Farmacologia: Farmacocinética Flashcards
O que é a farmacocinética?
É uma subárea da farmacologia que estuda o movimento dos medicamentos no organismo após sua administração.
Qual a sigla do princípio que rege a farmacocinética?
ADME.
Qual significado do princípio ADME?
Absorção, distribuição, excreção, metabolismo.
Quais são os 4 processos-chave da farmacocinética?
Absorção, distribuição, excreção, metabolismo.
O que é o processo de administração?
É o processo pelo qual o medicamento entra na corrente sanguínea a partir do local de administração.
O que é o processo de distribuição?
É o processo no qual o medicamento se espalha pelo organismo após a absorção.
O que é o processo de metabolismo?
É a transformação do medicamento no organismo.
O que é o processo de excreção?
É a eliminação do medicamento do organismo.
Qual é a via de administração em que a etapa de distribuição medicamentos ao ocorre no intestino?
Oral.
Quais são as vias de administração em que a etapa de distribuição medicamentos ao ocorre no plasma sanguíneo?
Intravenosa, subcutânea, intramuscular, transdermal.
Quais são as vias de administração em que a etapa de distribuição medicamentos ao ocorre nos pulmões?
Inalação.
Quais são as vias pelas quais os solutos podem atravessar as membranas celulares?
Difusão através de lipídios, difusão através de canais aquosos, difusão por transportador.
As moléculas podem atravessar as barreiras celulares por pinocitose?
Sim.
O que é pinocitose?
Ingestão de líquido extracelular e pequenas partículas pela célula, formando vesículas de pinocitose.
Em casos de administração via E.V, qual etapa da farmacocinética é excluída?
Absorção.
O que é fração livre de um fármaco?
É aquela que não está ligada à proteínas e está disponível para se ligar aos seus sítios de ação (receptores) nos tecidos.
Nos conceitos de fração livre e fração ligada, qual dessas é a fração biologicamente ativa do fármaco?
Fração livre.
O que é fração ligada do fármaco?
É aquela ligada à proteínas plasmáticas, impedindo-a de interagir com os sítios de ação nos tecidos.
Qual fração farmacológica produz efeitos farmacológicos no organismo?
Fração livre ou biologicamente ativa.
Qual fração do fármaco age como um reservatório de liberação lenta?
Fração ligada.
Qual o produto da metabolização de fármaco?
Metabólitos.
Quais são os 4 fatores que influenciam a absorção de fármacos?
Tamanho e forma da molécula, solubilidade da droga no sítio de ação, lipossoluibilidade, grau de ionização e influência do pH.
Quais proteínas de ligação afetam a distribuição de fármacos ácidos?
Albumina.
Quais proteínas de ligação afetam a distribuição de fármacos básicos?
Globulina Beta e Glicoproteína Ácida.
O que ocorre quando um fármaco se liga a uma proteína plasmática?
Ocorre a redução da fração livre do fármaco, reduzindo os efeitos farmacológicos.
Qual a importância de proteína de ligação em relação aos fármacos?
Controle da intensidade e duração do efeito da droga.
O que são sítios de metabolização?
São locais onde ocorre o processo de metabolização.
Quais são os principais metabolizadores?
Enzimas macrossomais extrahepáticas, enzimas microssomais hepáticas, enzimas não-microssomais hepáticas.
O que são famílias de citocromo P450?
Grupo de proteínas (enzimas) responsáveis pela metabolização de fármacos.
Qual a função das enzimas da família citocromo P450?
Catalizar reações de oxidação, hidroxilação e conjugação que tornam os fármacos mais solúveis em água e mais facilmente excretados.
O que é o efeito de primeira passagens?
É um fenômeno que ocorre quando um fármaco administrado por via oral é parcialmente metabolizado ou inativado pelo fígado antes de entrar na corrente sanguínea.
O que é biodisponibilidade?
É a fração do fármaco administrado que atinge a circulação sistêmica na forma ativa e está disponível para produzir seus efeitos terapêuticos.
Quais são as principais vias de eliminação/excreção de fármacos?
Renal, trato gastrointestinal (fezes), pulmão, pele (suor), leite materno, lágrima.
De que maneira fármacos podem ser excretados pelos rins?
Filtração glomerular, secreção tubular, difusão através do túbulo renal.
O que são sistemas de liberação de fármacos?
São métodos de administração de medicamentos que visam controlar a liberação da substância ativa no organismo.
Quais são os dois principais sistemas de liberação de fármacos?
Convencional e Modificada/Controlada.
O que é o sistema de liberação convencional?
É o método mais simples de administrar um medicamento, envolve a administração direta da substância ativa.
Qual a característica da liberação do fármaco no sistema convencional?
A substância ativa é liberada de forma rápida.
Quais as vantagens e desvantagens do sistema de liberação convencional?
Vantagens: simples e amplamente utilizado, ação rápida.
Desvantagens: picos de concentração seguidos por quedas acentuadas, efeitos colaterais, curta duração do efeito terapêutico.
O que caracteriza o sistema de liberação modificada ou controlada?
É um método utilizado para liberar o medicamento de maneira planejada é controlada ao longo do tempo, frequentemente utilizado para estender a duração do efeito terapêutico, reduzir a frequência de administração e manter as concentrações estáveis no organismo.
Quais são as abordagens de liberação utilizadas no sistema de liberação modificada/controlada de fármacos?
Liberação prolongada, liberação controlada, liberação pulsátil.
Quais as vantagens e desvantagens do sistema de liberação controlada/modificada?
Vantagens: mantém as concentrações terapêuticas constantes, reduz a frequência de administração, minimiza efeitos colaterais.
Desvantagens: mais complexo industrialmente, menos adequado para medicamentos que exigem liberação prolongada.
Dê exemplos de métodos de administração utilizados no sistema de liberação modificada/controlada?
Pró-fármacos, microesferas biologicamente erosíveis, conjugados Ac-fármacos, acondicionamento em lipossomas e michelas, dispositivos revestidos implantáveis.
