Farmacocinética Clínica Flashcards
¿Por qué algunos fármacos de primer paso hepático tienen una tasa de absorción menor?
El fármaco absorbido en el intestino pasa por el hígado dónde es metabolizado antes de llegar a la circulación
¿Qué es la constante de eliminación de un fármaco ?
Probabilidad de molécula de fármaco se elemine. En una hora
z.B. 0.02/h
¿Qué es la semivida de eliminación (t1/2) de un fármaco ?
Tiempo que tarda la concentración plasmática en reducirse a la mitad
Además de enfermedades hepáticas y renales, ¿qué factores patológicos alteran la eliminación de un fármaco ?
- Obesidad
- Alteraciones en la unión a proteínas del fármaco
¿Qué es la biodisponibilidad de un fármaco ?
Fracción del farmaco absorbida de manera intacta a la circulación
¿Qué es el volumen de distribución ?
volumen de líquido necesario para par contener la toda la cantidad de fármaco en el cuerpo a la misma concentración medida en el plasma
¿Qué indica un volumen de distribución muy grande ?
Difunde mucho y se encuentra mayormente presente en otros tejidos fuera del plasma
¿Qué es el intervalo terapéutico de un fármaco ?
Diferencia entre la concentración efectiva mínima para el efecto deseado/terapeutico y la concentración efectiva mínima para el efecto tóxico
Eliminación de Orden 1=
Depende de la concentración, mientras + sea la concentración en plasma + será la velocidad de eliminación
Elimnación de orden 0 =
El número de moléculas que se eliminan por unidad de tiempo permanece constante, cuando el mecanismo de eliminación **es saturable. **
