê um exemplo absorção de fármaco por difusão facilitada.

A

Fármacos lipossolúveis, que são solúveis em lipídios, podem atravessar facilmente as membranas celulares por difusão passiva.

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21
Q

Dê um exemplo de absorção de nutriente por transporte ativo.

A

A absorção de glicose no intestino delgado é um processo de transporte ativo, pois envolve a movimentação da glicose contra o gradiente de concentração com o auxílio de transportadores de glicose na membrana celular.

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22
Q

Quais são os três principais aspectos que explicam mas não justificam a administração de fármacos junto às principais refeições?

A

Aumento do fluxo sanguíneo esplênico; menor efeito irritante dos fármacos; cumprimento da terapia, associando sua ingestão com uma atividade relativamente fixa.

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23
Q

Qual impacto do aumento do fluxo sanguíneo esplâncnico na absorção de fármacos?

A

Isso ocorre porque o aumento do fluxo sanguíneo significa maior disponibilidade do fármaco para ser absorvido pelas células intestinais e maior superfície para absorção.

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24
Q

De que maneira a alimentação pode reduzir o efeito irritante dos fármacos?

A

A alimentação oferece uma camada protetora para a mucosa gastrointestinal, minimizando o risco de danos.

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25
A administração de fármacos juntos a nutrientes pode causar uma lenta liberação do princípio ativo do fármaco?
Sim.
26
Quais as consequências causadas por uma eventual lenta liberação do princípio ativo do fármaco?
Redução da absorção do princípio ativo; redução da concentração do princípio ativo na circulação sanguínea; comprometimento da eficácia terapêutica.
27
O retardo na absorção de certos fármacos nem sempre indica a redução na quantidade absorvida, mas interfere no tempo de latência. Essa afirmativa é verdadeira ou falsa?
Verdadeira; O retardo na absorção de certos fármacos nem sempre implica uma diminuição na quantidade total absorvida, mas pode influenciar o tempo necessário para que o fármaco atinja sua concentração máxima na corrente sanguínea e efeitos terapêuticos, conhecido como Tempo de Latência.
28
A interação entre Analgésicos e AINES + Dieta é positiva ou negativa? Justifique.
Positiva; AINES e analgésicos são inibidores da enzima COX (COX1); a COX sintetiza prostaglandinas a partir do ácido araquidônico; a prostaglandinas têm funções importantes na proteção da mucosa gástrica (estimulam produção de muco, bicarbonato e aumento do fluxo sanguíneo); ou seja, a COX inibe a secreção gástrica ácida; a inibição da COX aumenta a acidez gástrica; os alimentos contribuem para a formação de uma camada protetora que reveste a mucosa gástrica.
29
A interação entre Colestiramina + Dieta Regular é positiva ou negativa? Justifique.
Positiva; A colestiramina sequestra sais biliares no TGI, uma dieta regular pode aumentar a quantidade de sair biliares no intestino delgado. A presença de mais sais biliares devido à dieta proporciona mais substrato para a colestiramina sequestrar, potencializando sua ação na redução do colesterol.
30
A interação entre Griseofulvina + Dieta Hiperlipídica é positiva ou negativa? Justifique.
Positiva; a gliseofulvina é liposolúvel.
31
A interação entre L-dopa + Dieta Hipoproteíca é positiva ou negativa? Justifique.
Positiva; A L-dopa é absorvida e competida por transportadores de aminoácidos no trato gastro intestinal; a redução de aminoácidos reduz a competição pelos transportadores.
32
A interação entre Fenitoína e dieta regular ou hiperlipídica é positiva ou negativa? Justifique.
Positiva; a fenitoína é lipossolúvel, a dieta hiperlipídica auxilia na melhor solubilização da fenitoína no TGI; a fenitoína é de natureza alcalina podendo causar irritação gástrica, a alimentação ajuda a proteger a mucosa gástrica.
33
A interação entre Suplementação de Ferro e suco de laranja/limão (Vit C) é positiva ou negativa? Justifique.
Positiva; a vitamina C consegue reunir o ferro férrico para a forma ferrosa, mais absorvível; a vitamina C forma complexos solúveis com ferro ferrosos; os sucos são ácidos (VIT C), em ambiente ácido a absorção do ferro a melhor; em complexos alcalinos o ferro forma complexos insolúveis, diminuindo a absorção;
