FARMACOLOGIA GERAL Flashcards

1
Q

Qual a definição de FARMACOCINÉTICA?

A

estuda da ABSORÇÃO, METABOLISMO e ELIMINAÇÃO da droga

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2
Q

Qual a definição de CONSTANTE KE0?

A

VELOCIDADE para que ocorra equilíbrio da concentração da medicação entre o plasma e a biofase

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3
Q

Qual a definição de BIOFASE?

A

Local de ação da droga

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4
Q

Qual a definição de meia vida KE0?

A

TEMPO necessário para que ocorra metade do equilíbrio entre o plasma e a biofase

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5
Q

Multiplicando a 1/2 KEO por 4 temos…..?

A

HISTERESE

(TEMPO para que ocorre o equilíbrio da droga entre o plasma e a biofase)

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6
Q

Drogas de ação rápida tem ______ constantes Ke0 e _________ 1/2 Ke0………..

A

ALTO; BAIXO

( constante Ke0: velocidade tem que ser ALTA)

( 1/2 kE0: tempo tem que ser BAIXO)

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7
Q

A constante Ke0 e a meia vida Ke0 são parâmetros inversamente proporcionais?

(VERDADEIRO/FALSA)

A

VERDADEIRO

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8
Q

Qual a definição de TEMPO DE EQUILÍBRIO KE0?

A

Tempo necessário para que ocorra a concentração máxima da droga na biofase

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9
Q

Qual a definição de MEIA VIDA CONTEXTO SENSITIVA?

A

Tempo necessário para que ocorra queda da metade da concentração da droga na biofase após a parada de infusão contínua da droga

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10
Q

Qual a definição de FARMACODINÂMICA?

A

Estudo do mecanismo de ação da droga

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11
Q

Qual a definição de uma droga agonista?

A

Drogas que se liga a um receptor específico causando ativação do mesmo.

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12
Q

A drogas AGONISTAS são divididas em dois grupos quais são?

A

Agonistas TOTAIS ( causa efeito MÁXIMO)

Agonistas PARCIAIS ( causa um efeito PARCIAL)

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13
Q

Droga que se liga a um determindo receptor sem causar ativação do mesmo……?

A

ANTAGONISTA

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14
Q

Quais as duas classes de drogas ANTAGONISTAS?

A

Antagonistas COMPETITIVO

Antagonista NÃO COMPETITIVO

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15
Q

As interações medicamentosas podem ocorrer de 3 formas. Quais são?

A

1- Aditiva

2-Antagônicas

3-Sinérgica

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16
Q

Quando a interação entre a droga A com a B tem um efeito somado das duas drogas chamamos de…..?

A

INTERAÇÃO ADITIVA

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17
Q

Quando a associação das drogas A e B tem um efeito menor que o efeito delas somados temos uma interação do tipo….?

A

ANTAGÔNICA

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18
Q

Cite 4 características de drogas que passam facilmente pela membrana plasmática……

A

1- Liposolubilidade

2- Não Iônico

3- Baixo Peso Molecular

4- Baixa Ligação Proteíca

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19
Q

Qual a definição de pKa?

A

pH no qual metade da droga se encontra na forma IÔNICA e outra metade na forma NÂO IÔNICA

20
Q

O que significa metabolismo de 1° passagem?

A

significa drogas que após serem administradas passam por metabolização hepática antes de alcançar a circulação sistêmica.

( drogas que tem esse metabolismo apresentam menor biodisponilidade)

21
Q

Definição de BIODISPONIBILIDADE?

A

FRAÇÃO das medicação administrada que chega efetivamente na BIOFASE

22
Q

Duas drogas são consideradas BIOEQUIVALENTES quando tem a mesma……?

A

BIODISPONIBILIDADE

23
Q

Duas drogas bioequivalentes sempre vão ter o mesmo efeito clínico?

A

NÂO

24
Q

Pela via sublingual temos metabolismo de 1° passagem?

A

NÃO

(neste caso a droga a droga é absorvida diretamente para a VCS)

25
Q

Qual a via de administração de medicação temos 50% de metabolismo de 1° passagem?

A

VIA RETAL

26
Q

Quais as duas principais proteínas plasmáticas que se ligam as medicações no plasma sanguíneo?

A

1- Albumina ( drogas ácidas)

2- Alfa 1 glicoproteína ácida ( drogas básicas)

27
Q

O que ocorre com a potência das drogas quando administradas em pacientes com HIPOPROTEINEMIA?

A

AUMENTA a potência das medicações

( Nesse caso temos maior fração livre das medicaçoes, levando a maior efeito farmacológico das mesmas)

28
Q

A acidose metabólica causa _______ da fração livre do cálcio plasmático?

A

AUMENTO

( pois a ligação do cálcio com as proteinas e do tipo competitiva com as moléculas de hidrogênio, logo quanto maior a concentração de hidrogênio maior a fração de calcio que não consegue se ligar nas proteinas plasmáticas)

29
Q

Qual a definição de REDISTRIBUIÇÃO?

A

Quando a concentração na biofase é maior que na circulação, causando passagem da droga da biofase para a circulação. A queda da concentração na biofase provoca a interrupção do efeito clínico do medicamento.

30
Q

Qual a principal enzima constituinte do citocromo p450?

A

CYP3A4

( responsável por 45% da atividade do citocromo)

31
Q

Qual a medicação que quando utilizada aumenta a meia vida da warfarina?

A

Omeprazol

( ambas drogas são metabolizadas pelas mesmas isoenzimas do citocromo p450)

32
Q

Quais os 3 medicamentos que causam maior redução da atividade do citocromo p450?

A

1- Cetoconazol

2-Eritromicina

3-Ritonavir

33
Q

Qual a reação química predominante na fase II da metabolização?

A

CONJUGAÇÃO

( o tiopental nao passa pela fase II de metabolização)

(nesta fase a droga se torna polar para ser eliminada mais facilmente pelo organismo)

34
Q

Qual das fases de metabolização é mais influenciada pela idade?

A

FASE I

35
Q

Qual a definição de clerence ou depuração de uma droga?

A

volume de sangue que fica livre da droga de maneira irreverssível em um determinado periodo de tempo.

36
Q

Quais os dois mecanismos de eliminação das drogas no organismo?

A

1- Cinemática de Primeira Ordem

2-Cinemática de Segunda Ordem

37
Q

Quando maior a dose administrada da droga maior sua taxa de eliminação….. Estamos falando da cinemática de………?

A

PRIMEIRA ORDEM

38
Q

Qual a definição de CINEMÀTICA DE SEGUNA ORDEM?

A

quando maior a dose da medicação maior a saturação da enzima responsável pela sua metabolização e maior tempo de eliminação

39
Q

A eliminação das drogas com alta taxas de extração hepática (70%) depende principalmente do?

A

Fluxo Sanguíneo Hepático

40
Q

A eliminação das drogas com baixas taxas de extração hepática depende principalmente de……?

A

Atividade Enzimática Hepática

41
Q

Após quantas meias-vidas um droga pode ser eliminada totalmente do organismo?

A

5

42
Q

Quanto maior o volume de distribuição de uma droga maior a sua…….?

A

MEIA-VIDA

43
Q

Por que o propofol e muito recomendado em uso em infusão contínua?

A

BAIXA MEIA-VIDA CONTEXTO SENSITIVA

( tem uma taxa de eliminação maior logo, causa um despertar mais rápido do paciente)

44
Q

Qual o opioide com menor meia-vida contexto sensitiva?

A

REMIFENTANIL

45
Q

O que é C50?

A

concentração de determinado fármaco para que tenha uma probabilidade de 50% de causar analgesia

46
Q
A