farmacocinética- distribuição Flashcards

1
Q

como ocorre

A

 Ocorre por meio da corrente circulatória, onde o fármaco distribui-se para os líquidos intersticiais e intracelulares

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2
Q

do que o padrão de equilíbrio entre os compartimentos depende

A
  • Fluxo sanguíneo tecidual: órgãos + irrigados recebem o fármaco mais rápido (fígado, rim, cérebro, coração, pulmão)
    *Permeabilidade da membrana: lipofilia
    *Gradientes de pH transmembrana
    *Ligação às proteínas plasmáticas ou teciduais (mais importante)
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3
Q

Proteinas plasmáticas

A

*Albumina: principal carreador de fármacos ácidos
*uma diminuição da albumina faz com que o fármaco chegue rápido e se acumule (efeito tóxico)
* Alfa 1-glicoproteína ácida: liga-se a fármacos básicos
*Globulinas de ligação de hormônios sexuais
*Globulina ligadora de tiroxina

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4
Q

Ligação aos tecidos

A

Funciona como reservatório, prolongando a ação do fármaco no organismo ( t1/2)
Também pode causar efeitos tóxicos locais devido ao acúmulo do fármaco

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5
Q

distribuição no SNC e cerebroespinal

A

A passagem do fármaco depende do transporte transcelular
Fármacos lipofílicos possuem maior probabilidade de atravessar a BHE
Inflamação das meninges e do encéfalo, isquemia, hipertensão podem causar alteração da permeabilidade

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6
Q

NOAEL

A

Maior nível de exposição que não causa danos

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7
Q

LOAEL

A

Menor dose testada que provoca efeitos

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