34
A interação entre Tetraciclina + dieta com íons di/trivalente é positiva ou negativa? Justifique.
Negativa; a Tetraciclina tem capacidade de formar complexos insolúveis com esses íons (cálcio, magnésio, ferro e alumínio), prejudicando a absorção; competição por sítios de absorção.
35
A interação entre L-dopa + Dieta Hiperproteíca é positiva ou negativa? Justifique.
Negativa; A L-dopa é absorvida e competida por transportadores de aminoácidos no trato gastro intestinal; o aumento de aminoácidos aumenta a competição pelos transportadores, reduzindo a absorção do fármaco.
36
A interação entre Selegilina (IMAO) + queijo e vinho é positiva ou negativa? Justifique.
Negativa; essa interação pode levar a crise hipertensiva devido a presença de tirania nesses alimentos; a selegilina inibe a ação da enzima MAO; a MAO é também responsável pela quebra de tiramina no organismo; a tirania pode liberar a nonorepinetrina, aumentando a liberação de noradrenalina o que causa a constrição dos vasos saguíneos.
37
A interação entre Atenolol + Suco de Laranja é positiva ou negativa? Justifique.
Negativa; o atenolol é um beta-bloqueador; o atenolol é melhor absorvido em ambientes menos ácidos; o suco de laranja é ácido; componentes do suco de laranja podem interferir nos transportadores responsáveis pela absorção do atenolol no intestino.
38
A interação entre Omeprazol + Vit B12 é positiva ou negativa? Justifique.
Negativa; Omeprazol é inibidor da bomba de prótons; a inibição da BP reduz a produção de ácido gástrico; a Vit B12 é liberada dos alimentos pela ação do ácido gástrico e sua absorção requer um ambiente ácido; a B12 em alimentos forma complexos ligados à proteínas, a acidez gástrica que libera a B12 desses complexos.
39
Quais são os principais fármacos que podem alterar o TGI?
Bifosfonatos; AAS e AINES; Orlistat; Opióides; Lacantes, Antiretrovirais, ATM, quimioterápicos; Levotiroxina.
40
Qual a recomendação médica após a administração de Bifosfonatos?
Sentar-se por 30 minutos para evitar a esofagite.
41
Qual a ação do Orlistat e principal comprometimento?
inibe a absorção de gordura por ser um inibidor seletivo das ligasse gastrointestinais, impedindo a quebra eficaz dos triglicerídeos ingeridos, impedindo a transformação em formas absorvíveis, causando esteatorreia; compromete a absorção de vitaminas lipossolúveis (ADEK).
42
Por que opióides podem causar obstipação?
Os opióides agem em receptores opióides; a ativação dos receptores opioides no intestino leva a redução da motilidade intestinal, aumento da absorção de água no intestino; atuam diretamente nos neurônios entéricos, afetando a liberação de neurotransmissores essenciais para a contração muscular do intestino.
43
Como Laxantes, Antiretrovirais, ATM, quimioterápicos causam diarréia?
Laxantes: aumento da motilidade intestinal e aumento da secreção de fluídos. Antirretrovirais: interferência no metabolismo celular (alterações absorção e integridade da mucosa) e inflamação gastrointestinal. ATM e Quimioterápicos: toxidade, desregulação da microbiota, estímulo à secreção de fluídos, inflamação da mucosa.
44
Qual a relação da Levotiroxina com fibras, soja, café e leite?
Fibras, Soja, Leite: formação de complexos insolúveis. Café: contém polifenóis, interagem e inibem a absorção de medicamentos no TGI.
45
Como a interação fármaco-alimento pode interferir no processo de distribuição?
Competição por proteínas plasmáticas; nutrientes e fármacos circulam no sangue ligados a proteínas plasmáticas (albumina); essa ligação afeta a disponibilidade do fármaco ou nutriente para exercer seus efeitos; fármacos e nutrientes podem competir pelas mesmas proteínas.
46
Como a desnutrição (hipoalbuminemia) afeta a distribuição de fármacos no organismo?
Com, a redução dos níveis de albumina, principal proteína a se ligar a fármacos e nutrientes, a fração de fármaco livre (não ligada) no sangue aumenta; aumento da toxidade devido a incapacidade do organismo em metabolizar e eliminar o fármaco corretamente.
47
A interação entre propranolol + dieta hiperlipídica é positiva ou negativa? Justifique.
Positiva; ocorre o aumento da biodisponibilidade do fármaco em razão do propanolol ser uma substância liposolúvel.
48
Qual o principal aspecto que pode causar interferência no processo de biotransformação de fármacos?
