FARMACOLOGIA GERAL Flashcards
Qual a definição de FARMACOCINÉTICA?
estuda da ABSORÇÃO, METABOLISMO e ELIMINAÇÃO da droga
Qual a definição de CONSTANTE KE0?
VELOCIDADE para que ocorra equilíbrio da concentração da medicação entre o plasma e a biofase
Qual a definição de BIOFASE?
Local de ação da droga
Qual a definição de meia vida KE0?
TEMPO necessário para que ocorra metade do equilíbrio entre o plasma e a biofase
Multiplicando a 1/2 KEO por 4 temos…..?
HISTERESE
(TEMPO para que ocorre o equilíbrio da droga entre o plasma e a biofase)
Drogas de ação rápida tem ______ constantes Ke0 e _________ 1/2 Ke0………..
ALTO; BAIXO
( constante Ke0: velocidade tem que ser ALTA)
( 1/2 kE0: tempo tem que ser BAIXO)
A constante Ke0 e a meia vida Ke0 são parâmetros inversamente proporcionais?
(VERDADEIRO/FALSA)
VERDADEIRO
Qual a definição de TEMPO DE EQUILÍBRIO KE0?
Tempo necessário para que ocorra a concentração máxima da droga na biofase
Qual a definição de MEIA VIDA CONTEXTO SENSITIVA?
Tempo necessário para que ocorra queda da metade da concentração da droga na biofase após a parada de infusão contínua da droga
Qual a definição de FARMACODINÂMICA?
Estudo do mecanismo de ação da droga
Qual a definição de uma droga agonista?
Drogas que se liga a um receptor específico causando ativação do mesmo.
A drogas AGONISTAS são divididas em dois grupos quais são?
Agonistas TOTAIS ( causa efeito MÁXIMO)
Agonistas PARCIAIS ( causa um efeito PARCIAL)
Droga que se liga a um determindo receptor sem causar ativação do mesmo……?
ANTAGONISTA
Quais as duas classes de drogas ANTAGONISTAS?
Antagonistas COMPETITIVO
Antagonista NÃO COMPETITIVO
As interações medicamentosas podem ocorrer de 3 formas. Quais são?
1- Aditiva
2-Antagônicas
3-Sinérgica
Quando a interação entre a droga A com a B tem um efeito somado das duas drogas chamamos de…..?
INTERAÇÃO ADITIVA
Quando a associação das drogas A e B tem um efeito menor que o efeito delas somados temos uma interação do tipo….?
ANTAGÔNICA
Cite 4 características de drogas que passam facilmente pela membrana plasmática……
1- Liposolubilidade
2- Não Iônico
3- Baixo Peso Molecular
4- Baixa Ligação Proteíca
Qual a definição de pKa?
pH no qual metade da droga se encontra na forma IÔNICA e outra metade na forma NÂO IÔNICA
O que significa metabolismo de 1° passagem?
significa drogas que após serem administradas passam por metabolização hepática antes de alcançar a circulação sistêmica.
( drogas que tem esse metabolismo apresentam menor biodisponilidade)
Definição de BIODISPONIBILIDADE?
FRAÇÃO das medicação administrada que chega efetivamente na BIOFASE
Duas drogas são consideradas BIOEQUIVALENTES quando tem a mesma……?
BIODISPONIBILIDADE
Duas drogas bioequivalentes sempre vão ter o mesmo efeito clínico?
NÂO
Pela via sublingual temos metabolismo de 1° passagem?
NÃO
(neste caso a droga a droga é absorvida diretamente para a VCS)
Qual a via de administração de medicação temos 50% de metabolismo de 1° passagem?
VIA RETAL
Quais as duas principais proteínas plasmáticas que se ligam as medicações no plasma sanguíneo?
1- Albumina ( drogas ácidas)
2- Alfa 1 glicoproteína ácida ( drogas básicas)
O que ocorre com a potência das drogas quando administradas em pacientes com HIPOPROTEINEMIA?
AUMENTA a potência das medicações
( Nesse caso temos maior fração livre das medicaçoes, levando a maior efeito farmacológico das mesmas)
A acidose metabólica causa _______ da fração livre do cálcio plasmático?
AUMENTO
( pois a ligação do cálcio com as proteinas e do tipo competitiva com as moléculas de hidrogênio, logo quanto maior a concentração de hidrogênio maior a fração de calcio que não consegue se ligar nas proteinas plasmáticas)
Qual a definição de REDISTRIBUIÇÃO?
Quando a concentração na biofase é maior que na circulação, causando passagem da droga da biofase para a circulação. A queda da concentração na biofase provoca a interrupção do efeito clínico do medicamento.
Qual a principal enzima constituinte do citocromo p450?
CYP3A4
( responsável por 45% da atividade do citocromo)
Qual a medicação que quando utilizada aumenta a meia vida da warfarina?
Omeprazol
( ambas drogas são metabolizadas pelas mesmas isoenzimas do citocromo p450)
Quais os 3 medicamentos que causam maior redução da atividade do citocromo p450?
1- Cetoconazol
2-Eritromicina
3-Ritonavir
Qual a reação química predominante na fase II da metabolização?
CONJUGAÇÃO
( o tiopental nao passa pela fase II de metabolização)
(nesta fase a droga se torna polar para ser eliminada mais facilmente pelo organismo)
Qual das fases de metabolização é mais influenciada pela idade?
FASE I
Qual a definição de clerence ou depuração de uma droga?
volume de sangue que fica livre da droga de maneira irreverssível em um determinado periodo de tempo.
Quais os dois mecanismos de eliminação das drogas no organismo?
1- Cinemática de Primeira Ordem
2-Cinemática de Segunda Ordem
Quando maior a dose administrada da droga maior sua taxa de eliminação….. Estamos falando da cinemática de………?
PRIMEIRA ORDEM
Qual a definição de CINEMÀTICA DE SEGUNA ORDEM?
quando maior a dose da medicação maior a saturação da enzima responsável pela sua metabolização e maior tempo de eliminação
A eliminação das drogas com alta taxas de extração hepática (70%) depende principalmente do?
Fluxo Sanguíneo Hepático
A eliminação das drogas com baixas taxas de extração hepática depende principalmente de……?
Atividade Enzimática Hepática
Após quantas meias-vidas um droga pode ser eliminada totalmente do organismo?
5
Quanto maior o volume de distribuição de uma droga maior a sua…….?
MEIA-VIDA
Por que o propofol e muito recomendado em uso em infusão contínua?
BAIXA MEIA-VIDA CONTEXTO SENSITIVA
( tem uma taxa de eliminação maior logo, causa um despertar mais rápido do paciente)
Qual o opioide com menor meia-vida contexto sensitiva?
REMIFENTANIL
O que é C50?
concentração de determinado fármaco para que tenha uma probabilidade de 50% de causar analgesia