Alterações na síntese das enzimas microssomais (CYP P450) hepáticas podem aumentar ou diminuir o tempo de meia vida dos fármacos.
49
Quais são os três principais fatores que influenciam a síntese das enzimas microssomais?
Dieta Hiperproteíca; Dieta Hiperglicídica; Deficiência Nutricional (Dieta Hiperproteíca) ou Doenças.
50
Qual a ação de dietas hiperproteícas na síntese de enzimas microssomais?
Aumenta a síntese e a atividade do CYP P450 no fígado, resultando em maior capacidade de metabolismo hepático de fármacos, levando a redução na concentração plasmática e, portando, a diminuição do tempo de meia vida do fármaco.
51
Qual a ação de dietas hiperglicídicas na síntese de enzimas microssomais?
Diminui a síntese e a atividade do CYP P450, resultando em uma menor capacidade de metabolismo hepático de fármacos, levando a prolongação do tempo de meia vida do fármaco.
52
Qual a ação da deficiência nutricional (dieta hipoproteíca) e doenças na síntese de enzimas microssomais?
Diminuem a síntese de enzimas microssomais, resultando na redução da capacidade do fígado de metabolizar fármacos, prolongando a meia vida dos fármacos.
53
O que é tempo de meia vida do fármaco?
É o tempo necessário para que a concentração plasmática do fármaco seja reduzida à metade.
54
Quais são os principais micronutrientes essenciais na metabolização hepática de fármacos?
Zinco, Magnésio, Vitamina C e Vitamina B2 (riboflavina).
55
Em relação a biotransformação do fármaco, quais as consequências advindas da interação entre Ciclosporina ou Sinvastatina + Suco de Toranja?
O suco de toranja contém compostos, como furanocumarinas, que inibem a atividade da enzima CYP3A4 no fígado e no intestino delgado; tanto a ciclosporina quanto a sinvastatina são substratos do CYP3A4; a inibição da CYP3A4 pelo suco de toranja altera negativamente a taxa de metabolismo desses medicamentos aumentando a biodisponibilidade da ciclosporina e sinvastatin resultando em toxidade.
56
Qual a toxidade relativa a Ciclosporina e a Sinvastatina?
Cicloporina: nefrotoxidade e hipertensão. Sinvastatina: risco de miopatia e rabdomiólise.
57
Em relação a biotransformação do fármaco, quais as consequências advindas da interação entre Metronidazol (Flagyl) + Álcool?
O Metronidazol inibe a atividade da enzima aldeído desidrogenase; a aldeído desidrogenase é responsável pela conversão do acetaldeído (metabólito do álcool) em acetato (composto menos tóxico); com a inibição dessa enzima pelo metronidazol, o acetaldeído se acumula no organismo quando o álcool é consumido.
58
Qual a possível consequência do acúmulo de acetaldeído no organismo?
Reação aversiva ao etanol (convulsões).
59
Em relação a biotransformação do fármaco, quais as consequências advindas da interação entre Teofilina + Dieta Hiperproteíca e Hipoglicídica?
A teofilina é metabolizada no fígado por enzimas do sistema microssomal hepático, especialmente a CYP1A2; dietas hiperproteícas e hipoglicídicas aumentam a síntese e atividade do conteúdo do CYP P450, aumentando o metabolismo da teofilina, reduzindo a meia-vida desse medicamento.
60
Em relação a biotransformação do fármaco, quais as consequências advindas da interação entre Teofilina + Chá, Café?
O chá e o café contém metilxantinas, como a teofilina, que podem ser absorvidas pelo organismo; ocorre a conversão para teofilina, em que substâncias do chá e do café são metabolizavas em teofilina, aumentando o nível de teofilina no sangue; o fármaco Teofilina é metabolizado pelo citocromo P450; a aumento de teofilina pelos chá, café e medicamento causa uma sobrecarga das enzimas envolvidas na metabolização da teofilina.
61
Quais as consequências derivadas do aumento de teofilina sérica pela combinação de Teofilina + Chá ou Café?
A teofilina é excretada pelos rins, níveis elevados de teofilina sobrecarregam os mecanismos de excreção levando a uma permanência mais prolongada da substância no organismo; o aumento da teofilina séria é tóxico, em seu alto grau gera convulsões.
62
Qual a principal intercorrência relacionada à interferência no processo de excreção de fármacos por nutrientes e qual a principal consequência?
Intercorência: variação do pH urinário devido a natureza ácida ou alcalina dos alimentos ou de seus metabólitos. Consequência: Aumento ou diminuição da excreção dos fármacos/metabólitos.
63
Qual a principal consequência farmacocinética devido a variação (aumento ou diminuição) da excreção de fármacos ou metabólitos?
Alteração do tempo de meia-vida plasmática do fármaco/metabólito.
64
O que é pKa?
O pKa é constante de dissociação ácida do fármaco; É o valor de pH no qual a substância está metade ionizada e metade não-ionizada.(50%/50%).
65
Qual a relação entre o pKa de um fármaco com sua ionização?
Fármacos com pKa ácido ou básico podem ionizar em diferentes graus, em diferentes pHs, ou seja, a depender do pKa o fármaco ioniza em um meio específico.
66
Em qual ambiente ocorre a ionização de fármacos com pKa ácidos?
Em ambiente alcalino.
67
Em qual ambiente ocorre a ionização de fármacos com pKa básicos?
Em ambiente ácido.
68
Qual o efeito da ionização de fármacos na excreção?
A ionização afeta a solubilidade e a reabsorção dos fármacos nos túbulos renais, impactando diretamente a quantidade excretada na urina.
69
Qual a relação do pH urinário com a excreção de fármacos?
Variação na excreção dos fármacos.
70
Relacione a acidez e alcalinidade do pH urinário com a excreção de fármacos ácidos e alcalinos.
Um pH urinário mais alcalino aumenta a excreção de fármacos ácidos, enquanto um pH mais ácido aumenta a excreção de fármacos alcalinos.
71
Em relação a solubilidade de fármacos, qual a diferença entre as formas ionizadas e não-ionizadas?
A forma não ionizada é normalmente solúvel em lipídio (lipofílica) e difunde-se imediatamente através de membranas celulares. Enquanto a forma ionizada tem baixa lipossolubilidade (mas alta solubilidade aquosa, hidrofílica) e alta resistência elétrica e, por isso, não penetra na membrana celular facilmente.
72
É correto afirmar que: "a variação do pH urinário influencia a ionização dos fármacos e metabólitos, afetando sua excreção renal"?
Sim, corretíssimo.
73
A ionização de fármacos tem implicações significativas na farmacocinética ou farmacodinâmica dos medicamentos?
Farmacocinética.
74
O que é o processo de ionização?
É o processo pelo qual uma substância adquire uma carga elétrica.
75
Qual a diferença entre forma ionizada e forma não ionizada de fármacos?
Ionizada: quando um fármaco ganha ou perde um ou mais elétrons, resulta em uma carga positiva (cátion) ou negativa (ânion) na molécula. Não Ionizado: refere-se à forma da substância que não possui carga elétrica e mantém sua estrutura molecular original.
76
Em ambientes aquosos qual o comportamento de ácidos fracos e bases fracas?
Ácidos Fracos: tendem a doar prótons (H+). Bases Fracas: tendem a aceitar prótons (H+).
77
Em relação a farmacocinética, quais são as repercussões nas etapas de Absorção, Distribuição e Excreção relacionadas com o caráter iônico dos fármacos?
Absorção: formas não-ionizadas são geralmente mais lipossolúveis e, portanto, absorvem melhor em ambientes lipofílicos. Distribuição: a capacidade de atravessar membranas celulares pode ser influenciada pela carga elétrica da substância. Excreção: a forma ionizada pode ser mais facilmente excretada pelos rins.
78
Sobre pH de meios, defina em ácido e básico o pH de: estômago e túbulos renais.
Estômago: ácido. Túbulos renais: básico.
79
As dietas ricas em vegetais, leites e derivados interferem de que maneira na excreção de fármacos?
As dietas ricas em vegetais, leites e derivados causam ALCALINIZAÇÃO urinária, AUMENTANDO a REABSORÇÃO de fármacos básicos e AUMENTANDO a EXCREÇÃO de fármacos ácidos.
80
As dietas ricas em ovos, carnes e pães causam que alteração de pH na urina?
Acidificam a urina.
81
Dê exemplos de 3 fármacos básicos.
Anfepramona (derivados anfetamínicos), Atropina, Propranolol.
82
Dê exemplos de 3 fármacos ácidos.
Levodopa, AAS, Penicilina (Benzetacil).
83
Quais as principais consequências da interação entre Etanol + Fármacos?
Interferência no efeito terapêutico; estimulação da secreção ácida; pode desnaturar alguns fármacos; retarda o esvaziamento gástrico; facilita a dissolução de medicamentos lipossolúveis; depressão do SNC; Risco de hepatotoxidade; indutor enzimático; sangramento, hemorragia e irritação GI; reações adversas; pode ser fatal.
84
Em relação a interação entre Etanol + Fármaco, qual a consequência da interferência no efeito terapêutico causada pelo etanol?
Potencialização ou redução do efeito terapêutico.
85
Em relação a interação entre Etanol + Fármaco, qual a consequência da estimulação da secreção ácida pelo etanol?
Interferência na absorção do medicamento.
86
Em relação a interação entre Etanol + Fármaco, qual a consequência do retardo do esvaziamento gástrico pelo etanol?
Alteração da latência do efeito terapêutico.
87
Em relação a interação entre Etanol + Fármaco, qual a consequência da facilitação da dissolução de medicamentos lipossolúveis pelo etanol?
Aumento da biodisponibilidade de fármacos lipossolúveis, risco de toxidade.
88
Em relação a interação entre Etanol + Fármaco, qual a consequência da depressão do SNC causada pelo etanol?
Potencialização na interação com fármacos depressores do SNC.
89
Em relação a interação entre Etanol + Fármaco, qual a consequência da indução enzimática pelo etanol?
Aumento de enzimas do citocromo P450.
90
É possível que um fármaco interfira no estado nutricional?
Sim, muito possível.
91
Quais medicamentos interferem na absorção de nutrientes?
Antimicrobianos; Antiácidos; Laxativos.
92
Em relação a absorção de nutrientes, os Antimicrobianos, Antiácidos e Laxativos aumentam ou diminuem?
Diminuem.
93
Em relação ao estado nutricional do paciente, quais as consequências possíveis causadas por medicamentos para tratamento de doenças crônicas?
Uso prolongado de medicamentos nessa condição pode resultar na perda de nutrientes.
94
Como o Metotrexato e a Ciclosporina podem prejudicar o estado nutricional do paciente?
Causam injúria da mucosa intestinal, resultando na redução da absorção de cálcio.
95
Como a Furosemida pode prejudicar o estado nutricional do paciente?
Aumentando a excreção de minerais (eletrólitos).
96
Como o Omeprazol e a Ranitidina podem prejudicar o estado nutricional do paciente?
Reduzindo a absorção de vitamina B12 e Cálcio.
97
Qual é a população de maior/grande risco quanto à interação fármaco-nutriente?
Idosos.
98
Quais modificações fisiológicas afetam o estado nutricional do idoso?
Substituição do músculo magro por gordura; modificações (redução) nas atividades enzimáticas e nos componentes das secreções gástricas; redução do fluxo sanguíneo renal e da velocidade de filtração glomerular.
99
Quais fatores acarretam problemas nutricionais nos idosos?
Retardo no metabolismo e eliminação de fármacos; auto medicação, polifarmácia.
100
Quais são as maneiras de se evitar a interação fármaco-nutriente?
Não fazer auto-medicação; não utilizar medicamentos sem prescrição médica; medicamentos em solução/suspensão são menos susceptíveis a interagir com alimentos devido à sua natureza difusa e maior mobilidade no TGI; administração parenteral previne a interação no processo de absorção do TGI.
101
Quais são as principais estratégias para o direcionamento do fármaco para o tecido alvo?
Pró-fármacos; Sistema de Liberação Modificada de Fármacos; Microesferas Biologicamente Erosíveis; Conjugados Anticorpo-Fármaco; Acondicionamento em Lipossomas; Dispositivos de Revestimento Impantáveis.
101
O que são Pró-Fármacos?
São substâncias inativas que após administração no organismo passam por transformações químicas para se converterem na forma ativa.
101
O que é o Sistema de Liberação Modificada de Fármacos?
São formulações farmacêuticas projetadas para liberar os fármacos de maneira controlada e gradual, prolongando a ação terapêutica.
102
O que são Microesferas Biologicamente Erosíveis?
São pequenas partículas esféricas que podem conter fármacos e são projetadas para se decompor biologicamente ao longo do tempo?
103
O que são Conjugados Anticorpo-Fármaco?
São combinações de anticorpos (proteínas que reconhecem especificamente alvos) e fármacos, criando uma terapia direcionada.
104
O que é o Acondicionamento em Lipossomas?
As lipossomoas são vesículas esféricas formadas por bicamadas lipídicas, utilizadas para encapsular fármacos.
105
O que são Dispositivos de Revestimento Implantáveis?
São implantes que incorporam fármacos ou são revestidos com materiais que liberam gradualmente os medicamentos ao longo do tempo.
106
Como minimizar os riscos advindos das interações entre fármacos e alimentos?
"O conhecimento prévio das características do paciente (necessidades, idade, funções fisiológicas, estado nutricional, hábitos de alimentação), da doença (crônica, aguda ou ambas) e do medicamento (eficácia, margem de segurança, posologia, modo e tempo de utilização) constitui conduta ética que, com certeza, cerceia os riscos advindos das interações entre fármacos e alimentos.

Módulo 4 (11 decks)

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